Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к сигнальным интермедиаторам

Адаптерные белки с доменом SH2/SH3

Адаптерные белки с доменом SH2/SH3 несут каталитические сигналы на рецепторы клеточной поверхности и внутриклеточные downstream белки и играют важную роль в регуляции тирозин киназных сигнальных путей. Одной из важнейших функций этих адапторов является укомплектование эффекторными молекулами, богатыми пролином, тирозин-фосфорилированных киназ и их субстратов.

Семейство белков Dok

Семейство белков Dok состоит из пяти членов, Dok-1 (также называемых p62, Dok-1 p62 и p62, ассоциированный с GAP), Dok-2 (также называемый Dok-R и p56 Dok), Dok-3, Dok-5 и Dok-6. Dok-1 это белок весом 62 kDa, который ассоциирован с Ras ГТФазу-активирующим белком (Ras GAP). p62 Dok-1 является субстратом для конститутивной тирозин киназной активности Bcr/Abl, гибридный белок, вызванный транслокацией t(9;22) и ассоциированный с хроническим миелолейкозом. Родственный белок, Dok-2, является потенциальнным медиатором эффективности Bcr-Abl. Dok-3 подавляет v-Abl-индуциремую активацию MAP-киназы через фосфорилирование. Dok-1, Dok-2 и Dok-3 являются членами класса "docking" белков, включая субстраты тирозин киназ IRS-1 и Cas, которые содержат многочисленные тирозиновые остатки и предполагаемые сайты связывания SH2. Высокая экспрессия CNS, Dok-6 может способствовать аксонному выбросу и другим Ret-опосредованным процессам.

Белки Sam и SLM

Sam 68 - это белок, весом 68 kDa, который фосфорилируется по тирозину и функционирует как субстрат для тирозин киназ семейства Scr  в процессе митоза. Sam 68 ассоциирован с некоторыми сигнальными белками, содержащими домены SH2 и SH3, такие как GRB2 и PLC γ1. Sam 68 и Ras GAP-ассоциированный p62 не антигенно родственны и не кодируются одним и тем же геном. Так же, как и Sam 68, Sam 68 - подобные белки млекопитающих, SLM-1 и SLM-2, имеют РНК-связывающую активность. Так же, как и Sam 68, SLM-1 фосфорилируется по тирозину и функционирует как адаптерный белок для сигнальных молекул, включая GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP. SLM-2 не фосфорилируется по тирозину и не ассоццирован с GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP, предполагается, что SLM-2 не является адаптерным белком для этих белков.

Семейство Gab/DOS

Семейство адаптерных белков Gab/DOS функционируют как молекулярный каркас, который регулирует сборку белков на рецепторах тирозин киназ. Gab1, 2, 3 содержат гомологию "pleckstrin" и потенциальные сайты связывания для белков, содержащих домены SH2 и SH3.

Белок, взаимодействующий с RIP/Rab HIV Rev

HIV Rev является прототипом класса ретровирусных регуляторных белков, которые контролируют ядерный экспорт РНК-мишеней в зависимости от последовательностей. RIP/Rab - это клеточный кофактор, который связывает не только HIV Rev-активационный домен, но также эквивалентные домены других белков Rev и Rex. На основе этих открытий, было сделано предположение о том, что RIP/Rab необходимы для ответа Rev и, таким образом, для репликации HIV-1.

DOCK

DOCK 180 (белок, весом 180 kDa) представляет собой новую эффекторную молекулу, которая преобразовывает сигналы от тирозин киназ через Crk-адаптерные белки. Расшифрованная аминокислотная последовательность не показала какой-либо значительной гомологии с другими белками, идентифицированными к настоящему времени, за исключением аминоконцевого домена SH3. DOCK2 - это мембранный белок, необходимый для миграции лимфоцитов в присутствии хемокинов. Этот белок, который ко-локализуется с актином, также важен для активации RAC  и IL-2. Он сильно экспрессируется в кроветворных клетках и лейкоцитах периферической крови.

Гетеротримерный G-белок GAP

Белки RGS (регулятор сигнальных путей G-белков) - это ГТФаза-активирующие белки (GAP) для некоторых субъединиц α гетеротримерных G-белков, включая Gα i, Gα o и Gα x, но не другие, например, такие как Gα s. Члены этого семейства сигнальных интермедиаторов, включая белки RGS и GAIP, являются регуляторами сигнальных путей G-белков в клетках млекопитающих.

Белки TAB

TAK1-связывающие белки, TAB1, TAB2 и TAB3, взаимодействуют с MAPKKK TAK1 в ответ на различные стимулы. TAB1 активирует TAK1 в TGFγ - регулируемых сигнальных путях. В ответ на провоспалительные сигналы, TAB2 образует комплексы с TRAF6 и TAK1, что приводит к перемещению комплекса из мембраны в цитозоль и последующей активацией TAK1. При сверхэкспрессии, TAB3 активирует как NFκB, так и AP-1 факторы транскрипции. В ответ на TNFα или IL-1, TAK1 образует комплексы с TAB1 и TAB2 или с TAB1 и TAB3 с формированием двух различных комплексов.

Shc/IRS-1 и родственные белки

Адаптерные белки, такие как Shc, IRS-1, IRS-4, Shb, Sck и N-Shc являются непосредственными субстратами для рецепторов тирозин киназной активность, но не обладают сколько-нибудь различимой каталитической активностью. Эти адаптерные белки служат для физической связи активируемых рецепторов с сигнальными компонентами. В то время как Shc участвует в подаче сигналов различными семействами рецепторов, IRS-1 служит преимущественно как субстрат для рецептора инсулина. IRS-2 действует как сигнальный интермедиатор инсулина. IRS-3 локализован на плазматической мембране и ядре и обладает активностью, регулирующей транскрипцию. IRS-4 фосфорилируется инсулином и ассоциирован с PI3-киназой.

TAG-72

Опухолевый гликопротеин 72 (TAG-72) - это высокомолекулярный гликопротеиновый комплекс. За исключением секреторного эндометрия, экспрессия TAG-72 низка или неразличима в нормальных взрослых тканях. TAG-72 экспрессируется при большинстве человеческих аденокарцином, включая колоректальные, гастральные, панкреатические, овариальные, эндометриальные карциномы, рак груди, мелкоклеточную карциному легких и рак простаты.

Аденилатциклаза

Аденилатциклазы преобразовывают АТФ в циклический АМФ в ответ на активацию раличными гормонами, нейротрансмиттерами и другими регуляторными молекулами. Циклический АМФ, в свою очередь, активирует ряд других молекул-мишеней (преимущественно протеин киназы, зависимые от цАМФ) для контроля широкого набора различных процессов, таких как метаболизм, транскрипция генов и память. Обычно аденилатциклазы отвечают на сигналы, инициируемые рецепторами, которые регулируются гетеротримерными G-белками Gs и Gi. Связывание агонистов с Gs-связанным рецептором (например, α β - адренергический рецептор) катализируют обмен ГДФ (связанный с Gα s) на ГТФ, диссоциация ГТФ-Gα s и Gβγ и Gα s регулирует активацию аденилатциклазы. По крайней мере девять различных изоформ аденилатциклаз клонированы и экспрессируются.

THP

Гликопротеин Tamm-Horsfall весом 85 kDa (также называемый уромодулином или THP) наиболее обильно представленный белок в нормальной моче. THP экспрессируется на люминальной поверхности мембраны с гликозил фосфатидилинозитольным (GPI) якорем и выделяется в мочу со скоростью 50-100 мг в день. THP, уропонтин и нефрокальцин - это три наиболее известных гликопротеина, которые влияют на формирование кальций-содержащих камней в почках. THP синтезируется эпителиальными клетками почек и, как полагают, играет важные и разнообразные роли в мочевых системах, включая почечный водный баланс, иммуносупрессию, формирование камней в почках и ингибирование бактериальной адгезии. THP не токсичен и блокирует ранние события, необходимые для нормальной пролиферации Т-клеток in vitro.

14-3-3

Семейство сигнальных интермедиаторов 14-3-3 включает, как минимум, семь изоформ у млекопитающих: β, γ, ε, ζ, η, θ и σ. Эти молекулы широко представлены в тканях мозга, они высоко консервативны и экспрессируется в различных типах клеток  и тканей. Белки 14-3-3 необходимы для трансформации клеток и митогенной индукции. Например, изоформы 14-3-3 ассоциированы с Raf в клетках млекопитающих и сопровождают Raf к мембране в присутствии активированного Ras. Оптимальное формирование комплекса требует N-терминального регуляторного домена Raf. Белки 14-3-3 формируют комплексы со средним Т-антигеном вируса полиомы и с гибридным белком Bcr/Abl, экспрессируемом в клетках хронического миелолейкоза, несущих хромосому "Philadelphia".

Миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы

Члены семейства MYPT, MYPT1, MYPT2 и MYPT3 - это миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы и компонента миозин протеин фосфатазы. Миозин фосфатаза регулирует взаимодействие актина и миозина гуанозин трифосфатазы Rho. MYPT1 локалилован на стрессорных волокнах и располагается близко к мембране и в межклеточных контактах для регулирования активности миозин фосфатазы. Как MYPT1, так и MYPT2, изоформа MYPT1, взаимодействуют с PPlc. MYPT3, также называемый PP16A, угнетает протеин фосфатазную активность, включая фосфорилазу, легкие цепи миозина и субстраты миозина. Миозин в поперечно-полосатых мышцах позвоночных состоит из двух тяжелых цепей и четырех легких цепей. Существует два различных типа легких цепей: фосфорилируемые, регуляторные или типа MLC2, и не фосфорилируемые, щелочные или типов MCL1 и MCL3. 

p130 Cas и родственные белки

p130 Cas (Crk-ассоцииованный субстрат) - это сигнальный белок, весом 125-135 kDa, несущим домен SH2/SH3, тесно ассоциированный с Crk и функционирует как субстрат для Crk и Src. p130 Cas - это цитоплазматический белок, который перераспределяется в ядре при фосфорилировании тирозином. Примерами p130 Cas-родственных белков являются Sin и Cas-L. Sin содержит домены SH2/SH3 и может активировать c-Src. Cas-L содержит домен SH3 и функционирует как docking белок, который служит субстратом для фосфорилирования некоторых онкогенных тирозин киназ.

KAI 1

Белок-супрессор метастаз (KAI 1) человеческого происхождения кодирует белок длиной 267 аминокислот, характеризующийся четырьмя гидрофобными, преимущественно трансмембранными, доменами и одним большим внеклеточным гидрофильным доменом с тремя потенциальными сайтами N-гликозилирования. KAI 1 является эволюционно консервативным и экспрессируется в большом количестве тканей человека, но слабо экспрессируется в клеточных линиях человека, полученных из раковых тканей простаты. Снижение экспрессии KAI 1 может быть маркером прогрессии рака простаты и, возможно, других раков.

Белки множественной устойчивости к лекарственным препаратам

Два члена большого семейства АТФ-связывающих кассетных транспортеров, известные как белки множественной устойчивости в раковых клетках человека, - это Mdr/P-гликопротеин и белок множественной устойчивости к лекарственным препаратам (MRP). Mdr/P-гликопротеин - это гликопротеин весом 170 kDa, который функционирует как энергетически-зависимый эффлюксный насос для агентов различной структуры, от ионов до пептидов. Семейство генов MRP включает MRP1, MRP2, MRP3. MRP1, мембранный белок, который содержит MDR-подобную центральную часть, N-концевой регион, связанный с мембраной, и цитоплазматический линкер, экспрессируется в различных церебральных клетках, а также в легких, семенниках и периферической крови. MRP2 и MRP3 оба являются сопряженными перекачивающими насосами, которые экспресиируются преимущественно в гепатоцитах. Белок MRP6 (MOAT-E) сильно экспрессируется в печени и почках, в то время как MRP4 и MRP5 экспрессируются в небольших количествах в различных тканях.

TRAF/CRAF и ассоциированные белки

TRAF1 и TRAF2 (факторы 1 и 2, ассоциированные с TNF-рецептором) являются родственными белками, которые формируют гетеродимерный комплекс, ассоциированный с цитоплазматическим доменом рецептора типа 2 фактора некроза опухолей (TNF). Третий член этого семейства, TRAF3 ассоциирован с цитоплазмтическим доменом CD40. Четыре дополнительных члена семейства сигнальных интермедиаторов TRAF/CRAF включают TRAF4, TRAF5, TRAF6 и TRAF7.

Кавеолин

Кальвеолы (также известные как плазмалемматические везикулы) - это мембранные домены размером 50-100 нм, которые представляют собой субкомпартмент плазматической мембраны. Кальвеолы наиболее многочисленны в простом сквамозном эпителии, таком как эндотелиальные клетки, фибробласты, клетки гладкой мускулатуры и адипоциты, но, как полагают, они присутствуют в большинстве типов клеток. Три типа кальвеолинов, называемые кальвеолин-1, кальвеолин-2 и кальвеолин-3, являются основными компонентами кальвеол. Кальвеолин-1 - это субстрат для протеиновых тирозин киназ v-Src.

Простата-специфический антиген

Хотя PSA (простата-специфический антиген) активируется при раке простаты и считается классическим индикатором для трансформированных тканей простаты, а также активируется в не раковых тканях, таких как при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Напротив, шестой трансмембранный эпитеальный антиген простаты (STEAP), антиген карциномы простаты (PCTA-1), простат-специфический антиген (PSM) представляет дополнительные простат-специфические антигены, которые сверхэкспрессируются только при злокачественных опухолях и, таким образом, функционируют как наиболее специфичные идентификаторы злокачественных карцином. Белок 6, ассоциированный с раком простаты, также называемый простеин, является белком, специфичным для простаты, который активируется андрогенами. Он экспрессируется во всех простатических гландулоцитах, а также в нормальных и раковых тканях простаты и является маркером клеток простаты.

Пентраксины и SAA

Воспаление приводит к резкому возрастанию в крови белков острой фазы, синтезируемые гепатоцитами в ответ на цитокины. Пентраксины, которые включают С-реактивные белки (CRP) и компонента сывороточного амилоида Р (SAP), являются прототипными белками острой фазы. CRP и SAP продуцируются эпителиальными клетками печени и характеризуются циклической пентамерной структурой и кальций-зависимым лигандом связывания. Сывороточный амилоид человека А (SAA) также является основным белком острой фазы и предшественником амилоидного белка А (АА), который является основным компонентом в фибриллах при реактивном амилоидозе.

Аннексин

Аннексин представляет собой семейство структурно родственных, сравнительно многочисленных белков, которые обеспечивают Ca2+-связывание фосфолипидов. Аннексин функционирует во многих аспектах клеточной биологии, включая регуляцию транспорта через мембрану, активность трансмембранных каналов, ингибирование фосфолипазы А2, ингибирование коагуляции и регулирование взаимодействий клетка-матрикс.

Субстраты EGFR

Eps15, Eps15R и Eps8 являются субстратами для тирозин киназ рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Эпсин 1 и эпсин 2 взаимодействуют с регионом Eps15, содержащим домен EH, и являются постоянными компонентами ямок, окаймленных клатрином, участвующих в эндоцитозе и рециклинге синаптических везикул. Eps8 участвует в процессе сигнальной трансдукции, а также в организации цитоскелета.

Пероксиредоксины

Семейство пероксиредоксинов (PRX) содержит шесть антиоксидантных белков PRX I, II, III, IV, V и VI, которые защищают клетки от активных форм кислорода (АФК) путем предотвращения окисления ферментов, катализируемых металлами. Каждый член семейства весит приблизительно 25 кДа и экспрессируется в некоторых тканях млекопитающих. Пероксиредоксины также участвуют в пролиферации клеток, дифференциации клеток и экспрессии генов и могут играть роль в развитии рака, а также в патогенезе болезни Альцгеймера и синдрома Дауна.

Белки Wnt

Продукты высоко консервативного семейства генов Wnt, включающее Wnt-1-Wnt-16, играют важную роль в регуляции клеточного роста и дифференциации. Wnt-1, который важен для нормального развития нервной системы эмбриона, участвует в гиперплазии и прогрессии рака, которые аномальной экспрессии в тканях млекопитающих. Wnt-1 - это секретируемый гликопротеин, богатый цистеином, который ассоциирован с клеточной мембраной и функционирует как ключевой регулятор клеточной адгезии. Wnt-3 также участвует в онкогенезе, Wnt-2 и Wnt-4 могут участвовать в аномальной пролиферации клеток тканей молочной железы человека. Wnt-10b, наряду с FGF-3, участвует в развитии опухоли молочной железы мышей, вызванной вирусом. Wnt-14 преимущественно экспрессируется в различных типах рака человека, а Wnt-15 в эмбриональных и взрослых почках. Wnt-16 производит две изоформы иРНК, Wnt-16a и Wnt-16b, которые имеют различный уровень экспрессии.

Белки теплового шока

Белки теплового шока, молекулярные шапероны индуцируются в момент, когда клетка переживает стресс, вызванный воздействием окружающей среды, например, нагревание, охлаждение или гипоксия. Белки теплового шока делятся на семейства на основе их молекулярной массы и индукции. Некоторые белки теплового шока постоянно синтезируются, но большинство белков синтезируются только в ответ на стрессовую ситуацию. Белки теплового шока взаимодействуют с другими белками (например, С-конец белка, взаимодействующего с HSP 70 (CHIP), который является кошапероном и убиквитин лигазой, которая взаимодействует с HSP 70 через N-терминальный, тетратрикопептид повторяющийся домен). Основной функцией HSP является регулирование точной сборки и транслокации полипептидов в различных субклеточных компартментах. Семейство мультигенов HSP 70 включает HSP 70, HSP 70A, HSP 70B, HSP 73, HSP 75, SSA1, SSA3, SSP1, GRP 75, GRP 78 и HSC 70. Семейство мультигенов HSP 100 включает HSP 105, HSP 110 и HSP 150. Семейство мультигенов HSP 90 включает HSP81, HSP82, HSP83, HSP84, HSP86, HSP89α, HSP90, HSP90α и HSP90β. HSP60 составляет семейство HSP60. Небольшие белки теплового шока представлены HSP 22, HSP 26, HSP 27 и HSP 30. Факторы транскрипции теплового шока включают HSF 1, HSF 2 и HSF 4. Семейство HSP40 включает подсемейство белков B ERdj3 и ERdj4, которые являются белками-шаперонами млекопитающих, и HSP47. ERdj3 экспрессируется в полостях эндоплазматического ретикулума, где он взаимодействует с BiP. ERdj3 может также участвовать в регуляции функционирования ЭПР. HDJ2 является гомологом DNAJ у человека, который функционирует как кошаперон и несет богатый цистеином домен цинкового пальца.

Белки, взаимодействующие с тирозин киназой Абельсона

Ген Абельсона (c-Abl) кодируют тирозин киназу, участвующую в митогенной активации рецепторов факторов роста и в ответе на повреждения ДНК. Белки, взаимодействующие с Abl, Abi-1 и Abi-2, - это белки, содержащие домен SH3, который связывается с богатыми пролином мотивами тирозин киназы Абельсона и активирует ее киназную активность. Эти белки считаются негативными регуляторами клеточного роста и трансформации, включая трансформацию v-Abl.

Плазминоген

Расщепление серин протеиназы плазминогена с образованием плазмина является центральным событием в растворении сгустков крови фибринолитической системой. При фибринолитическом каскаде, серин протеинза урокиназного типа - активатор плазминогена и тканевый активатор плазминогена активируют профермент плазминоген путем расщепления плазминогена с образованием активного фермента плазмина. Плазмин - это проангиогенная протеиназа, которая расщепляет различные белки экстрацеллюлярного матрикса и способствует миграции эндотелиальных клеток и ангиогенезу. В присутствии свободных сульфгидрильных доноров, плазмин подвергается авто-протеолизу и конвертируется в ангиостатин. Регулятор метастаза опухолей и ангиогенеза, тетранектин связывает домен krigle 4 плазминогена и может играть важную роль в ремоделировании тканей, а также в регуляции процессов протеолиза через их связывание и непрямую активацию плазминогена.

Интерферон-индуцируемый белок

Белки, индуцируемые интерфероном, включают IFI-202, IFI-203, IFI-204 и D3 и кодируются шестью или более структурно родственными и IFN-индуцируемыми мышиными генами, связанными с регионами q21-q23 хромосомы 1. Два гомологичных белка человека, MDNA и IFI-16, также были описаны. Белки, кодируемые всеми этими генами имеют гомологичные сегменты из 200 аминокислот и, по крайней мере, четыре из этих белков, включая IFI-202, IFI-204, MNDA и IFI-16, находятся в ядре.

PME-1

Карбоксиметилирование и деметилирование белков - это консервативный механизм для регуляции каталитической активности некоторых белков эукариот. Протеинфосфатаза метилэстераза-1 (PME-1) катализирует деметилирование и инактивацию протеинфосфатазы 2А (PP2A), которая является мультимерной фосфосерин/треонин протеинфосфатазой, которая ассоциирована с ингибированием роста и арестом клеточного цикла. Электростатические взаимодействия, которые происходят на остатках и металлах в или на трансрегуляторных активных сайтах, которые могут влиять на специфичность карбоксиметилирования и деметилирования.

Белок, ассоциированный с легочным субфрактантом

В легких млекопитающих, легочный суфрактант действует для снижения поверхностного напряжения на поверхности раздела жидкость-воздух альвеол, которые обеспечивают альвеолярную стабильность. Этот процесс необходим для нормального дыхания. Белки, ассоциированные с легочным суфрактантом, включают SP-A, SP-B, SP-C и SP-D и связываются с суфрактантом в присутствии ионов кальция и участвуют в функционировании суфрактанта. Предполагается, что SP-D может играть роль в защите легких от микроорганизмов.

Белки, заякоривающие А-киназу

cAMP-заякоривающая протеинкиназа типа II является мультифункциональной киназой с широким спектром субстратов. Специфичность сигнальных путей cAMP-зависимых протеинкиназ регулируется компартментализацией киназы на специфических сайтах внутри клетки. Для поддержания специфической локализации, субъединица R (RII) протеинкиназы взаимодействует со специфическими RII-заякоривающими белками. Это семейство белков названо белками, заякоривающими А-киназы. Члены этого семейства включают MAP-2 (белок-2, ассоциированный с микротрубочками), экспрессируемые нейронами AKAP79 и AKAP150, белок, связывающий β2-адренергический рецептор, AKAP 250, белок, ассоциированный с cAMP-заякоривающей киназой AKAP 220, AKAP 100, AKAP 12, AKAP 149, ДНК-связывающий белок AKAP 95 (который отображает тканевую специфичность и локализацию) и белок Yotiao (AKAP 450), который экспрессируется преимущественно в поджелудочной железе и скелетных мышцах.

2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза

2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза - это фермент, связанный с мембраной, который может связывать тубулин с мембранами и может регулировать распределение цитоплазматических микротрубочек. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза действует как белок, ассоциированный с микротрубочками, путем регулирования сборки микротрубочек; эта активность расположена на С-конце фермента. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза тесно ассоциирована с тубулином из тканей мозга и щитовидной железы и могут быть обнаружены в высоких концентрациях в миелине центральной нервной системы и во внешних сегментах фоторецепторов ретины.  

CRALBP

11-cis-ретинальдегид, универсальный хромофор сетчатки позвоночных, соединен с опсинами фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) и фотоизомеризуется в all-trans-ретинальдегид под действием света. Эта изомеризация ингибируется, когда 11-cis-ретинальдегид находится в комплексе с клеточным ретинальдегид-связывающим белком (CRALBP). Ген CRALBP связан с хромосомой 15q26 и кодирует белок из 316 аминокислот с молекулярным весом около 33 кДа.  

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 11 / 12 / 13 / 14 / 15 / 16 / 17 / 18 / 19 / 20
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
AIP5 siRNA (h)  10 µM  sc-40366 Добавить в корзину
AIP5 siRNA (m)  10 µM  sc-40367 Добавить в корзину
AIPL1 (C-13)  200 мкг/мл  sc-46717 Добавить в корзину
AIPL1 (C-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46717 P Добавить в корзину
AIPL1 (C-14)  200 мкг/мл  sc-46718 Добавить в корзину
AIPL1 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-46718 P Добавить в корзину
AIPL1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60062-PR Добавить в корзину
AIPL1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60063-PR Добавить в корзину
AIPL1 siRNA (h)  10 µM  sc-60062 Добавить в корзину
AIPL1 siRNA (m)  10 µM  sc-60063 Добавить в корзину
Ajuba (C-13)  200 мкг/мл  sc-46721 Добавить в корзину
Ajuba (C-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46721 P Добавить в корзину
Ajuba (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60066-PR Добавить в корзину
Ajuba (K-13)  200 мкг/мл  sc-46722 Добавить в корзину
Ajuba (K-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46722 P Добавить в корзину
Ajuba (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60067-PR Добавить в корзину
Ajuba (M-13)  200 мкг/мл  sc-46723 Добавить в корзину
Ajuba (M-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46723 P Добавить в корзину
Ajuba (N-13)  200 мкг/мл  sc-46724 Добавить в корзину
Ajuba (N-13) P  100 мкг/0.5 мл  sc-46724 P Добавить в корзину
Ajuba siRNA (h)  10 µM  sc-60066 Добавить в корзину
Ajuba siRNA (m)  10 µM  sc-60067 Добавить в корзину
AKAP 100 (F-16)  200 мкг/мл  sc-46057 Добавить в корзину
AKAP 100 (F-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46057 P Добавить в корзину
AKAP 100 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45630-PR Добавить в корзину
AKAP 100 (H-15)  200 мкг/мл  sc-46058 Добавить в корзину
AKAP 100 (H-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-46058 P Добавить в корзину
AKAP 100 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45631-PR Добавить в корзину
AKAP 100 (OR017.720)  100 мкг/мл  sc-59448 Добавить в корзину
AKAP 100 (R-18)  200 мкг/мл  sc-46059 Добавить в корзину
AKAP 100 (R-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-46059 P Добавить в корзину
AKAP 100 siRNA (h)  10 µM  sc-45630 Добавить в корзину
AKAP 100 siRNA (m)  10 µM  sc-45631 Добавить в корзину
AKAP 149 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40301-PR Добавить в корзину
AKAP 149 (H-300)  200 мкг/мл  sc-33576 Добавить в корзину
AKAP 149 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40302-PR Добавить в корзину
AKAP 149 siRNA (h)  10 µM  sc-40301 Добавить в корзину
AKAP 149 siRNA (m)  10 µM  sc-40302 Добавить в корзину
AKAP 149/121 (C-20)  200 мкг/мл  sc-6439 Добавить в корзину
AKAP 149/121 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6439 P Добавить в корзину
AKAP 150 (C-20)  200 мкг/мл  sc-6445 Добавить в корзину
AKAP 150 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6445 P Добавить в корзину
AKAP 150 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29659-PR Добавить в корзину
AKAP 150 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6446 Добавить в корзину
AKAP 150 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6446 P Добавить в корзину
AKAP 150 (R-300)  200 мкг/мл  sc-10765 Добавить в корзину
AKAP 150 siRNA (m)  10 мкм  sc-29659 Добавить в корзину
AKAP 220 (L-16)  200 мкг/мл  sc-6444 Добавить в корзину
AKAP 220 (L-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-6444 P Добавить в корзину
AKAP 220 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40304-PR Добавить в корзину
AKAP 220 (R-20)  200 мкг/мл  sc-6443 Добавить в корзину
AKAP 220 (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6443 P Добавить в корзину
AKAP 220 siRNA (m)  10 µM  sc-40304 Добавить в корзину
AKAP 250 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44761-PR Добавить в корзину
AKAP 250 (C-16)  200 мкг/мл  sc-48116 Добавить в корзину
AKAP 250 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-48116 P Добавить в корзину
AKAP 250 (C-19)  200 мкг/мл  sc-9805 Добавить в корзину
AKAP 250 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9805 P Добавить в корзину
AKAP 250 (E-19)  200 мкг/мл  sc-9806 Добавить в корзину
AKAP 250 (E-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9806 P Добавить в корзину
AKAP 250 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40305-PR Добавить в корзину
AKAP 250 (H-300)  200 мкг/мл  sc-33577 Добавить в корзину
AKAP 250 (K-16)  200 мкг/мл  sc-48117 Добавить в корзину
AKAP 250 (K-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-48117 P Добавить в корзину
AKAP 250 (M-300)  200 мкг/мл  sc-33578 Добавить в корзину
AKAP 250 (N-15)  200 мкг/мл  sc-48119 Добавить в корзину
AKAP 250 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-48119 P Добавить в корзину
AKAP 250 siRNA (h)  10 µM  sc-40305 Добавить в корзину
AKAP 250 siRNA (m)  10 µM  sc-44761 Добавить в корзину
AKAP 3 (C-20)  200 мкг/мл  sc-47788 Добавить в корзину
AKAP 3 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-47788 P Добавить в корзину
AKAP 3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60143-PR Добавить в корзину
AKAP 3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60144-PR Добавить в корзину
AKAP 3 (N-14)  200 мкг/мл  sc-47789 Добавить в корзину
AKAP 3 (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-47789 P Добавить в корзину
AKAP 3 siRNA (h)  10 µM  sc-60143 Добавить в корзину
AKAP 3 siRNA (m)  10 µM  sc-60144 Добавить в корзину
AKAP 79 (D-9)  200 мкг/мл  sc-17772 Добавить в корзину
AKAP 79 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29660-PR Добавить в корзину
AKAP 79 (H-105)  200 мкг/мл  sc-10764 Добавить в корзину
AKAP 79 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6442 Добавить в корзину
AKAP 79 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6442 P Добавить в корзину
AKAP 79 siRNA (h)  10 мкм  sc-29660 Добавить в корзину
AKAP 9 (G-20)  200 мкг/мл  sc-34384 Добавить в корзину
AKAP 9 (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34384 P Добавить в корзину
AKAP 9 (L-18)  200 мкг/мл  sc-34382 Добавить в корзину
AKAP 9 (L-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-34382 P Добавить в корзину
AKAP 95 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29662-PR Добавить в корзину
AKAP 95 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29663-PR Добавить в корзину
AKAP 95 (R-146)  200 мкг/мл  sc-10766 Добавить в корзину
AKAP 95 (R-20)  200 мкг/мл  sc-6447 Добавить в корзину
AKAP 95 (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6447 P Добавить в корзину
AKAP 95 siRNA (h)  10 мкм  sc-29662 Добавить в корзину
AKAP 95 siRNA (m)  10 мкм  sc-29663 Добавить в корзину
ALAS-E (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44726-PR Добавить в корзину
ALAS-E (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44727-PR Добавить в корзину
ALAS-E (N-20)  200 мкг/мл  sc-32334 Добавить в корзину
ALAS-E (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32334 P Добавить в корзину
ALAS-E siRNA (h)  10 µM  sc-44726 Добавить в корзину
ALAS-E siRNA (m)  10 µM  sc-44727 Добавить в корзину
ALAS-H (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44728-PR Добавить в корзину
ALAS-H (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44729-PR Добавить в корзину
ALAS-H (N-20)  200 мкг/мл  sc-32333 Добавить в корзину
ALAS-H (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32333 P Добавить в корзину
ALAS-H siRNA (h)  10 µM  sc-44728 Добавить в корзину
ALAS-H siRNA (m)  10 µM  sc-44729 Добавить в корзину
Aldolase A (H-45)  200 мкг/мл  sc-30082 Добавить в корзину
Aldolase B (H-50)  200 мкг/мл  sc-30083 Добавить в корзину
Aldolase C (H-55)  200 мкг/мл  sc-30084 Добавить в корзину
ALKB (C-20)  200 мкг/мл  sc-48121 Добавить в корзину
ALKB (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-48121 P Добавить в корзину
ALKB (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60153-PR Добавить в корзину
ALKB siRNA (h)  10 µM  sc-60153 Добавить в корзину
Amnionless (C-16)  200 мкг/мл  sc-46725 Добавить в корзину
Amnionless (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46725 P Добавить в корзину
Amnionless (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60069-PR Добавить в корзину
Amnionless (K-14)  200 мкг/мл  sc-46726 Добавить в корзину
Amnionless (K-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-46726 P Добавить в корзину
Amnionless (K-17)  200 мкг/мл  sc-46727 Добавить в корзину
Amnionless (K-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-46727 P Добавить в корзину
Amnionless (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60070-PR Добавить в корзину
Amnionless (N-14)  200 мкг/мл  sc-46728 Добавить в корзину
Amnionless (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-46728 P Добавить в корзину
Amnionless (N-15)  200 мкг/мл  sc-46729 Добавить в корзину
Amnionless (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-46729 P Добавить в корзину
Amnionless (N-16)  200 мкг/мл  sc-46730 Добавить в корзину
Amnionless (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46730 P Добавить в корзину
Amnionless siRNA (h)  10 µM  sc-60069 Добавить в корзину
Amnionless siRNA (m)  10 µM  sc-60070 Добавить в корзину
Angiotensinase C (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60170-PR Добавить в корзину
Angiotensinase C (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60171-PR Добавить в корзину
Angiotensinase C (T-15)  200 мкг/мл  sc-49272 Добавить в корзину
Angiotensinase C (T-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-49272 P Добавить в корзину
Angiotensinase C siRNA (h)  10 µM  sc-60170 Добавить в корзину
Angiotensinase C siRNA (m)  10 µM  sc-60171 Добавить в корзину
Annexin A13 (C-12)  200 мкг/мл  sc-47791 Добавить в корзину
Annexin A13 (C-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-47791 P Добавить в корзину
Annexin A13 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60172-PR Добавить в корзину
Annexin A13 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60173-PR Добавить в корзину
Annexin A13 (N-19)  200 мкг/мл  sc-47795 Добавить в корзину
Annexin A13 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-47795 P Добавить в корзину
Annexin A13 siRNA (h)  10 µM  sc-60172 Добавить в корзину
Annexin A13 siRNA (m)  10 µM  sc-60173 Добавить в корзину
Annexin I (235-299)  10 µg/0.1 ml  sc-4485 WB Добавить в корзину
Annexin I (ANEX 5E4/1)  200 мкг/мл  sc-53158 Добавить в корзину
Annexin I (ANEX 6E4/3)  200 мкг/мл  sc-53159 Добавить в корзину
Annexin I (EH17a)  200 мкг/мл  sc-12740 Добавить в корзину
Annexin I (H-65)  200 мкг/мл  sc-11387 Добавить в корзину
Annexin I (N-19)  200 мкг/мл  sc-1923 Добавить в корзину
Annexin I (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1923 P Добавить в корзину
Annexin II (3D5)  200 мкг/мл  sc-47696 Добавить в корзину
Annexin II (A-15)  200 мкг/мл  sc-30757 Добавить в корзину
Annexin II (A-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-30757 P Добавить в корзину
Annexin II (C-10)  200 мкг/мл  sc-28385 Добавить в корзину
Annexin II (C-16)  200 мкг/мл  sc-1924 Добавить в корзину
Annexin II (C-16) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1924 AC Добавить в корзину
Annexin II (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-1924 P Добавить в корзину
Annexin II (H-5)  200 мкг/мл  sc-48397 Добавить в корзину
Annexin II (H-50)  200 мкг/мл  sc-9061 Добавить в корзину
Annexin II (K-13)  200 мкг/мл  sc-30759 Добавить в корзину
Annexin II (K-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-30759 P Добавить в корзину
Annexin IV (D-2)  200 мкг/мл  sc-46693 Добавить в корзину
Annexin IV (F-17)  200 мкг/мл  sc-30760 Добавить в корзину
Annexin IV (F-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-30760 P Добавить в корзину
Annexin IV (FL-319)  200 мкг/мл  sc-28827 Добавить в корзину
Annexin IV (N-19)  200 мкг/мл  sc-1930 Добавить в корзину
Annexin IV (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1930 P Добавить в корзину
Annexin IV (T-13)  200 мкг/мл  sc-30761 Добавить в корзину
Annexin IV (T-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-30761 P Добавить в корзину
Annexin V (130)  200 мкг/мл  sc-32321 Добавить в корзину
Annexin V (C-20)  200 мкг/мл  sc-1928 Добавить в корзину
Annexin V (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1928 P Добавить в корзину
Annexin V (C-20)-R  200 мкг/мл  sc-1928-R Добавить в корзину
Annexin V (FL)  50 ug  sc-4252 FITC Добавить в корзину
Annexin V (FL)  50 мкг  sc-4252 Добавить в корзину
Annexin V (FL-319)  200 мкг/мл  sc-8300 Добавить в корзину
Annexin V (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44282-PR Добавить в корзину
Annexin V (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1929 P Добавить в корзину
Annexin V Antibody (R-20) is a goat polyclonal IgG  200 мкг/мл  sc-1929 Добавить в корзину
Annexin V BL  50 мкг/100 мкл  sc-4252 BL Добавить в корзину
Annexin V siRNA (h2)  10 µM  sc-44282 Добавить в корзину
Annexin VI (E-20)  200 мкг/мл  sc-30763 Добавить в корзину
Annexin VI (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-30763 P Добавить в корзину
Annexin VI (H-114)  200 мкг/мл  sc-11388 Добавить в корзину
Annexin VI (N-19)  200 мкг/мл  sc-1931 Добавить в корзину
Annexin VI (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1931 P Добавить в корзину
Annexin VII (A-1)  200 мкг/мл  sc-17815 Добавить в корзину
Annexin VII (G-8)  200 мкг/мл  sc-55488 Добавить в корзину
Annexin VII (H-111)  200 мкг/мл  sc-11389 Добавить в корзину
Annexin VII (N-19)  200 мкг/мл  sc-1932 Добавить в корзину
Annexin VII (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1932 P Добавить в корзину
Annexin VIII (C-20)  200 мкг/мл  sc-1933 Добавить в корзину
Annexin VIII (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1933 P Добавить в корзину
Annexin VIII (H-60)  200 мкг/мл  sc-28825 Добавить в корзину
Annexin VIII (R-18)  200 мкг/мл  sc-30767 Добавить в корзину
Annexin VIII (R-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-30767 P Добавить в корзину
Annexin XI (A-12)  200 мкг/мл  sc-55494 Добавить в корзину
Annexin XI (D-12)  200 мкг/мл  sc-46686 Добавить в корзину
Annexin XI (H-45)  200 мкг/мл  sc-28826 Добавить в корзину
Annexin XI (L-19)  200 мкг/мл  sc-9322 Добавить в корзину
Annexin XI (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9322 P Добавить в корзину
Annexin XI (N-17)  200 мкг/мл  sc-9321 Добавить в корзину
Annexin XI (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-9321 P Добавить в корзину
ANP32A (C-18)  200 мкг/мл  sc-5652 Добавить в корзину
ANP32A (C-18) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-5652 AC Добавить в корзину
ANP32A (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-5652 P Добавить в корзину
Apg-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40650-PR Добавить в корзину
Apg-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40651-PR Добавить в корзину
Apg-1 (N-231)  200 мкг/мл  sc-6239 Добавить в корзину
Apg-1 (N-96)  200 мкг/мл  sc-6242 Добавить в корзину
Apg-1 siRNA (h)  10 µM  sc-40650 Добавить в корзину
Apg-1 siRNA (m)  10 µM  sc-40651 Добавить в корзину
Apg-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40652-PR Добавить в корзину
Apg-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40653-PR Добавить в корзину
Apg-2 (N-60)  200 мкг/мл  sc-6240 Добавить в корзину
Apg-2 siRNA (h)  10 µM  sc-40652 Добавить в корзину
Apg-2 siRNA (m)  10 µM  sc-40653 Добавить в корзину
APS (C-20)  200 мкг/мл  sc-7223 Добавить в корзину
APS (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7223 P Добавить в корзину
APS (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29710-PR Добавить в корзину
APS (H-57)  200 мкг/мл  sc-25551 Добавить в корзину
APS (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40329-PR Добавить в корзину
APS (V-19)  200 мкг/мл  sc-8894 Добавить в корзину
APS (V-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8894 P Добавить в корзину
APS siRNA (h)  10 мкм  sc-29710 Добавить в корзину
APS siRNA (m)  10 µM  sc-40329 Добавить в корзину
ARD1 (E-16)  200 мкг/мл  sc-33256 Добавить в корзину
ARD1 (E-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-33256 P Добавить в корзину
ARD1 (FL-235)  200 мкг/мл  sc-33820 Добавить в корзину
ARD1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44713-PR Добавить в корзину
ARD1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44714-PR Добавить в корзину
ARD1 siRNA (h)  10 µM  sc-44713 Добавить в корзину
ARD1 siRNA (m)  10 µM  sc-44714 Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (C-15)  200 мкг/мл  sc-46779 Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-46779 P Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60200-PR Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60201-PR Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (N-16)  200 мкг/мл  sc-46783 Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46783 P Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (N-20)  200 мкг/мл  sc-46784 Добавить в корзину
ARFGAP1/3 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-46784 P Добавить в корзину
ARFGAP1/3 siRNA (h)  10 µM  sc-60200 Добавить в корзину
ARFGAP1/3 siRNA (m)  10 µM  sc-60201 Добавить в корзину
ArgBP2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40336-PR Добавить в корзину
ArgBP2 (H-15)  200 мкг/мл  sc-14134 Добавить в корзину
ArgBP2 (H-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-14134 P Добавить в корзину
ArgBP2 siRNA (h)  10 µM  sc-40336 Добавить в корзину
ArgBP2a (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40337-PR Добавить в корзину
ArgBP2a siRNA (h)  10 µM  sc-40337 Добавить в корзину
ArgBP2b (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40338-PR Добавить в корзину
ArgBP2b siRNA (h)  10 µM  sc-40338 Добавить в корзину
arginase I (271-322)  10 µg/0.1 ml  sc-4496 WB Добавить в корзину
arginase I (6G3)  100 мкг/мл  sc-59449 Добавить в корзину
arginase I (8C9)  100 µg/ml  sc-47715 Добавить в корзину
arginase I (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29728-PR Добавить в корзину
arginase I (H-52)  200 мкг/мл  sc-20150 Добавить в корзину
arginase I (H-52) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-20150 AC Добавить в корзину
arginase I (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29727-PR Добавить в корзину
arginase I (M-20)  200 мкг/мл  sc-18355 Добавить в корзину
arginase I (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18355 P Добавить в корзину
arginase I (N-20)  200 мкг/мл  sc-18351 Добавить в корзину
arginase I (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18351 P Добавить в корзину
arginase I (V-20)  200 мкг/мл  sc-18354 Добавить в корзину
arginase I (V-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18354 P Добавить в корзину
arginase I siRNA (h)  10 мкм  sc-29728 Добавить в корзину
arginase I siRNA (m)  10 мкм  sc-29727 Добавить в корзину
arginase II (291-354)  10 µg/0.1 ml  sc-4497 WB Добавить в корзину
arginase II (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29729-PR Добавить в корзину
arginase II (H-64)  200 мкг/мл  sc-20151 Добавить в корзину
arginase II (H-64) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-20151 AC Добавить в корзину
arginase II (L-20)  200 мкг/мл  sc-18357 Добавить в корзину
arginase II (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18357 P Добавить в корзину
arginase II (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29730-PR Добавить в корзину
arginase II (P-20)  200 мкг/мл  sc-18360 Добавить в корзину
arginase II (P-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18360 P Добавить в корзину
arginase II siRNA (h)  10 мкм  sc-29729 Добавить в корзину
arginase II siRNA (m)  10 мкм  sc-29730 Добавить в корзину
ARH (T-19)  200 мкг/мл  sc-26734 Добавить в корзину
ARH (T-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-26734 P Добавить в корзину
Arkadia (A-20)  200 мкг/мл  sc-19242 Добавить в корзину
Arkadia (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19242 P Добавить в корзину
Arkadia (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40346-PR Добавить в корзину
Arkadia (H-16)  200 мкг/мл  sc-21588 Добавить в корзину
Arkadia (H-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-21588 P Добавить в корзину
Arkadia (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40347-PR Добавить в корзину
Arkadia siRNA (h)  10 µM  sc-40346 Добавить в корзину
Arkadia siRNA (m)  10 µM  sc-40347 Добавить в корзину
ARNO (10A12)  100 мкг/мл  sc-59450 Добавить в корзину
ARNO (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40468-PR Добавить в корзину
ARNO (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40469-PR Добавить в корзину
ARNO siRNA (h)  10 µM  sc-40468 Добавить в корзину
ARNO siRNA (m)  10 µM  sc-40469 Добавить в корзину
ARSA (K-18)  200 мкг/мл  sc-28128 Добавить в корзину
ARSA (K-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-28128 P Добавить в корзину
ARSA (L-20)  200 мкг/мл  sc-28126 Добавить в корзину
ARSA (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-28126 P Добавить в корзину
ASB-1 (C-17)  200 мкг/мл  sc-19926 Добавить в корзину
ASB-1 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-19926 P Добавить в корзину
ASB-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40348-PR Добавить в корзину
ASB-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40349-PR Добавить в корзину
ASB-1 siRNA (h)  10 µM  sc-40348 Добавить в корзину
ASB-1 siRNA (m)  10 µM  sc-40349 Добавить в корзину
ASB-11 (C-15)  200 мкг/мл  sc-47801 Добавить в корзину
ASB-11 (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-47801 P Добавить в корзину
ASB-11 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60206-PR Добавить в корзину
ASB-11 (K-16)  200 мкг/мл  sc-47803 Добавить в корзину
ASB-11 (K-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-47803 P Добавить в корзину
ASB-11 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60207-PR Добавить в корзину
ASB-11 siRNA (h)  10 µM  sc-60206 Добавить в корзину
ASB-11 siRNA (m)  10 µM  sc-60207 Добавить в корзину
ASB-2 (C-13)  200 мкг/мл  sc-19929 Добавить в корзину
ASB-2 (C-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-19929 P Добавить в корзину
ASB-2 (E-17)  200 мкг/мл  sc-19928 Добавить в корзину
ASB-2 (E-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-19928 P Добавить в корзину
ASB-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40350-PR Добавить в корзину
ASB-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40351-PR Добавить в корзину
ASB-2 siRNA (h)  10 µM  sc-40350 Добавить в корзину
ASB-2 siRNA (m)  10 µM  sc-40351 Добавить в корзину
ASB-3 (C-12)  200 мкг/мл  sc-19933 Добавить в корзину
ASB-3 (C-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-19933 P Добавить в корзину
ASB-3 (E-17)  200 мкг/мл  sc-19932 Добавить в корзину
ASB-3 (E-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-19932 P Добавить в корзину
ASB-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40352-PR Добавить в корзину
ASB-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40353-PR Добавить в корзину
ASB-3 siRNA (h)  10 µM  sc-40352 Добавить в корзину
ASB-3 siRNA (m)  10 µM  sc-40353 Добавить в корзину
Asbt (C-14)  200 мкг/мл  sc-27493 Добавить в корзину
Asbt (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-27493 P Добавить в корзину
Asbt (R-16)  200 мкг/мл  sc-27494 Добавить в корзину
Asbt (R-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-27494 P Добавить в корзину
ASPH (G-20)  200 мкг/мл  sc-33367 Добавить в корзину
ASPH (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33367 P Добавить в корзину
Ataxin-1 (A-20)  200 мкг/мл  sc-12528 Добавить в корзину
Ataxin-1 (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-12528 P Добавить в корзину
Ataxin-1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-8766 Добавить в корзину
Ataxin-1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-8766 P Добавить в корзину
Ataxin-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43624-PR Добавить в корзину
Ataxin-1 (H-21)  200 мкг/мл  sc-12527 Добавить в корзину
Ataxin-1 (H-21) P  100 µg/0.5 ml  sc-12527 P Добавить в корзину
Ataxin-1 (L-19)  200 мкг/мл  sc-12526 Добавить в корзину
Ataxin-1 (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-12526 P Добавить в корзину
Ataxin-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40355-PR Добавить в корзину
Ataxin-1 siRNA (h)  10 µM  sc-43624 Добавить в корзину
Ataxin-1 siRNA (m)  10 µM  sc-40355 Добавить в корзину
Ataxin-10 (G-19)  200 мкг/мл  sc-49375 Добавить в корзину
Ataxin-10 (G-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49375 P Добавить в корзину
Ataxin-10 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60218-PR Добавить в корзину
Ataxin-10 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60219-PR Добавить в корзину
Ataxin-10 siRNA (h)  10 µM  sc-60218 Добавить в корзину
Ataxin-10 siRNA (m)  10 µM  sc-60219 Добавить в корзину
Ataxin-2 (A-18)  200 мкг/мл  sc-18477 Добавить в корзину
Ataxin-2 (A-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-18477 P Добавить в корзину
Ataxin-2 (C-18)  200 мкг/мл  sc-18478 Добавить в корзину
Ataxin-2 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-18478 P Добавить в корзину
Ataxin-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40356-PR Добавить в корзину
Ataxin-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40357-PR Добавить в корзину
Ataxin-2 siRNA (h)  10 µM  sc-40356 Добавить в корзину
Ataxin-2 siRNA (m)  10 µM  sc-40357 Добавить в корзину
Ataxin-3 (E-14)  200 мкг/мл  sc-18483 Добавить в корзину
Ataxin-3 (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-18483 P Добавить в корзину
Ataxin-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40358-PR Добавить в корзину
Ataxin-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40359-PR Добавить в корзину
Ataxin-3 (N-20)  200 мкг/мл  sc-18480 Добавить в корзину
Ataxin-3 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18480 P Добавить в корзину
Ataxin-3 siRNA (h)  10 µM  sc-40358 Добавить в корзину
Ataxin-3 siRNA (m)  10 µM  sc-40359 Добавить в корзину
Ataxin-7 (C-21)  200 мкг/мл  sc-21112 Добавить в корзину
Ataxin-7 (C-21) P  100 µg/0.5 ml  sc-21112 P Добавить в корзину
Ataxin-7 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40360-PR Добавить в корзину
Ataxin-7 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40361-PR Добавить в корзину
Ataxin-7 (N-17)  200 мкг/мл  sc-21110 Добавить в корзину
Ataxin-7 (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-21110 P Добавить в корзину
Ataxin-7 siRNA (h)  10 µM  sc-40360 Добавить в корзину
Ataxin-7 siRNA (m)  10 µM  sc-40361 Добавить в корзину
ATDC (C-17)  200 мкг/мл  sc-1614 Добавить в корзину
ATDC (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-1614 P Добавить в корзину
ATDC (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43625-PR Добавить в корзину
ATDC (H-300)  200 мкг/мл  sc-33151 Добавить в корзину
ATDC (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44434-PR Добавить в корзину
ATDC (N-19)  200 мкг/мл  sc-1613 Добавить в корзину
ATDC (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1613 P Добавить в корзину
ATDC siRNA (h)  10 µM  sc-43625 Добавить в корзину
ATDC siRNA (m)  10 µM  sc-44434 Добавить в корзину
ATIII (228-10)  100 мкг/мл  sc-59452 Добавить в корзину
ATIII (228-12)  100 мкг/мл  sc-59453 Добавить в корзину
ATIII (BDI205)  100 мкг/мл  sc-59454 Добавить в корзину
ATIII (BL-AT III/3)  100 мкг/мл  sc-59455 Добавить в корзину
ATIII (C-18)  200 мкг/мл  sc-32453 Добавить в корзину
ATIII (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-32453 P Добавить в корзину
ATIII (D-20)  200 мкг/мл  sc-32452 Добавить в корзину
ATIII (D-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32452 P Добавить в корзину
ATIII (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44839-PR Добавить в корзину
ATIII (H-70)  200 мкг/мл  sc-32887 Добавить в корзину
ATIII (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44840-PR Добавить в корзину
ATIII siRNA (h)  10 µM  sc-44839 Добавить в корзину
ATIII siRNA (m)  10 µM  sc-44840 Добавить в корзину
BAI-1 (C-19)  200 мкг/мл  sc-33462 Добавить в корзину
BAI-1 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-33462 P Добавить в корзину
BAI-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45208-PR Добавить в корзину
BAI-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45209-PR Добавить в корзину
BAI-1 (T-20)  200 мкг/мл  sc-33461 Добавить в корзину
BAI-1 (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33461 P Добавить в корзину
BAI-1 siRNA (h)  10 µM  sc-45208 Добавить в корзину
BAI-1 siRNA (m)  10 µM  sc-45209 Добавить в корзину
BAI-2 (C-19)  200 мкг/мл  sc-33465 Добавить в корзину
BAI-2 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-33465 P Добавить в корзину
BAI-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45210-PR Добавить в корзину
BAI-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45211-PR Добавить в корзину
BAI-2 (T-20)  200 мкг/мл  sc-33464 Добавить в корзину
BAI-2 (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33464 P Добавить в корзину
BAI-2 siRNA (h)  10 µM  sc-45210 Добавить в корзину
BAI-2 siRNA (m)  10 µM  sc-45211 Добавить в корзину
BAI-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45212-PR Добавить в корзину
BAI-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45213-PR Добавить в корзину
BAI-3 (N-20)  200 мкг/мл  sc-33466 Добавить в корзину
BAI-3 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33466 P Добавить в корзину
BAI-3 (V-19)  200 мкг/мл  sc-33467 Добавить в корзину
BAI-3 (V-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-33467 P Добавить в корзину
BAI-3 siRNA (h)  10 µM  sc-45212 Добавить в корзину
BAI-3 siRNA (m)  10 µM  sc-45213 Добавить в корзину
BAMBI (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60243-PR Добавить в корзину
BAMBI (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60244-PR Добавить в корзину
BAMBI siRNA (h)  10 µM  sc-60243 Добавить в корзину
BAMBI siRNA (m)  10 µM  sc-60244 Добавить в корзину
BBS1 (E-14)  200 мкг/мл  sc-49789 Добавить в корзину
BBS1 (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49789 P Добавить в корзину
BBS1 (E-14) X  200 µg/0.1 ml  sc-49789 X Добавить в корзину
BBS1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60249-PR Добавить в корзину
BBS1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60250-PR Добавить в корзину
BBS1 (N-20)  200 мкг/мл  sc-49790 Добавить в корзину
BBS1 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49790 P Добавить в корзину
BBS1 (N-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-49790 X Добавить в корзину
BBS1 (S-19)  200 мкг/мл  sc-49791 Добавить в корзину
BBS1 (S-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49791 P Добавить в корзину
BBS1 (S-19) X  200 µg/0.1 ml  sc-49791 X Добавить в корзину
BBS1 siRNA (h)  10 µM  sc-60249 Добавить в корзину
BBS1 siRNA (m)  10 µM  sc-60250 Добавить в корзину
BBS2 (C-16)  200 мкг/мл  sc-49381 Добавить в корзину
BBS2 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-49381 P Добавить в корзину
BBS2 (C-16) X  200 µg/0.1 ml  sc-49381 X Добавить в корзину
BBS2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60251-PR Добавить в корзину
BBS2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60252-PR Добавить в корзину
BBS2 (S-19)  200 мкг/мл  sc-49384 Добавить в корзину
BBS2 (S-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49384 P Добавить в корзину
BBS2 (S-19) X  200 µg/0.1 ml  sc-49384 X Добавить в корзину
BBS2 siRNA (h)  10 µM  sc-60251 Добавить в корзину
BBS2 siRNA (m)  10 µM  sc-60252 Добавить в корзину
BBS3 (A-14)  200 мкг/мл  sc-49793 Добавить в корзину
BBS3 (A-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49793 P Добавить в корзину
BBS3 (A-14) X  200 µg/0.1 ml  sc-49793 X Добавить в корзину
BBS3 (C-13)  200 мкг/мл  sc-49794 Добавить в корзину
BBS3 (C-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-49794 P Добавить в корзину
BBS3 (C-13) X  200 µg/0.1 ml  sc-49794 X Добавить в корзину
BBS3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60253-PR Добавить в корзину
BBS3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60254-PR Добавить в корзину
BBS3 siRNA (h)  10 µM  sc-60253 Добавить в корзину
BBS3 siRNA (m)  10 µM  sc-60254 Добавить в корзину
BBS4 (E-20)  200 мкг/мл  sc-49386 Добавить в корзину
BBS4 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49386 P Добавить в корзину
BBS4 (E-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-49386 X Добавить в корзину
BBS4 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60255-PR Добавить в корзину
BBS4 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60256-PR Добавить в корзину
BBS4 siRNA (h)  10 µM  sc-60255 Добавить в корзину
BBS4 siRNA (m)  10 µM  sc-60256 Добавить в корзину
BBS6 (C-20)  200 мкг/мл  sc-49797 Добавить в корзину
BBS6 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49797 P Добавить в корзину
BBS6 (C-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-49797 X Добавить в корзину
BBS6 (E-14)  200 мкг/мл  sc-49798 Добавить в корзину
BBS6 (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49798 P Добавить в корзину
BBS6 (E-14) X  200 µg/0.1 ml  sc-49798 X Добавить в корзину
BBS6 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60257-PR Добавить в корзину
BBS6 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60258-PR Добавить в корзину
BBS6 (N-14)  200 мкг/мл  sc-49799 Добавить в корзину
BBS6 (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49799 P Добавить в корзину
BBS6 (N-14) X  200 µg/0.1 ml  sc-49799 X Добавить в корзину
BBS6 siRNA (h)  10 µM  sc-60257 Добавить в корзину
BBS6 siRNA (m)  10 µM  sc-60258 Добавить в корзину
BBS7 (C-16)  200 мкг/мл  sc-49802 Добавить в корзину
BBS7 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-49802 P Добавить в корзину
BBS7 (C-16) X  200 µg/0.1 ml  sc-49802 X Добавить в корзину
BBS7 (D-20)  200 мкг/мл  sc-49803 Добавить в корзину
BBS7 (D-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49803 P Добавить в корзину
BBS7 (D-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-49803 X Добавить в корзину
BBS7 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60259-PR Добавить в корзину
BBS7 (L-19)  200 мкг/мл  sc-49804 Добавить в корзину
BBS7 (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49804 P Добавить в корзину
BBS7 (L-19) X  200 µg/0.1 ml  sc-49804 X Добавить в корзину
BBS7 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60260-PR Добавить в корзину
BBS7 siRNA (h)  10 µM  sc-60259 Добавить в корзину
BBS7 siRNA (m)  10 µM  sc-60260 Добавить в корзину
BBS8 (E-20)  200 мкг/мл  sc-49807 Добавить в корзину
BBS8 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49807 P Добавить в корзину
BBS8 (E-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-49807 X Добавить в корзину
BBS8 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60261-PR Добавить в корзину
BBS8 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60262-PR Добавить в корзину
BBS8 (P-20)  200 мкг/мл  sc-49808 Добавить в корзину
BBS8 (P-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49808 P Добавить в корзину
BBS8 (P-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-49808 X Добавить в корзину
BBS8 (Y-18)  200 мкг/мл  sc-49809 Добавить в корзину
BBS8 (Y-18) P  100 мкг/0.5 мл  sc-49809 P Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 11 / 12 / 13 / 14 / 15 / 16 / 17 / 18 / 19 / 20
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology