Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к сигнальным интермедиаторам

Адаптерные белки с доменом SH2/SH3

Адаптерные белки с доменом SH2/SH3 несут каталитические сигналы на рецепторы клеточной поверхности и внутриклеточные downstream белки и играют важную роль в регуляции тирозин киназных сигнальных путей. Одной из важнейших функций этих адапторов является укомплектование эффекторными молекулами, богатыми пролином, тирозин-фосфорилированных киназ и их субстратов.

Семейство белков Dok

Семейство белков Dok состоит из пяти членов, Dok-1 (также называемых p62, Dok-1 p62 и p62, ассоциированный с GAP), Dok-2 (также называемый Dok-R и p56 Dok), Dok-3, Dok-5 и Dok-6. Dok-1 это белок весом 62 kDa, который ассоциирован с Ras ГТФазу-активирующим белком (Ras GAP). p62 Dok-1 является субстратом для конститутивной тирозин киназной активности Bcr/Abl, гибридный белок, вызванный транслокацией t(9;22) и ассоциированный с хроническим миелолейкозом. Родственный белок, Dok-2, является потенциальнным медиатором эффективности Bcr-Abl. Dok-3 подавляет v-Abl-индуциремую активацию MAP-киназы через фосфорилирование. Dok-1, Dok-2 и Dok-3 являются членами класса "docking" белков, включая субстраты тирозин киназ IRS-1 и Cas, которые содержат многочисленные тирозиновые остатки и предполагаемые сайты связывания SH2. Высокая экспрессия CNS, Dok-6 может способствовать аксонному выбросу и другим Ret-опосредованным процессам.

Белки Sam и SLM

Sam 68 - это белок, весом 68 kDa, который фосфорилируется по тирозину и функционирует как субстрат для тирозин киназ семейства Scr  в процессе митоза. Sam 68 ассоциирован с некоторыми сигнальными белками, содержащими домены SH2 и SH3, такие как GRB2 и PLC γ1. Sam 68 и Ras GAP-ассоциированный p62 не антигенно родственны и не кодируются одним и тем же геном. Так же, как и Sam 68, Sam 68 - подобные белки млекопитающих, SLM-1 и SLM-2, имеют РНК-связывающую активность. Так же, как и Sam 68, SLM-1 фосфорилируется по тирозину и функционирует как адаптерный белок для сигнальных молекул, включая GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP. SLM-2 не фосфорилируется по тирозину и не ассоццирован с GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP, предполагается, что SLM-2 не является адаптерным белком для этих белков.

Семейство Gab/DOS

Семейство адаптерных белков Gab/DOS функционируют как молекулярный каркас, который регулирует сборку белков на рецепторах тирозин киназ. Gab1, 2, 3 содержат гомологию "pleckstrin" и потенциальные сайты связывания для белков, содержащих домены SH2 и SH3.

Белок, взаимодействующий с RIP/Rab HIV Rev

HIV Rev является прототипом класса ретровирусных регуляторных белков, которые контролируют ядерный экспорт РНК-мишеней в зависимости от последовательностей. RIP/Rab - это клеточный кофактор, который связывает не только HIV Rev-активационный домен, но также эквивалентные домены других белков Rev и Rex. На основе этих открытий, было сделано предположение о том, что RIP/Rab необходимы для ответа Rev и, таким образом, для репликации HIV-1.

DOCK

DOCK 180 (белок, весом 180 kDa) представляет собой новую эффекторную молекулу, которая преобразовывает сигналы от тирозин киназ через Crk-адаптерные белки. Расшифрованная аминокислотная последовательность не показала какой-либо значительной гомологии с другими белками, идентифицированными к настоящему времени, за исключением аминоконцевого домена SH3. DOCK2 - это мембранный белок, необходимый для миграции лимфоцитов в присутствии хемокинов. Этот белок, который ко-локализуется с актином, также важен для активации RAC  и IL-2. Он сильно экспрессируется в кроветворных клетках и лейкоцитах периферической крови.

Гетеротримерный G-белок GAP

Белки RGS (регулятор сигнальных путей G-белков) - это ГТФаза-активирующие белки (GAP) для некоторых субъединиц α гетеротримерных G-белков, включая Gα i, Gα o и Gα x, но не другие, например, такие как Gα s. Члены этого семейства сигнальных интермедиаторов, включая белки RGS и GAIP, являются регуляторами сигнальных путей G-белков в клетках млекопитающих.

Белки TAB

TAK1-связывающие белки, TAB1, TAB2 и TAB3, взаимодействуют с MAPKKK TAK1 в ответ на различные стимулы. TAB1 активирует TAK1 в TGFγ - регулируемых сигнальных путях. В ответ на провоспалительные сигналы, TAB2 образует комплексы с TRAF6 и TAK1, что приводит к перемещению комплекса из мембраны в цитозоль и последующей активацией TAK1. При сверхэкспрессии, TAB3 активирует как NFκB, так и AP-1 факторы транскрипции. В ответ на TNFα или IL-1, TAK1 образует комплексы с TAB1 и TAB2 или с TAB1 и TAB3 с формированием двух различных комплексов.

Shc/IRS-1 и родственные белки

Адаптерные белки, такие как Shc, IRS-1, IRS-4, Shb, Sck и N-Shc являются непосредственными субстратами для рецепторов тирозин киназной активность, но не обладают сколько-нибудь различимой каталитической активностью. Эти адаптерные белки служат для физической связи активируемых рецепторов с сигнальными компонентами. В то время как Shc участвует в подаче сигналов различными семействами рецепторов, IRS-1 служит преимущественно как субстрат для рецептора инсулина. IRS-2 действует как сигнальный интермедиатор инсулина. IRS-3 локализован на плазматической мембране и ядре и обладает активностью, регулирующей транскрипцию. IRS-4 фосфорилируется инсулином и ассоциирован с PI3-киназой.

TAG-72

Опухолевый гликопротеин 72 (TAG-72) - это высокомолекулярный гликопротеиновый комплекс. За исключением секреторного эндометрия, экспрессия TAG-72 низка или неразличима в нормальных взрослых тканях. TAG-72 экспрессируется при большинстве человеческих аденокарцином, включая колоректальные, гастральные, панкреатические, овариальные, эндометриальные карциномы, рак груди, мелкоклеточную карциному легких и рак простаты.

Аденилатциклаза

Аденилатциклазы преобразовывают АТФ в циклический АМФ в ответ на активацию раличными гормонами, нейротрансмиттерами и другими регуляторными молекулами. Циклический АМФ, в свою очередь, активирует ряд других молекул-мишеней (преимущественно протеин киназы, зависимые от цАМФ) для контроля широкого набора различных процессов, таких как метаболизм, транскрипция генов и память. Обычно аденилатциклазы отвечают на сигналы, инициируемые рецепторами, которые регулируются гетеротримерными G-белками Gs и Gi. Связывание агонистов с Gs-связанным рецептором (например, α β - адренергический рецептор) катализируют обмен ГДФ (связанный с Gα s) на ГТФ, диссоциация ГТФ-Gα s и Gβγ и Gα s регулирует активацию аденилатциклазы. По крайней мере девять различных изоформ аденилатциклаз клонированы и экспрессируются.

THP

Гликопротеин Tamm-Horsfall весом 85 kDa (также называемый уромодулином или THP) наиболее обильно представленный белок в нормальной моче. THP экспрессируется на люминальной поверхности мембраны с гликозил фосфатидилинозитольным (GPI) якорем и выделяется в мочу со скоростью 50-100 мг в день. THP, уропонтин и нефрокальцин - это три наиболее известных гликопротеина, которые влияют на формирование кальций-содержащих камней в почках. THP синтезируется эпителиальными клетками почек и, как полагают, играет важные и разнообразные роли в мочевых системах, включая почечный водный баланс, иммуносупрессию, формирование камней в почках и ингибирование бактериальной адгезии. THP не токсичен и блокирует ранние события, необходимые для нормальной пролиферации Т-клеток in vitro.

14-3-3

Семейство сигнальных интермедиаторов 14-3-3 включает, как минимум, семь изоформ у млекопитающих: β, γ, ε, ζ, η, θ и σ. Эти молекулы широко представлены в тканях мозга, они высоко консервативны и экспрессируется в различных типах клеток  и тканей. Белки 14-3-3 необходимы для трансформации клеток и митогенной индукции. Например, изоформы 14-3-3 ассоциированы с Raf в клетках млекопитающих и сопровождают Raf к мембране в присутствии активированного Ras. Оптимальное формирование комплекса требует N-терминального регуляторного домена Raf. Белки 14-3-3 формируют комплексы со средним Т-антигеном вируса полиомы и с гибридным белком Bcr/Abl, экспрессируемом в клетках хронического миелолейкоза, несущих хромосому "Philadelphia".

Миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы

Члены семейства MYPT, MYPT1, MYPT2 и MYPT3 - это миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы и компонента миозин протеин фосфатазы. Миозин фосфатаза регулирует взаимодействие актина и миозина гуанозин трифосфатазы Rho. MYPT1 локалилован на стрессорных волокнах и располагается близко к мембране и в межклеточных контактах для регулирования активности миозин фосфатазы. Как MYPT1, так и MYPT2, изоформа MYPT1, взаимодействуют с PPlc. MYPT3, также называемый PP16A, угнетает протеин фосфатазную активность, включая фосфорилазу, легкие цепи миозина и субстраты миозина. Миозин в поперечно-полосатых мышцах позвоночных состоит из двух тяжелых цепей и четырех легких цепей. Существует два различных типа легких цепей: фосфорилируемые, регуляторные или типа MLC2, и не фосфорилируемые, щелочные или типов MCL1 и MCL3. 

p130 Cas и родственные белки

p130 Cas (Crk-ассоцииованный субстрат) - это сигнальный белок, весом 125-135 kDa, несущим домен SH2/SH3, тесно ассоциированный с Crk и функционирует как субстрат для Crk и Src. p130 Cas - это цитоплазматический белок, который перераспределяется в ядре при фосфорилировании тирозином. Примерами p130 Cas-родственных белков являются Sin и Cas-L. Sin содержит домены SH2/SH3 и может активировать c-Src. Cas-L содержит домен SH3 и функционирует как docking белок, который служит субстратом для фосфорилирования некоторых онкогенных тирозин киназ.

KAI 1

Белок-супрессор метастаз (KAI 1) человеческого происхождения кодирует белок длиной 267 аминокислот, характеризующийся четырьмя гидрофобными, преимущественно трансмембранными, доменами и одним большим внеклеточным гидрофильным доменом с тремя потенциальными сайтами N-гликозилирования. KAI 1 является эволюционно консервативным и экспрессируется в большом количестве тканей человека, но слабо экспрессируется в клеточных линиях человека, полученных из раковых тканей простаты. Снижение экспрессии KAI 1 может быть маркером прогрессии рака простаты и, возможно, других раков.

Белки множественной устойчивости к лекарственным препаратам

Два члена большого семейства АТФ-связывающих кассетных транспортеров, известные как белки множественной устойчивости в раковых клетках человека, - это Mdr/P-гликопротеин и белок множественной устойчивости к лекарственным препаратам (MRP). Mdr/P-гликопротеин - это гликопротеин весом 170 kDa, который функционирует как энергетически-зависимый эффлюксный насос для агентов различной структуры, от ионов до пептидов. Семейство генов MRP включает MRP1, MRP2, MRP3. MRP1, мембранный белок, который содержит MDR-подобную центральную часть, N-концевой регион, связанный с мембраной, и цитоплазматический линкер, экспрессируется в различных церебральных клетках, а также в легких, семенниках и периферической крови. MRP2 и MRP3 оба являются сопряженными перекачивающими насосами, которые экспресиируются преимущественно в гепатоцитах. Белок MRP6 (MOAT-E) сильно экспрессируется в печени и почках, в то время как MRP4 и MRP5 экспрессируются в небольших количествах в различных тканях.

TRAF/CRAF и ассоциированные белки

TRAF1 и TRAF2 (факторы 1 и 2, ассоциированные с TNF-рецептором) являются родственными белками, которые формируют гетеродимерный комплекс, ассоциированный с цитоплазматическим доменом рецептора типа 2 фактора некроза опухолей (TNF). Третий член этого семейства, TRAF3 ассоциирован с цитоплазмтическим доменом CD40. Четыре дополнительных члена семейства сигнальных интермедиаторов TRAF/CRAF включают TRAF4, TRAF5, TRAF6 и TRAF7.

Кавеолин

Кальвеолы (также известные как плазмалемматические везикулы) - это мембранные домены размером 50-100 нм, которые представляют собой субкомпартмент плазматической мембраны. Кальвеолы наиболее многочисленны в простом сквамозном эпителии, таком как эндотелиальные клетки, фибробласты, клетки гладкой мускулатуры и адипоциты, но, как полагают, они присутствуют в большинстве типов клеток. Три типа кальвеолинов, называемые кальвеолин-1, кальвеолин-2 и кальвеолин-3, являются основными компонентами кальвеол. Кальвеолин-1 - это субстрат для протеиновых тирозин киназ v-Src.

Простата-специфический антиген

Хотя PSA (простата-специфический антиген) активируется при раке простаты и считается классическим индикатором для трансформированных тканей простаты, а также активируется в не раковых тканях, таких как при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Напротив, шестой трансмембранный эпитеальный антиген простаты (STEAP), антиген карциномы простаты (PCTA-1), простат-специфический антиген (PSM) представляет дополнительные простат-специфические антигены, которые сверхэкспрессируются только при злокачественных опухолях и, таким образом, функционируют как наиболее специфичные идентификаторы злокачественных карцином. Белок 6, ассоциированный с раком простаты, также называемый простеин, является белком, специфичным для простаты, который активируется андрогенами. Он экспрессируется во всех простатических гландулоцитах, а также в нормальных и раковых тканях простаты и является маркером клеток простаты.

Пентраксины и SAA

Воспаление приводит к резкому возрастанию в крови белков острой фазы, синтезируемые гепатоцитами в ответ на цитокины. Пентраксины, которые включают С-реактивные белки (CRP) и компонента сывороточного амилоида Р (SAP), являются прототипными белками острой фазы. CRP и SAP продуцируются эпителиальными клетками печени и характеризуются циклической пентамерной структурой и кальций-зависимым лигандом связывания. Сывороточный амилоид человека А (SAA) также является основным белком острой фазы и предшественником амилоидного белка А (АА), который является основным компонентом в фибриллах при реактивном амилоидозе.

Аннексин

Аннексин представляет собой семейство структурно родственных, сравнительно многочисленных белков, которые обеспечивают Ca2+-связывание фосфолипидов. Аннексин функционирует во многих аспектах клеточной биологии, включая регуляцию транспорта через мембрану, активность трансмембранных каналов, ингибирование фосфолипазы А2, ингибирование коагуляции и регулирование взаимодействий клетка-матрикс.

Субстраты EGFR

Eps15, Eps15R и Eps8 являются субстратами для тирозин киназ рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Эпсин 1 и эпсин 2 взаимодействуют с регионом Eps15, содержащим домен EH, и являются постоянными компонентами ямок, окаймленных клатрином, участвующих в эндоцитозе и рециклинге синаптических везикул. Eps8 участвует в процессе сигнальной трансдукции, а также в организации цитоскелета.

Пероксиредоксины

Семейство пероксиредоксинов (PRX) содержит шесть антиоксидантных белков PRX I, II, III, IV, V и VI, которые защищают клетки от активных форм кислорода (АФК) путем предотвращения окисления ферментов, катализируемых металлами. Каждый член семейства весит приблизительно 25 кДа и экспрессируется в некоторых тканях млекопитающих. Пероксиредоксины также участвуют в пролиферации клеток, дифференциации клеток и экспрессии генов и могут играть роль в развитии рака, а также в патогенезе болезни Альцгеймера и синдрома Дауна.

Белки Wnt

Продукты высоко консервативного семейства генов Wnt, включающее Wnt-1-Wnt-16, играют важную роль в регуляции клеточного роста и дифференциации. Wnt-1, который важен для нормального развития нервной системы эмбриона, участвует в гиперплазии и прогрессии рака, которые аномальной экспрессии в тканях млекопитающих. Wnt-1 - это секретируемый гликопротеин, богатый цистеином, который ассоциирован с клеточной мембраной и функционирует как ключевой регулятор клеточной адгезии. Wnt-3 также участвует в онкогенезе, Wnt-2 и Wnt-4 могут участвовать в аномальной пролиферации клеток тканей молочной железы человека. Wnt-10b, наряду с FGF-3, участвует в развитии опухоли молочной железы мышей, вызванной вирусом. Wnt-14 преимущественно экспрессируется в различных типах рака человека, а Wnt-15 в эмбриональных и взрослых почках. Wnt-16 производит две изоформы иРНК, Wnt-16a и Wnt-16b, которые имеют различный уровень экспрессии.

Белки теплового шока

Белки теплового шока, молекулярные шапероны индуцируются в момент, когда клетка переживает стресс, вызванный воздействием окружающей среды, например, нагревание, охлаждение или гипоксия. Белки теплового шока делятся на семейства на основе их молекулярной массы и индукции. Некоторые белки теплового шока постоянно синтезируются, но большинство белков синтезируются только в ответ на стрессовую ситуацию. Белки теплового шока взаимодействуют с другими белками (например, С-конец белка, взаимодействующего с HSP 70 (CHIP), который является кошапероном и убиквитин лигазой, которая взаимодействует с HSP 70 через N-терминальный, тетратрикопептид повторяющийся домен). Основной функцией HSP является регулирование точной сборки и транслокации полипептидов в различных субклеточных компартментах. Семейство мультигенов HSP 70 включает HSP 70, HSP 70A, HSP 70B, HSP 73, HSP 75, SSA1, SSA3, SSP1, GRP 75, GRP 78 и HSC 70. Семейство мультигенов HSP 100 включает HSP 105, HSP 110 и HSP 150. Семейство мультигенов HSP 90 включает HSP81, HSP82, HSP83, HSP84, HSP86, HSP89α, HSP90, HSP90α и HSP90β. HSP60 составляет семейство HSP60. Небольшие белки теплового шока представлены HSP 22, HSP 26, HSP 27 и HSP 30. Факторы транскрипции теплового шока включают HSF 1, HSF 2 и HSF 4. Семейство HSP40 включает подсемейство белков B ERdj3 и ERdj4, которые являются белками-шаперонами млекопитающих, и HSP47. ERdj3 экспрессируется в полостях эндоплазматического ретикулума, где он взаимодействует с BiP. ERdj3 может также участвовать в регуляции функционирования ЭПР. HDJ2 является гомологом DNAJ у человека, который функционирует как кошаперон и несет богатый цистеином домен цинкового пальца.

Белки, взаимодействующие с тирозин киназой Абельсона

Ген Абельсона (c-Abl) кодируют тирозин киназу, участвующую в митогенной активации рецепторов факторов роста и в ответе на повреждения ДНК. Белки, взаимодействующие с Abl, Abi-1 и Abi-2, - это белки, содержащие домен SH3, который связывается с богатыми пролином мотивами тирозин киназы Абельсона и активирует ее киназную активность. Эти белки считаются негативными регуляторами клеточного роста и трансформации, включая трансформацию v-Abl.

Плазминоген

Расщепление серин протеиназы плазминогена с образованием плазмина является центральным событием в растворении сгустков крови фибринолитической системой. При фибринолитическом каскаде, серин протеинза урокиназного типа - активатор плазминогена и тканевый активатор плазминогена активируют профермент плазминоген путем расщепления плазминогена с образованием активного фермента плазмина. Плазмин - это проангиогенная протеиназа, которая расщепляет различные белки экстрацеллюлярного матрикса и способствует миграции эндотелиальных клеток и ангиогенезу. В присутствии свободных сульфгидрильных доноров, плазмин подвергается авто-протеолизу и конвертируется в ангиостатин. Регулятор метастаза опухолей и ангиогенеза, тетранектин связывает домен krigle 4 плазминогена и может играть важную роль в ремоделировании тканей, а также в регуляции процессов протеолиза через их связывание и непрямую активацию плазминогена.

Интерферон-индуцируемый белок

Белки, индуцируемые интерфероном, включают IFI-202, IFI-203, IFI-204 и D3 и кодируются шестью или более структурно родственными и IFN-индуцируемыми мышиными генами, связанными с регионами q21-q23 хромосомы 1. Два гомологичных белка человека, MDNA и IFI-16, также были описаны. Белки, кодируемые всеми этими генами имеют гомологичные сегменты из 200 аминокислот и, по крайней мере, четыре из этих белков, включая IFI-202, IFI-204, MNDA и IFI-16, находятся в ядре.

PME-1

Карбоксиметилирование и деметилирование белков - это консервативный механизм для регуляции каталитической активности некоторых белков эукариот. Протеинфосфатаза метилэстераза-1 (PME-1) катализирует деметилирование и инактивацию протеинфосфатазы 2А (PP2A), которая является мультимерной фосфосерин/треонин протеинфосфатазой, которая ассоциирована с ингибированием роста и арестом клеточного цикла. Электростатические взаимодействия, которые происходят на остатках и металлах в или на трансрегуляторных активных сайтах, которые могут влиять на специфичность карбоксиметилирования и деметилирования.

Белок, ассоциированный с легочным субфрактантом

В легких млекопитающих, легочный суфрактант действует для снижения поверхностного напряжения на поверхности раздела жидкость-воздух альвеол, которые обеспечивают альвеолярную стабильность. Этот процесс необходим для нормального дыхания. Белки, ассоциированные с легочным суфрактантом, включают SP-A, SP-B, SP-C и SP-D и связываются с суфрактантом в присутствии ионов кальция и участвуют в функционировании суфрактанта. Предполагается, что SP-D может играть роль в защите легких от микроорганизмов.

Белки, заякоривающие А-киназу

cAMP-заякоривающая протеинкиназа типа II является мультифункциональной киназой с широким спектром субстратов. Специфичность сигнальных путей cAMP-зависимых протеинкиназ регулируется компартментализацией киназы на специфических сайтах внутри клетки. Для поддержания специфической локализации, субъединица R (RII) протеинкиназы взаимодействует со специфическими RII-заякоривающими белками. Это семейство белков названо белками, заякоривающими А-киназы. Члены этого семейства включают MAP-2 (белок-2, ассоциированный с микротрубочками), экспрессируемые нейронами AKAP79 и AKAP150, белок, связывающий β2-адренергический рецептор, AKAP 250, белок, ассоциированный с cAMP-заякоривающей киназой AKAP 220, AKAP 100, AKAP 12, AKAP 149, ДНК-связывающий белок AKAP 95 (который отображает тканевую специфичность и локализацию) и белок Yotiao (AKAP 450), который экспрессируется преимущественно в поджелудочной железе и скелетных мышцах.

2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза

2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза - это фермент, связанный с мембраной, который может связывать тубулин с мембранами и может регулировать распределение цитоплазматических микротрубочек. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза действует как белок, ассоциированный с микротрубочками, путем регулирования сборки микротрубочек; эта активность расположена на С-конце фермента. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза тесно ассоциирована с тубулином из тканей мозга и щитовидной железы и могут быть обнаружены в высоких концентрациях в миелине центральной нервной системы и во внешних сегментах фоторецепторов ретины.  

CRALBP

11-cis-ретинальдегид, универсальный хромофор сетчатки позвоночных, соединен с опсинами фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) и фотоизомеризуется в all-trans-ретинальдегид под действием света. Эта изомеризация ингибируется, когда 11-cis-ретинальдегид находится в комплексе с клеточным ретинальдегид-связывающим белком (CRALBP). Ген CRALBP связан с хромосомой 15q26 и кодирует белок из 316 аминокислот с молекулярным весом около 33 кДа.  

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 11 / 12 / 13 / 14 / 15 / 16 / 17 / 18 / 19 / 20
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
TFPI-2 (M-110)  200 мкг/мл  sc-28863 Добавить в корзину
TFPI-2 siRNA (h)  10 µM  sc-41062 Добавить в корзину
TFPI-2 siRNA (m)  10 µM  sc-41063 Добавить в корзину
THP (D-20)  200 мкг/мл  sc-19552 Добавить в корзину
THP (D-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19552 P Добавить в корзину
THP (G-20)  200 мкг/мл  sc-19554 Добавить в корзину
THP (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19554 P Добавить в корзину
THP (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41064-PR Добавить в корзину
THP (H-135)  200 мкг/мл  sc-20631 Добавить в корзину
THP (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41065-PR Добавить в корзину
THP (Q-20)  200 мкг/мл  sc-19551 Добавить в корзину
THP (Q-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19551 P Добавить в корзину
THP siRNA (h)  10 µM  sc-41064 Добавить в корзину
THP siRNA (m)  10 µM  sc-41065 Добавить в корзину
Thrombin (109-04)  100 мкг/мл  sc-59716 Добавить в корзину
Thrombin (BD1095)  100 мкг/мл  sc-59717 Добавить в корзину
Thrombin (BD1905)  100 мкг/мл  sc-59718 Добавить в корзину
thrombin (IIaR-B)  100 мкг/мл  sc-59719 Добавить в корзину
Thrombin (K-20)  200 мкг/мл  sc-16972 Добавить в корзину
Thrombin (K-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16972 P Добавить в корзину
Thrombin API (A-16)  200 мкг/мл  sc-23337 Добавить в корзину
Thrombin API (A-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-23337 P Добавить в корзину
Thrombin API (E-16)  200 мкг/мл  sc-23340 Добавить в корзину
Thrombin API (E-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-23340 P Добавить в корзину
Thrombin API (H-85)  200 мкг/мл  sc-33769 Добавить в корзину
Thrombin API (M-87)  200 мкг/мл  sc-33770 Добавить в корзину
Thrombin APII (R-14)  200 мкг/мл  sc-23347 Добавить в корзину
Thrombin APII (R-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-23347 P Добавить в корзину
Thrombin APII (V-15)  200 мкг/мл  sc-23345 Добавить в корзину
Thrombin APII (V-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-23345 P Добавить в корзину
Thrombin HC (D-15)  200 мкг/мл  sc-23355 Добавить в корзину
Thrombin HC (D-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-23355 P Добавить в корзину
Thrombin HC (L-15)  200 мкг/мл  sc-23352 Добавить в корзину
Thrombin HC (L-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-23352 P Добавить в корзину
Thrombin LC (T-17)  200 мкг/мл  sc-23348 Добавить в корзину
Thrombin LC (T-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-23348 P Добавить в корзину
THTR1 (A-13)  200 мкг/мл  sc-27657 Добавить в корзину
THTR1 (A-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-27657 P Добавить в корзину
THTR1 (C-18)  200 мкг/мл  sc-27656 Добавить в корзину
THTR1 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-27656 P Добавить в корзину
TID-1 L siRNA (h)  10 µM  sc-44153 Добавить в корзину
TID-1L (C-15)  200 мкг/мл  sc-5873 Добавить в корзину
TID-1L (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-5873 P Добавить в корзину
TID-1L (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44153-PR Добавить в корзину
TID-1L/S (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36673-PR Добавить в корзину
TID-1L/S (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36674-PR Добавить в корзину
TID-1L/S (E-16)  200 мкг/мл  sc-5869 Добавить в корзину
TID-1L/S (E-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-5869 P Добавить в корзину
TID-1L/S (RS-11)  200 мкг/мл  sc-18820 Добавить в корзину
TID-1L/S (RS-13)  200 мкг/мл  sc-18819 Добавить в корзину
TID-1L/S (RS-13) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-18819 AC Добавить в корзину
TID-1L/S siRNA (h)  10 µM  sc-36673 Добавить в корзину
TID-1L/S siRNA (m)  10 µM  sc-36674 Добавить в корзину
TID-1S (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44154-PR Добавить в корзину
TID-1S (S-9)  200 мкг/мл  sc-5874 Добавить в корзину
TID-1S (S-9) P  100 µg/0.5 ml  sc-5874 P Добавить в корзину
TID-1S siRNA (h)  10 µM  sc-44154 Добавить в корзину
TIP47 (C-20)  200 мкг/мл  sc-14726 Добавить в корзину
TIP47 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-14726 P Добавить в корзину
TIP47 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44157-PR Добавить в корзину
TIP47 (N-15)  200 мкг/мл  sc-14723 Добавить в корзину
TIP47 (N-15) P  100 мкг/0.5 мл  sc-14723 P Добавить в корзину
TIP47 siRNA (h)  10 µM  sc-44157 Добавить в корзину
TNP2 (C-16)  200 мкг/мл  sc-21105 Добавить в корзину
TNP2 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-21105 P Добавить в корзину
TNP2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41066-PR Добавить в корзину
TNP2 (K-18)  200 мкг/мл  sc-21106 Добавить в корзину
TNP2 (K-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-21106 P Добавить в корзину
TNP2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41067-PR Добавить в корзину
TNP2 (N-19)  200 мкг/мл  sc-21104 Добавить в корзину
TNP2 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-21104 P Добавить в корзину
TNP2 (R-19)  200 мкг/мл  sc-21129 Добавить в корзину
TNP2 (R-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-21129 P Добавить в корзину
TNP2 siRNA (h)  10 µM  sc-41066 Добавить в корзину
TNP2 siRNA (m)  10 µM  sc-41067 Добавить в корзину
TOK-1α (V-19)  200 мкг/мл  sc-15414 Добавить в корзину
TOK-1α (V-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-15414 P Добавить в корзину
TOK-1β (C-15)  200 мкг/мл  sc-15417 Добавить в корзину
TOK-1β (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-15417 P Добавить в корзину
Tollip (Kimmy-2)  50 µg/0.5 ml  sc-59720 Добавить в корзину
Tom40 (N-15)  200 мкг/мл  sc-11022 Добавить в корзину
Tom40 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-11022 P Добавить в корзину
TopBP1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-22859 Добавить в корзину
TopBP1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-22859 P Добавить в корзину
TopBP1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41068-PR Добавить в корзину
TopBP1 (H-300)  200 мкг/мл  sc-32923 Добавить в корзину
TopBP1 (L-20)  200 мкг/мл  sc-22858 Добавить в корзину
TopBP1 (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-22858 P Добавить в корзину
TopBP1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44393-PR Добавить в корзину
TopBP1 siRNA (h)  10 µM  sc-41068 Добавить в корзину
TopBP1 siRNA (m)  10 µM  sc-44393 Добавить в корзину
tPA (2A153)  100 µg/ml  sc-59721 Добавить в корзину
tPA (C-16)  200 мкг/мл  sc-5239 Добавить в корзину
tPA (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-5239 P Добавить в корзину
tPA (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36705-PR Добавить в корзину
tPA (H27B6)  100 мкг/мл  sc-59722 Добавить в корзину
tPA (H-90)  200 мкг/мл  sc-15346 Добавить в корзину
tPA (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36706-PR Добавить в корзину
tPA (N-14)  200 мкг/мл  sc-5241 Добавить в корзину
tPA (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-5241 P Добавить в корзину
tPA (r)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45948-PR Добавить в корзину
tPA siRNA (h)  10 µM  sc-36705 Добавить в корзину
tPA siRNA (m)  10 µM  sc-36706 Добавить в корзину
tPA siRNA (r)  10 µM  sc-45948 Добавить в корзину
TPMT (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61701-PR Добавить в корзину
TPMT (K-18)  200 мкг/мл  sc-47506 Добавить в корзину
TPMT (K-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-47506 P Добавить в корзину
TPMT (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61702-PR Добавить в корзину
TPMT (N-13)  200 мкг/мл  sc-47507 Добавить в корзину
TPMT (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-47507 P Добавить в корзину
TPMT siRNA (h)  10 µM  sc-61701 Добавить в корзину
TPMT siRNA (m)  10 µM  sc-61702 Добавить в корзину
TPPII (E-17)  200 мкг/мл  sc-15148 Добавить в корзину
TPPII (E-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-15148 P Добавить в корзину
TPST-1 (C-19)  200 мкг/мл  sc-25033 Добавить в корзину
TPST-1 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-25033 P Добавить в корзину
TPST-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41075-PR Добавить в корзину
TPST-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41076-PR Добавить в корзину
TPST-1 (N-20)  200 мкг/мл  sc-25031 Добавить в корзину
TPST-1 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-25031 P Добавить в корзину
TPST-1 siRNA (h)  10 µM  sc-41075 Добавить в корзину
TPST-1 siRNA (m)  10 µM  sc-41076 Добавить в корзину
TPST-2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-25036 Добавить в корзину
TPST-2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-25036 P Добавить в корзину
TPST-2 (D-20)  200 мкг/мл  sc-25035 Добавить в корзину
TPST-2 (D-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-25035 P Добавить в корзину
TPST-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41077-PR Добавить в корзину
TPST-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41078-PR Добавить в корзину
TPST-2 (N-20)  200 мкг/мл  sc-25034 Добавить в корзину
TPST-2 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-25034 P Добавить в корзину
TPST-2 siRNA (h)  10 µM  sc-41077 Добавить в корзину
TPST-2 siRNA (m)  10 µM  sc-41078 Добавить в корзину
TRAF1 (170-295)  10 µg/0.1 ml  sc-4219 WB Добавить в корзину
TRAF1 (3D4)  100 мкг/мл  sc-59723 Добавить в корзину
TRAF1 (53-185)  10 µg/0.1 ml  sc-4220 WB Добавить в корзину
TRAF1 (G-20)  200 мкг/мл  sc-983 Добавить в корзину
TRAF1 (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-983 P Добавить в корзину
TRAF1 (G-20) PE  100 tests in 2ml  sc-983 PE Добавить в корзину
TRAF1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29508-PR Добавить в корзину
TRAF1 (H-125)  200 мкг/мл  sc-1830 Добавить в корзину
TRAF1 (H-132)  200 мкг/мл  sc-1831 Добавить в корзину
TRAF1 (H-132) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1831 AC Добавить в корзину
TRAF1 (H-186)  200 мкг/мл  sc-7186 Добавить в корзину
TRAF1 (H-3)  200 мкг/мл  sc-6253 Добавить в корзину
TRAF1 (H-3) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6253 AC Добавить в корзину
TRAF1 (H-3) PE  100 tests in 2ml  sc-6253 PE Добавить в корзину
TRAF1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36710-PR Добавить в корзину
TRAF1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-874 Добавить в корзину
TRAF1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-874 P Добавить в корзину
TRAF1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29508 Добавить в корзину
TRAF1 siRNA (m)  10 µM  sc-36710 Добавить в корзину
TRAF2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-876 Добавить в корзину
TRAF2 (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-876 AC Добавить в корзину
TRAF2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-876 P Добавить в корзину
TRAF2 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29509-PR Добавить в корзину
TRAF2 (H-10)  200 мкг/мл  sc-7346 Добавить в корзину
TRAF2 (H-10) P  100 µg/0.5 ml  sc-7346 P Добавить в корзину
TRAF2 (H-10) PE  100 tests in 2ml  sc-7346 PE Добавить в корзину
TRAF2 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44276-PR Добавить в корзину
TRAF2 (H-249)  200 мкг/мл  sc-7187 Добавить в корзину
TRAF2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36711-PR Добавить в корзину
TRAF2 (N-19)  200 мкг/мл  sc-877 Добавить в корзину
TRAF2 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-877 P Добавить в корзину
TRAF2 siRNA (h)  10 мкм  sc-29509 Добавить в корзину
TRAF2 siRNA (h2)  10 µM  sc-44276 Добавить в корзину
TRAF2 siRNA (m)  10 µM  sc-36711 Добавить в корзину
TRAF3 (12-260)  10 µg/0.1 ml  sc-4234 WB Добавить в корзину
TRAF3 (1-51)  10 µg/0.1 ml  sc-4116 WB Добавить в корзину
TRAF3 (322-444)  10 µg/0.1 ml  sc-4233 WB Добавить в корзину
TRAF3 (C-20)  200 мкг/мл  sc-949 Добавить в корзину
TRAF3 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-949 P Добавить в корзину
TRAF3 (C-20) PE  100 tests in 2ml  sc-949 PE Добавить в корзину
TRAF3 (G-6)  200 мкг/мл  sc-6933 Добавить в корзину
TRAF3 (G-6) PE  100 tests in 2ml  sc-6933 PE Добавить в корзину
TRAF3 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29510-PR Добавить в корзину
TRAF3 (H-122)  200 мкг/мл  sc-1828 Добавить в корзину
TRAF3 (H-122) PE  100 tests in 2ml  sc-1828 PE Добавить в корзину
TRAF3 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44277-PR Добавить в корзину
TRAF3 (H-20)  200 мкг/мл  sc-948 Добавить в корзину
TRAF3 (H-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-948 P Добавить в корзину
TRAF3 (H-20) PE  100 tests in 2ml  sc-948 PE Добавить в корзину
TRAF3 (H-20)-G  200 мкг/мл  sc-948-G Добавить в корзину
TRAF3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36712-PR Добавить в корзину
TRAF3 (M-20)  200 мкг/мл  sc-947 Добавить в корзину
TRAF3 (M-20) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-947 AF405 Добавить в корзину
TRAF3 (M-20) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-947 AF488 Добавить в корзину
TRAF3 (M-20) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-947 AF647 Добавить в корзину
TRAF3 (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-947 P Добавить в корзину
TRAF3 (M-20) PE  100 tests in 2ml  sc-947 PE Добавить в корзину
TRAF3 (M-20)-G  200 мкг/мл  sc-947-G Добавить в корзину
TRAF3 (M-51)  200 мкг/мл  sc-1574 Добавить в корзину
TRAF3 siRNA (h)  10 мкм  sc-29510 Добавить в корзину
TRAF3 siRNA (h2)  10 µM  sc-44277 Добавить в корзину
TRAF3 siRNA (m)  10 µM  sc-36712 Добавить в корзину
TRAF4 (C-20)  200 мкг/мл  sc-1920 Добавить в корзину
TRAF4 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1920 P Добавить в корзину
TRAF4 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36713-PR Добавить в корзину
TRAF4 (H-72)  200 мкг/мл  sc-10776 Добавить в корзину
TRAF4 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36714-PR Добавить в корзину
TRAF4 (N-16)  200 мкг/мл  sc-1921 Добавить в корзину
TRAF4 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-1921 P Добавить в корзину
TRAF4 siRNA (h)  10 µM  sc-36713 Добавить в корзину
TRAF4 siRNA (m)  10 µM  sc-36714 Добавить в корзину
TRAF5 (1-257)  10 µg/0.1 ml  sc-4484 WB Добавить в корзину
TRAF5 (55A219)  100 мкг/мл  sc-52967 Добавить в корзину
TRAF5 (C-19)  200 мкг/мл  sc-6195 Добавить в корзину
TRAF5 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6195 P Добавить в корзину
TRAF5 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36715-PR Добавить в корзину
TRAF5 (H-257)  200 мкг/мл  sc-7220 Добавить в корзину
TRAF5 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36716-PR Добавить в корзину
TRAF5 siRNA (h)  10 µM  sc-36715 Добавить в корзину
TRAF5 siRNA (m)  10 µM  sc-36716 Добавить в корзину
TRAF6 (C-16)  200 мкг/мл  sc-33897 Добавить в корзину
TRAF6 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-33897 P Добавить в корзину
TRAF6 (D-10)  200 мкг/мл  sc-8409 Добавить в корзину
TRAF6 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36717-PR Добавить в корзину
TRAF6 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44329-PR Добавить в корзину
TRAF6 (H-274)  200 мкг/мл  sc-7221 Добавить в корзину
TRAF6 (K-16)  200 мкг/мл  sc-33896 Добавить в корзину
TRAF6 (K-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-33896 P Добавить в корзину
TRAF6 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36718-PR Добавить в корзину
TRAF6 (S-20)  200 мкг/мл  sc-33895 Добавить в корзину
TRAF6 (S-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33895 P Добавить в корзину
TRAF6 siRNA (h)  10 µM  sc-36717 Добавить в корзину
TRAF6 siRNA (h2)  10 µM  sc-44329 Добавить в корзину
TRAF6 siRNA (m)  10 µM  sc-36718 Добавить в корзину
TRAF7 (D-19)  200 мкг/мл  sc-49545 Добавить в корзину
TRAF7 (D-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49545 P Добавить в корзину
TRAF7 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61704-PR Добавить в корзину
TRAF7 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61705-PR Добавить в корзину
TRAF7 (W-18)  200 мкг/мл  sc-49547 Добавить в корзину
TRAF7 (W-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-49547 P Добавить в корзину
TRAF7 siRNA (h)  10 µM  sc-61704 Добавить в корзину
TRAF7 siRNA (m)  10 µM  sc-61705 Добавить в корзину
Transketolase (D-18)  200 мкг/мл  sc-46551 Добавить в корзину
Transketolase (D-18) P  100 мкг/0.5 мл  sc-46551 P Добавить в корзину
Transketolase (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45591-PR Добавить в корзину
Transketolase (K-20)  200 мкг/мл  sc-46552 Добавить в корзину
Transketolase (K-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-46552 P Добавить в корзину
Transketolase (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45592-PR Добавить в корзину
Transketolase (N-19)  200 мкг/мл  sc-46554 Добавить в корзину
Transketolase (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-46554 P Добавить в корзину
Transketolase siRNA (h)  10 µM  sc-45591 Добавить в корзину
Transketolase siRNA (m)  10 µM  sc-45592 Добавить в корзину
TRAP-1 (510-860)  10 µg/0.1 ml  sc-4502 WB Добавить в корзину
TRAP-1 (C-18)  200 мкг/мл  sc-8665 Добавить в корзину
TRAP-1 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-8665 P Добавить в корзину
TRAP-1 (C-18)-R  200 мкг/мл  sc-8665-R Добавить в корзину
TRAP-1 (C-8)  200 мкг/мл  sc-13134 Добавить в корзину
TRAP-1 (C-8) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-13134 AC Добавить в корзину
TRAP-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36720-PR Добавить в корзину
TRAP-1 (H-350)  200 мкг/мл  sc-9134 Добавить в корзину
TRAP-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36721-PR Добавить в корзину
TRAP-1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-8664 Добавить в корзину
TRAP-1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8664 P Добавить в корзину
TRAP1 (TR1) P  100 мкг/0.5 мл  sc-13557 P Добавить в корзину
TRAP-1 siRNA (h)  10 µM  sc-36720 Добавить в корзину
TRAP-1 siRNA (m)  10 µM  sc-36721 Добавить в корзину
TRB-3 (A-20)  200 мкг/мл  sc-34214 Добавить в корзину
TRB-3 (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34214 P Добавить в корзину
TRB-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44426-PR Добавить в корзину
TRB-3 (H-19)  200 мкг/мл  sc-34211 Добавить в корзину
TRB-3 (H-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-34211 P Добавить в корзину
TRB-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44427-PR Добавить в корзину
TRB-3 (N-16)  200 мкг/мл  sc-34209 Добавить в корзину
TRB-3 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-34209 P Добавить в корзину
TRB-3 (T-15)  200 мкг/мл  sc-34213 Добавить в корзину
TRB-3 (T-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-34213 P Добавить в корзину
TRB-3 (W-20)  200 мкг/мл  sc-34215 Добавить в корзину
TRB-3 (W-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34215 P Добавить в корзину
TRB-3 siRNA (h)  10 µM  sc-44426 Добавить в корзину
TRB-3 siRNA (m)  10 µM  sc-44427 Добавить в корзину
Triadin (C-12)  200 мкг/мл  sc-33391 Добавить в корзину
Triadin (C-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-33391 P Добавить в корзину
Triadin (E-18)  200 мкг/мл  sc-33393 Добавить в корзину
Triadin (E-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-33393 P Добавить в корзину
Triadin (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44413-PR Добавить в корзину
Triadin (IIG12)  200 мкг/мл  sc-59724 Добавить в корзину
Triadin (L-20)  200 мкг/мл  sc-33390 Добавить в корзину
Triadin (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33390 P Добавить в корзину
Triadin (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44414-PR Добавить в корзину
Triadin (M-20)  200 мкг/мл  sc-33394 Добавить в корзину
Triadin (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33394 P Добавить в корзину
Triadin (R-17)  200 мкг/мл  sc-33392 Добавить в корзину
Triadin (R-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-33392 P Добавить в корзину
Triadin siRNA (h)  10 µM  sc-44413 Добавить в корзину
TRIM (C-20)  200 мкг/мл  sc-15602 Добавить в корзину
TRIM (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15602 P Добавить в корзину
TRIM (N-20)  200 мкг/мл  sc-15600 Добавить в корзину
TRIM (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15600 P Добавить в корзину
TRIM (TRIM-04)  100 µg/ml  sc-51711 Добавить в корзину
TRIM (Y-18)  200 мкг/мл  sc-15485 Добавить в корзину
TRIM (Y-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-15485 P Добавить в корзину
TRIM27 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61712-PR Добавить в корзину
TRIM27 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61713-PR Добавить в корзину
TRIM27 siRNA (h)  10 µM  sc-61712 Добавить в корзину
TRIM27 siRNA (m)  10 µM  sc-61713 Добавить в корзину
TRIM32 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61714-PR Добавить в корзину
TRIM32 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61715-PR Добавить в корзину
TRIM32 (N-12)  200 мкг/мл  sc-49265 Добавить в корзину
TRIM32 (N-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-49265 P Добавить в корзину
TRIM32 (T-20)  200 мкг/мл  sc-49266 Добавить в корзину
TRIM32 (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49266 P Добавить в корзину
TRIM32 siRNA (h)  10 µM  sc-61714 Добавить в корзину
TRIM32 siRNA (m)  10 µM  sc-61715 Добавить в корзину
TRIM37 (C-15)  200 мкг/мл  sc-49548 Добавить в корзину
TRIM37 (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-49548 P Добавить в корзину
TRIM37 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61716-PR Добавить в корзину
TRIM37 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61717-PR Добавить в корзину
TRIM37 siRNA (h)  10 µM  sc-61716 Добавить в корзину
TRIM37 siRNA (m)  10 µM  sc-61717 Добавить в корзину
TRIM5 (N-15)  200 мкг/мл  sc-48319 Добавить в корзину
TRIM5 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-48319 P Добавить в корзину
TRIM5α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61718-PR Добавить в корзину
TRIM5α siRNA (h)  10 µM  sc-61718 Добавить в корзину
TRIP6 (A-15)  200 мкг/мл  sc-34976 Добавить в корзину
TRIP6 (A-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-34976 P Добавить в корзину
TRIP6 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45561-PR Добавить в корзину
TRIP6 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45562-PR Добавить в корзину
TRIP6 (N-20)  200 мкг/мл  sc-34979 Добавить в корзину
TRIP6 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34979 P Добавить в корзину
TRIP6 (S-20)  200 мкг/мл  sc-34981 Добавить в корзину
TRIP6 (S-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34981 P Добавить в корзину
TRIP6 siRNA (h)  10 µM  sc-45561 Добавить в корзину
TRIP6 siRNA (m)  10 µM  sc-45562 Добавить в корзину
TRRAP (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36746-PR Добавить в корзину
TRRAP (H-300)  200 мкг/мл  sc-11411 Добавить в корзину
TRRAP (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36747-PR Добавить в корзину
TRRAP (T-17)  200 мкг/мл  sc-5405 Добавить в корзину
TRRAP (T-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-5405 P Добавить в корзину
TRRAP siRNA (h)  10 µM  sc-36746 Добавить в корзину
TRRAP siRNA (m)  10 µM  sc-36747 Добавить в корзину
TS (3A7.A11)  100 мкг/мл  sc-59725 Добавить в корзину
TS (G-20)  200 мкг/мл  sc-48104 Добавить в корзину
TS (G-20) P  100 мкг/0.5 мл  sc-48104 P Добавить в корзину
TS (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44978-PR Добавить в корзину
TS (I-13)  200 мкг/мл  sc-48105 Добавить в корзину
TS (I-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-48105 P Добавить в корзину
TS (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44979-PR Добавить в корзину
TS (TS 106)  200 мкг/мл  sc-33679 Добавить в корзину
TS (TS 106) FITC  100 tests in 2 ml  sc-33679 FITC Добавить в корзину
TS (TS 106) PE  100 tests in 2ml  sc-33679 PE Добавить в корзину
TS siRNA (h)  10 µM  sc-44978 Добавить в корзину
TS siRNA (m)  10 µM  sc-44979 Добавить в корзину
TSARG2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61728-PR Добавить в корзину
TSARG2 (K-15)  200 мкг/мл  sc-47531 Добавить в корзину
TSARG2 (K-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-47531 P Добавить в корзину
TSARG2 (K-19)  200 мкг/мл  sc-47532 Добавить в корзину
TSARG2 (K-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-47532 P Добавить в корзину
TSARG2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61729-PR Добавить в корзину
TSARG2 (N-17)  200 мкг/мл  sc-47534 Добавить в корзину
TSARG2 (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-47534 P Добавить в корзину
TSARG2 siRNA (h)  10 µM  sc-61728 Добавить в корзину
TSARG2 siRNA (m)  10 µM  sc-61729 Добавить в корзину
TSP50 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61730-PR Добавить в корзину
TSP50 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61731-PR Добавить в корзину
TSP50 siRNA (h)  10 µM  sc-61730 Добавить в корзину
TSP50 siRNA (m)  10 µM  sc-61731 Добавить в корзину
TTC3 (E-20)  200 мкг/мл  sc-49562 Добавить в корзину
TTC3 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49562 P Добавить в корзину
TTC3 (F-19)  200 мкг/мл  sc-49563 Добавить в корзину
TTC3 (F-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49563 P Добавить в корзину
TTC3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61732-PR Добавить в корзину
TTC3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61733-PR Добавить в корзину
TTC3 siRNA (h)  10 µM  sc-61732 Добавить в корзину
TTC3 siRNA (m)  10 µM  sc-61733 Добавить в корзину
TTP (G-20)  200 мкг/мл  sc-12565 Добавить в корзину
TTP (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-12565 P Добавить в корзину
TTP (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36760-PR Добавить в корзину
TTP (H-120)  200 мкг/мл  sc-14030 Добавить в корзину
TTP (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36761-PR Добавить в корзину
TTP (N-18)  200 мкг/мл  sc-8458 Добавить в корзину
TTP (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-8458 P Добавить в корзину
TTP (P-20)  200 мкг/мл  sc-12563 Добавить в корзину
TTP (P-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-12563 P Добавить в корзину
TTP siRNA (h)  10 µM  sc-36760 Добавить в корзину
TTP siRNA (m)  10 µM  sc-36761 Добавить в корзину
Tub (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44176-PR Добавить в корзину
Tub (H-145)  200 мкг/мл  sc-50370 Добавить в корзину
Tub (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60073-PR Добавить в корзину
Tub (M-19)  200 мкг/мл  sc-1959 Добавить в корзину
Tub (M-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1959 P Добавить в корзину
Tub (T-19)  200 мкг/мл  sc-1960 Добавить в корзину
Tub (T-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1960 P Добавить в корзину
Tub siRNA (h)  10 µM  sc-44176 Добавить в корзину
Tub siRNA (m)  10 µM  sc-60073 Добавить в корзину
TULP1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-7684 Добавить в корзину
TULP1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7684 P Добавить в корзину
TULP2 (C-19)  200 мкг/мл  sc-7685 Добавить в корзину
TULP2 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7685 P Добавить в корзину
TULP3 (N-18)  200 мкг/мл  sc-13479 Добавить в корзину
TULP3 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-13479 P Добавить в корзину
TULP3 (P-18)  200 мкг/мл  sc-23511 Добавить в корзину
TULP3 (P-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-23511 P Добавить в корзину
Ub (FL-76)  10 µg/0.1 ml  sc-4274 WB Добавить в корзину
Ub (FL-76)  50 мкг  sc-4274 Добавить в корзину
Ub (FL-76) AC  100 µg/0.1 ml ag.  sc-4274 AC Добавить в корзину
Ubiquitin Aldehyde  50 мкг  sc-4316 Добавить в корзину
UGCG (E-14)  200 мкг/мл  sc-33869 Добавить в корзину
UGCG (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-33869 P Добавить в корзину
UGRP1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61754-PR Добавить в корзину
UGRP1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61755-PR Добавить в корзину
UGRP1 siRNA (h)  10 µM  sc-61754 Добавить в корзину
UGRP1 siRNA (m)  10 µM  sc-61755 Добавить в корзину
UGRP2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61756-PR Добавить в корзину
UGRP2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61757-PR Добавить в корзину
UGRP2 (M-14)  200 мкг/мл  sc-49566 Добавить в корзину
UGRP2 (M-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49566 P Добавить в корзину
UGRP2 (S-15)  200 мкг/мл  sc-49567 Добавить в корзину
UGRP2 (S-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-49567 P Добавить в корзину
UGRP2 siRNA (h)  10 µM  sc-61756 Добавить в корзину
UGRP2 siRNA (m)  10 µM  sc-61757 Добавить в корзину
uPA (4-19)  100 мкг/мл  sc-59726 Добавить в корзину
uPA (C-20)  200 мкг/мл  sc-6830 Добавить в корзину
uPA (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6830 P Добавить в корзину
uPA (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36779-PR Добавить в корзину
uPA (H-140)  200 мкг/мл  sc-14019 Добавить в корзину
uPA (H77A10)  200 мкг/мл  sc-59727 Добавить в корзину
uPA (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36780-PR Добавить в корзину
uPA (M-20)  200 мкг/мл  sc-6831 Добавить в корзину
uPA (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6831 P Добавить в корзину
uPA (PGM2001)  100 µg/ml  sc-59728 Добавить в корзину
uPA (PGM2005)  100 µg/ml  sc-59729 Добавить в корзину
uPA siRNA (h)  10 µM  sc-36779 Добавить в корзину
uPA siRNA (m)  10 µM  sc-36780 Добавить в корзину
UPase (C-19)  200 мкг/мл  sc-23741 Добавить в корзину
UPase (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-23741 P Добавить в корзину
UPase (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41087-PR Добавить в корзину
UPase (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41088-PR Добавить в корзину
UPase (M-20)  200 мкг/мл  sc-23742 Добавить в корзину
UPase (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23742 P Добавить в корзину
UPase siRNA (h)  10 µM  sc-41087 Добавить в корзину
UPase siRNA (m)  10 µM  sc-41088 Добавить в корзину
UPIa (C-18)  200 мкг/мл  sc-15173 Добавить в корзину
UPIa (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-15173 P Добавить в корзину
UPIa (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41090-PR Добавить в корзину
UPIa (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41091-PR Добавить в корзину
UPIa (N-16)  200 мкг/мл  sc-15170 Добавить в корзину
UPIa (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-15170 P Добавить в корзину
UPIa siRNA (h)  10 µM  sc-41090 Добавить в корзину
UPIa siRNA (m)  10 µM  sc-41091 Добавить в корзину
UPIb (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41092-PR Добавить в корзину
UPIb (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41093-PR Добавить в корзину
UPIb (N-20)  200 мкг/мл  sc-15174 Добавить в корзину
UPIb (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15174 P Добавить в корзину
UPIb siRNA (h)  10 µM  sc-41092 Добавить в корзину
UPIb siRNA (m)  10 µM  sc-41093 Добавить в корзину
UPII (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41094-PR Добавить в корзину
UPII (K-18)  200 мкг/мл  sc-15179 Добавить в корзину
UPII (K-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-15179 P Добавить в корзину
UPII (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41095-PR Добавить в корзину
UPII (N-18)  200 мкг/мл  sc-15178 Добавить в корзину
UPII (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-15178 P Добавить в корзину
UPII siRNA (h)  10 µM  sc-41094 Добавить в корзину
UPII siRNA (m)  10 µM  sc-41095 Добавить в корзину
UPIII (E-21)  200 мкг/мл  sc-15182 Добавить в корзину
UPIII (E-21) P  100 µg/0.5 ml  sc-15182 P Добавить в корзину
UPIII (F-20)  200 мкг/мл  sc-15185 Добавить в корзину
UPIII (F-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15185 P Добавить в корзину
UPIII (G-19)  200 мкг/мл  sc-15183 Добавить в корзину
UPIII (G-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-15183 P Добавить в корзину
UPIII (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41096-PR Добавить в корзину
UPIII (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41097-PR Добавить в корзину
UPIII (M-17)  200 мкг/мл  sc-15186 Добавить в корзину
UPIII (M-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-15186 P Добавить в корзину
UPIII siRNA (h)  10 µM  sc-41096 Добавить в корзину
UPIII siRNA (m)  10 µM  sc-41097 Добавить в корзину
UPIIIa (H-180)  200 мкг/мл  sc-33570 Добавить в корзину
Uroguanylin (C-15)  200 мкг/мл  sc-32578 Добавить в корзину
Uroguanylin (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-32578 P Добавить в корзину
Uroguanylin (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44592-PR Добавить в корзину
Uroguanylin (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44593-PR Добавить в корзину
Uroguanylin siRNA (h)  10 µM  sc-44592 Добавить в корзину
Uroguanylin siRNA (m)  10 µM  sc-44593 Добавить в корзину
Urothelium (LBS 8)  200 мкг/мл  sc-53460 Добавить в корзину
Usherin (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61762-PR Добавить в корзину
Usherin (N-16)  200 мкг/мл  sc-49769 Добавить в корзину
Usherin (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-49769 P Добавить в корзину
Usherin (S-19)  200 мкг/мл  sc-49771 Добавить в корзину
Usherin (S-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49771 P Добавить в корзину
Usherin siRNA (h)  10 µM  sc-61762 Добавить в корзину
USP6 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61765-PR Добавить в корзину
USP6 (N-18)  200 мкг/мл  sc-48695 Добавить в корзину
USP6 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-48695 P Добавить в корзину
USP6 siRNA (h)  10 µM  sc-61765 Добавить в корзину
USP6/32 (K-14)  200 мкг/мл  sc-48694 Добавить в корзину
USP6/32 (K-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-48694 P Добавить в корзину
vanin-1 (407)  200 мкг/мл  sc-23907 Добавить в корзину
vanin-1 (407) PE  100 tests in 2ml  sc-23907 PE Добавить в корзину
vanin-1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-16778 Добавить в корзину
vanin-1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16778 P Добавить в корзину
vanin-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36807-PR Добавить в корзину
vanin-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36808-PR Добавить в корзину
vanin-1 (M-20)  200 мкг/мл  sc-16780 Добавить в корзину
vanin-1 (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16780 P Добавить в корзину
vanin-1 (N-20)  200 мкг/мл  sc-16776 Добавить в корзину
vanin-1 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16776 P Добавить в корзину
vanin-1 siRNA (h)  10 µM  sc-36807 Добавить в корзину
vanin-1 siRNA (m)  10 µM  sc-36808 Добавить в корзину
Vasculin (C-20)  200 мкг/мл  sc-49773 Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 11 / 12 / 13 / 14 / 15 / 16 / 17 / 18 / 19 / 20
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology