Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к сигнальным интермедиаторам

Адаптерные белки с доменом SH2/SH3

Адаптерные белки с доменом SH2/SH3 несут каталитические сигналы на рецепторы клеточной поверхности и внутриклеточные downstream белки и играют важную роль в регуляции тирозин киназных сигнальных путей. Одной из важнейших функций этих адапторов является укомплектование эффекторными молекулами, богатыми пролином, тирозин-фосфорилированных киназ и их субстратов.

Семейство белков Dok

Семейство белков Dok состоит из пяти членов, Dok-1 (также называемых p62, Dok-1 p62 и p62, ассоциированный с GAP), Dok-2 (также называемый Dok-R и p56 Dok), Dok-3, Dok-5 и Dok-6. Dok-1 это белок весом 62 kDa, который ассоциирован с Ras ГТФазу-активирующим белком (Ras GAP). p62 Dok-1 является субстратом для конститутивной тирозин киназной активности Bcr/Abl, гибридный белок, вызванный транслокацией t(9;22) и ассоциированный с хроническим миелолейкозом. Родственный белок, Dok-2, является потенциальнным медиатором эффективности Bcr-Abl. Dok-3 подавляет v-Abl-индуциремую активацию MAP-киназы через фосфорилирование. Dok-1, Dok-2 и Dok-3 являются членами класса "docking" белков, включая субстраты тирозин киназ IRS-1 и Cas, которые содержат многочисленные тирозиновые остатки и предполагаемые сайты связывания SH2. Высокая экспрессия CNS, Dok-6 может способствовать аксонному выбросу и другим Ret-опосредованным процессам.

Белки Sam и SLM

Sam 68 - это белок, весом 68 kDa, который фосфорилируется по тирозину и функционирует как субстрат для тирозин киназ семейства Scr  в процессе митоза. Sam 68 ассоциирован с некоторыми сигнальными белками, содержащими домены SH2 и SH3, такие как GRB2 и PLC γ1. Sam 68 и Ras GAP-ассоциированный p62 не антигенно родственны и не кодируются одним и тем же геном. Так же, как и Sam 68, Sam 68 - подобные белки млекопитающих, SLM-1 и SLM-2, имеют РНК-связывающую активность. Так же, как и Sam 68, SLM-1 фосфорилируется по тирозину и функционирует как адаптерный белок для сигнальных молекул, включая GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP. SLM-2 не фосфорилируется по тирозину и не ассоццирован с GRB2, PLC γ1, Fyn или RasGAP, предполагается, что SLM-2 не является адаптерным белком для этих белков.

Семейство Gab/DOS

Семейство адаптерных белков Gab/DOS функционируют как молекулярный каркас, который регулирует сборку белков на рецепторах тирозин киназ. Gab1, 2, 3 содержат гомологию "pleckstrin" и потенциальные сайты связывания для белков, содержащих домены SH2 и SH3.

Белок, взаимодействующий с RIP/Rab HIV Rev

HIV Rev является прототипом класса ретровирусных регуляторных белков, которые контролируют ядерный экспорт РНК-мишеней в зависимости от последовательностей. RIP/Rab - это клеточный кофактор, который связывает не только HIV Rev-активационный домен, но также эквивалентные домены других белков Rev и Rex. На основе этих открытий, было сделано предположение о том, что RIP/Rab необходимы для ответа Rev и, таким образом, для репликации HIV-1.

DOCK

DOCK 180 (белок, весом 180 kDa) представляет собой новую эффекторную молекулу, которая преобразовывает сигналы от тирозин киназ через Crk-адаптерные белки. Расшифрованная аминокислотная последовательность не показала какой-либо значительной гомологии с другими белками, идентифицированными к настоящему времени, за исключением аминоконцевого домена SH3. DOCK2 - это мембранный белок, необходимый для миграции лимфоцитов в присутствии хемокинов. Этот белок, который ко-локализуется с актином, также важен для активации RAC  и IL-2. Он сильно экспрессируется в кроветворных клетках и лейкоцитах периферической крови.

Гетеротримерный G-белок GAP

Белки RGS (регулятор сигнальных путей G-белков) - это ГТФаза-активирующие белки (GAP) для некоторых субъединиц α гетеротримерных G-белков, включая Gα i, Gα o и Gα x, но не другие, например, такие как Gα s. Члены этого семейства сигнальных интермедиаторов, включая белки RGS и GAIP, являются регуляторами сигнальных путей G-белков в клетках млекопитающих.

Белки TAB

TAK1-связывающие белки, TAB1, TAB2 и TAB3, взаимодействуют с MAPKKK TAK1 в ответ на различные стимулы. TAB1 активирует TAK1 в TGFγ - регулируемых сигнальных путях. В ответ на провоспалительные сигналы, TAB2 образует комплексы с TRAF6 и TAK1, что приводит к перемещению комплекса из мембраны в цитозоль и последующей активацией TAK1. При сверхэкспрессии, TAB3 активирует как NFκB, так и AP-1 факторы транскрипции. В ответ на TNFα или IL-1, TAK1 образует комплексы с TAB1 и TAB2 или с TAB1 и TAB3 с формированием двух различных комплексов.

Shc/IRS-1 и родственные белки

Адаптерные белки, такие как Shc, IRS-1, IRS-4, Shb, Sck и N-Shc являются непосредственными субстратами для рецепторов тирозин киназной активность, но не обладают сколько-нибудь различимой каталитической активностью. Эти адаптерные белки служат для физической связи активируемых рецепторов с сигнальными компонентами. В то время как Shc участвует в подаче сигналов различными семействами рецепторов, IRS-1 служит преимущественно как субстрат для рецептора инсулина. IRS-2 действует как сигнальный интермедиатор инсулина. IRS-3 локализован на плазматической мембране и ядре и обладает активностью, регулирующей транскрипцию. IRS-4 фосфорилируется инсулином и ассоциирован с PI3-киназой.

TAG-72

Опухолевый гликопротеин 72 (TAG-72) - это высокомолекулярный гликопротеиновый комплекс. За исключением секреторного эндометрия, экспрессия TAG-72 низка или неразличима в нормальных взрослых тканях. TAG-72 экспрессируется при большинстве человеческих аденокарцином, включая колоректальные, гастральные, панкреатические, овариальные, эндометриальные карциномы, рак груди, мелкоклеточную карциному легких и рак простаты.

Аденилатциклаза

Аденилатциклазы преобразовывают АТФ в циклический АМФ в ответ на активацию раличными гормонами, нейротрансмиттерами и другими регуляторными молекулами. Циклический АМФ, в свою очередь, активирует ряд других молекул-мишеней (преимущественно протеин киназы, зависимые от цАМФ) для контроля широкого набора различных процессов, таких как метаболизм, транскрипция генов и память. Обычно аденилатциклазы отвечают на сигналы, инициируемые рецепторами, которые регулируются гетеротримерными G-белками Gs и Gi. Связывание агонистов с Gs-связанным рецептором (например, α β - адренергический рецептор) катализируют обмен ГДФ (связанный с Gα s) на ГТФ, диссоциация ГТФ-Gα s и Gβγ и Gα s регулирует активацию аденилатциклазы. По крайней мере девять различных изоформ аденилатциклаз клонированы и экспрессируются.

THP

Гликопротеин Tamm-Horsfall весом 85 kDa (также называемый уромодулином или THP) наиболее обильно представленный белок в нормальной моче. THP экспрессируется на люминальной поверхности мембраны с гликозил фосфатидилинозитольным (GPI) якорем и выделяется в мочу со скоростью 50-100 мг в день. THP, уропонтин и нефрокальцин - это три наиболее известных гликопротеина, которые влияют на формирование кальций-содержащих камней в почках. THP синтезируется эпителиальными клетками почек и, как полагают, играет важные и разнообразные роли в мочевых системах, включая почечный водный баланс, иммуносупрессию, формирование камней в почках и ингибирование бактериальной адгезии. THP не токсичен и блокирует ранние события, необходимые для нормальной пролиферации Т-клеток in vitro.

14-3-3

Семейство сигнальных интермедиаторов 14-3-3 включает, как минимум, семь изоформ у млекопитающих: β, γ, ε, ζ, η, θ и σ. Эти молекулы широко представлены в тканях мозга, они высоко консервативны и экспрессируется в различных типах клеток  и тканей. Белки 14-3-3 необходимы для трансформации клеток и митогенной индукции. Например, изоформы 14-3-3 ассоциированы с Raf в клетках млекопитающих и сопровождают Raf к мембране в присутствии активированного Ras. Оптимальное формирование комплекса требует N-терминального регуляторного домена Raf. Белки 14-3-3 формируют комплексы со средним Т-антигеном вируса полиомы и с гибридным белком Bcr/Abl, экспрессируемом в клетках хронического миелолейкоза, несущих хромосому "Philadelphia".

Миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы

Члены семейства MYPT, MYPT1, MYPT2 и MYPT3 - это миозин-связывающие субъединицы миозин-фосфатазы и компонента миозин протеин фосфатазы. Миозин фосфатаза регулирует взаимодействие актина и миозина гуанозин трифосфатазы Rho. MYPT1 локалилован на стрессорных волокнах и располагается близко к мембране и в межклеточных контактах для регулирования активности миозин фосфатазы. Как MYPT1, так и MYPT2, изоформа MYPT1, взаимодействуют с PPlc. MYPT3, также называемый PP16A, угнетает протеин фосфатазную активность, включая фосфорилазу, легкие цепи миозина и субстраты миозина. Миозин в поперечно-полосатых мышцах позвоночных состоит из двух тяжелых цепей и четырех легких цепей. Существует два различных типа легких цепей: фосфорилируемые, регуляторные или типа MLC2, и не фосфорилируемые, щелочные или типов MCL1 и MCL3. 

p130 Cas и родственные белки

p130 Cas (Crk-ассоцииованный субстрат) - это сигнальный белок, весом 125-135 kDa, несущим домен SH2/SH3, тесно ассоциированный с Crk и функционирует как субстрат для Crk и Src. p130 Cas - это цитоплазматический белок, который перераспределяется в ядре при фосфорилировании тирозином. Примерами p130 Cas-родственных белков являются Sin и Cas-L. Sin содержит домены SH2/SH3 и может активировать c-Src. Cas-L содержит домен SH3 и функционирует как docking белок, который служит субстратом для фосфорилирования некоторых онкогенных тирозин киназ.

KAI 1

Белок-супрессор метастаз (KAI 1) человеческого происхождения кодирует белок длиной 267 аминокислот, характеризующийся четырьмя гидрофобными, преимущественно трансмембранными, доменами и одним большим внеклеточным гидрофильным доменом с тремя потенциальными сайтами N-гликозилирования. KAI 1 является эволюционно консервативным и экспрессируется в большом количестве тканей человека, но слабо экспрессируется в клеточных линиях человека, полученных из раковых тканей простаты. Снижение экспрессии KAI 1 может быть маркером прогрессии рака простаты и, возможно, других раков.

Белки множественной устойчивости к лекарственным препаратам

Два члена большого семейства АТФ-связывающих кассетных транспортеров, известные как белки множественной устойчивости в раковых клетках человека, - это Mdr/P-гликопротеин и белок множественной устойчивости к лекарственным препаратам (MRP). Mdr/P-гликопротеин - это гликопротеин весом 170 kDa, который функционирует как энергетически-зависимый эффлюксный насос для агентов различной структуры, от ионов до пептидов. Семейство генов MRP включает MRP1, MRP2, MRP3. MRP1, мембранный белок, который содержит MDR-подобную центральную часть, N-концевой регион, связанный с мембраной, и цитоплазматический линкер, экспрессируется в различных церебральных клетках, а также в легких, семенниках и периферической крови. MRP2 и MRP3 оба являются сопряженными перекачивающими насосами, которые экспресиируются преимущественно в гепатоцитах. Белок MRP6 (MOAT-E) сильно экспрессируется в печени и почках, в то время как MRP4 и MRP5 экспрессируются в небольших количествах в различных тканях.

TRAF/CRAF и ассоциированные белки

TRAF1 и TRAF2 (факторы 1 и 2, ассоциированные с TNF-рецептором) являются родственными белками, которые формируют гетеродимерный комплекс, ассоциированный с цитоплазматическим доменом рецептора типа 2 фактора некроза опухолей (TNF). Третий член этого семейства, TRAF3 ассоциирован с цитоплазмтическим доменом CD40. Четыре дополнительных члена семейства сигнальных интермедиаторов TRAF/CRAF включают TRAF4, TRAF5, TRAF6 и TRAF7.

Кавеолин

Кальвеолы (также известные как плазмалемматические везикулы) - это мембранные домены размером 50-100 нм, которые представляют собой субкомпартмент плазматической мембраны. Кальвеолы наиболее многочисленны в простом сквамозном эпителии, таком как эндотелиальные клетки, фибробласты, клетки гладкой мускулатуры и адипоциты, но, как полагают, они присутствуют в большинстве типов клеток. Три типа кальвеолинов, называемые кальвеолин-1, кальвеолин-2 и кальвеолин-3, являются основными компонентами кальвеол. Кальвеолин-1 - это субстрат для протеиновых тирозин киназ v-Src.

Простата-специфический антиген

Хотя PSA (простата-специфический антиген) активируется при раке простаты и считается классическим индикатором для трансформированных тканей простаты, а также активируется в не раковых тканях, таких как при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Напротив, шестой трансмембранный эпитеальный антиген простаты (STEAP), антиген карциномы простаты (PCTA-1), простат-специфический антиген (PSM) представляет дополнительные простат-специфические антигены, которые сверхэкспрессируются только при злокачественных опухолях и, таким образом, функционируют как наиболее специфичные идентификаторы злокачественных карцином. Белок 6, ассоциированный с раком простаты, также называемый простеин, является белком, специфичным для простаты, который активируется андрогенами. Он экспрессируется во всех простатических гландулоцитах, а также в нормальных и раковых тканях простаты и является маркером клеток простаты.

Пентраксины и SAA

Воспаление приводит к резкому возрастанию в крови белков острой фазы, синтезируемые гепатоцитами в ответ на цитокины. Пентраксины, которые включают С-реактивные белки (CRP) и компонента сывороточного амилоида Р (SAP), являются прототипными белками острой фазы. CRP и SAP продуцируются эпителиальными клетками печени и характеризуются циклической пентамерной структурой и кальций-зависимым лигандом связывания. Сывороточный амилоид человека А (SAA) также является основным белком острой фазы и предшественником амилоидного белка А (АА), который является основным компонентом в фибриллах при реактивном амилоидозе.

Аннексин

Аннексин представляет собой семейство структурно родственных, сравнительно многочисленных белков, которые обеспечивают Ca2+-связывание фосфолипидов. Аннексин функционирует во многих аспектах клеточной биологии, включая регуляцию транспорта через мембрану, активность трансмембранных каналов, ингибирование фосфолипазы А2, ингибирование коагуляции и регулирование взаимодействий клетка-матрикс.

Субстраты EGFR

Eps15, Eps15R и Eps8 являются субстратами для тирозин киназ рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR). Эпсин 1 и эпсин 2 взаимодействуют с регионом Eps15, содержащим домен EH, и являются постоянными компонентами ямок, окаймленных клатрином, участвующих в эндоцитозе и рециклинге синаптических везикул. Eps8 участвует в процессе сигнальной трансдукции, а также в организации цитоскелета.

Пероксиредоксины

Семейство пероксиредоксинов (PRX) содержит шесть антиоксидантных белков PRX I, II, III, IV, V и VI, которые защищают клетки от активных форм кислорода (АФК) путем предотвращения окисления ферментов, катализируемых металлами. Каждый член семейства весит приблизительно 25 кДа и экспрессируется в некоторых тканях млекопитающих. Пероксиредоксины также участвуют в пролиферации клеток, дифференциации клеток и экспрессии генов и могут играть роль в развитии рака, а также в патогенезе болезни Альцгеймера и синдрома Дауна.

Белки Wnt

Продукты высоко консервативного семейства генов Wnt, включающее Wnt-1-Wnt-16, играют важную роль в регуляции клеточного роста и дифференциации. Wnt-1, который важен для нормального развития нервной системы эмбриона, участвует в гиперплазии и прогрессии рака, которые аномальной экспрессии в тканях млекопитающих. Wnt-1 - это секретируемый гликопротеин, богатый цистеином, который ассоциирован с клеточной мембраной и функционирует как ключевой регулятор клеточной адгезии. Wnt-3 также участвует в онкогенезе, Wnt-2 и Wnt-4 могут участвовать в аномальной пролиферации клеток тканей молочной железы человека. Wnt-10b, наряду с FGF-3, участвует в развитии опухоли молочной железы мышей, вызванной вирусом. Wnt-14 преимущественно экспрессируется в различных типах рака человека, а Wnt-15 в эмбриональных и взрослых почках. Wnt-16 производит две изоформы иРНК, Wnt-16a и Wnt-16b, которые имеют различный уровень экспрессии.

Белки теплового шока

Белки теплового шока, молекулярные шапероны индуцируются в момент, когда клетка переживает стресс, вызванный воздействием окружающей среды, например, нагревание, охлаждение или гипоксия. Белки теплового шока делятся на семейства на основе их молекулярной массы и индукции. Некоторые белки теплового шока постоянно синтезируются, но большинство белков синтезируются только в ответ на стрессовую ситуацию. Белки теплового шока взаимодействуют с другими белками (например, С-конец белка, взаимодействующего с HSP 70 (CHIP), который является кошапероном и убиквитин лигазой, которая взаимодействует с HSP 70 через N-терминальный, тетратрикопептид повторяющийся домен). Основной функцией HSP является регулирование точной сборки и транслокации полипептидов в различных субклеточных компартментах. Семейство мультигенов HSP 70 включает HSP 70, HSP 70A, HSP 70B, HSP 73, HSP 75, SSA1, SSA3, SSP1, GRP 75, GRP 78 и HSC 70. Семейство мультигенов HSP 100 включает HSP 105, HSP 110 и HSP 150. Семейство мультигенов HSP 90 включает HSP81, HSP82, HSP83, HSP84, HSP86, HSP89α, HSP90, HSP90α и HSP90β. HSP60 составляет семейство HSP60. Небольшие белки теплового шока представлены HSP 22, HSP 26, HSP 27 и HSP 30. Факторы транскрипции теплового шока включают HSF 1, HSF 2 и HSF 4. Семейство HSP40 включает подсемейство белков B ERdj3 и ERdj4, которые являются белками-шаперонами млекопитающих, и HSP47. ERdj3 экспрессируется в полостях эндоплазматического ретикулума, где он взаимодействует с BiP. ERdj3 может также участвовать в регуляции функционирования ЭПР. HDJ2 является гомологом DNAJ у человека, который функционирует как кошаперон и несет богатый цистеином домен цинкового пальца.

Белки, взаимодействующие с тирозин киназой Абельсона

Ген Абельсона (c-Abl) кодируют тирозин киназу, участвующую в митогенной активации рецепторов факторов роста и в ответе на повреждения ДНК. Белки, взаимодействующие с Abl, Abi-1 и Abi-2, - это белки, содержащие домен SH3, который связывается с богатыми пролином мотивами тирозин киназы Абельсона и активирует ее киназную активность. Эти белки считаются негативными регуляторами клеточного роста и трансформации, включая трансформацию v-Abl.

Плазминоген

Расщепление серин протеиназы плазминогена с образованием плазмина является центральным событием в растворении сгустков крови фибринолитической системой. При фибринолитическом каскаде, серин протеинза урокиназного типа - активатор плазминогена и тканевый активатор плазминогена активируют профермент плазминоген путем расщепления плазминогена с образованием активного фермента плазмина. Плазмин - это проангиогенная протеиназа, которая расщепляет различные белки экстрацеллюлярного матрикса и способствует миграции эндотелиальных клеток и ангиогенезу. В присутствии свободных сульфгидрильных доноров, плазмин подвергается авто-протеолизу и конвертируется в ангиостатин. Регулятор метастаза опухолей и ангиогенеза, тетранектин связывает домен krigle 4 плазминогена и может играть важную роль в ремоделировании тканей, а также в регуляции процессов протеолиза через их связывание и непрямую активацию плазминогена.

Интерферон-индуцируемый белок

Белки, индуцируемые интерфероном, включают IFI-202, IFI-203, IFI-204 и D3 и кодируются шестью или более структурно родственными и IFN-индуцируемыми мышиными генами, связанными с регионами q21-q23 хромосомы 1. Два гомологичных белка человека, MDNA и IFI-16, также были описаны. Белки, кодируемые всеми этими генами имеют гомологичные сегменты из 200 аминокислот и, по крайней мере, четыре из этих белков, включая IFI-202, IFI-204, MNDA и IFI-16, находятся в ядре.

PME-1

Карбоксиметилирование и деметилирование белков - это консервативный механизм для регуляции каталитической активности некоторых белков эукариот. Протеинфосфатаза метилэстераза-1 (PME-1) катализирует деметилирование и инактивацию протеинфосфатазы 2А (PP2A), которая является мультимерной фосфосерин/треонин протеинфосфатазой, которая ассоциирована с ингибированием роста и арестом клеточного цикла. Электростатические взаимодействия, которые происходят на остатках и металлах в или на трансрегуляторных активных сайтах, которые могут влиять на специфичность карбоксиметилирования и деметилирования.

Белок, ассоциированный с легочным субфрактантом

В легких млекопитающих, легочный суфрактант действует для снижения поверхностного напряжения на поверхности раздела жидкость-воздух альвеол, которые обеспечивают альвеолярную стабильность. Этот процесс необходим для нормального дыхания. Белки, ассоциированные с легочным суфрактантом, включают SP-A, SP-B, SP-C и SP-D и связываются с суфрактантом в присутствии ионов кальция и участвуют в функционировании суфрактанта. Предполагается, что SP-D может играть роль в защите легких от микроорганизмов.

Белки, заякоривающие А-киназу

cAMP-заякоривающая протеинкиназа типа II является мультифункциональной киназой с широким спектром субстратов. Специфичность сигнальных путей cAMP-зависимых протеинкиназ регулируется компартментализацией киназы на специфических сайтах внутри клетки. Для поддержания специфической локализации, субъединица R (RII) протеинкиназы взаимодействует со специфическими RII-заякоривающими белками. Это семейство белков названо белками, заякоривающими А-киназы. Члены этого семейства включают MAP-2 (белок-2, ассоциированный с микротрубочками), экспрессируемые нейронами AKAP79 и AKAP150, белок, связывающий β2-адренергический рецептор, AKAP 250, белок, ассоциированный с cAMP-заякоривающей киназой AKAP 220, AKAP 100, AKAP 12, AKAP 149, ДНК-связывающий белок AKAP 95 (который отображает тканевую специфичность и локализацию) и белок Yotiao (AKAP 450), который экспрессируется преимущественно в поджелудочной железе и скелетных мышцах.

2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза

2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза - это фермент, связанный с мембраной, который может связывать тубулин с мембранами и может регулировать распределение цитоплазматических микротрубочек. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза действует как белок, ассоциированный с микротрубочками, путем регулирования сборки микротрубочек; эта активность расположена на С-конце фермента. 2,3-циклонуклеотид-3-фосфодиэстераза тесно ассоциирована с тубулином из тканей мозга и щитовидной железы и могут быть обнаружены в высоких концентрациях в миелине центральной нервной системы и во внешних сегментах фоторецепторов ретины.  

CRALBP

11-cis-ретинальдегид, универсальный хромофор сетчатки позвоночных, соединен с опсинами фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) и фотоизомеризуется в all-trans-ретинальдегид под действием света. Эта изомеризация ингибируется, когда 11-cis-ретинальдегид находится в комплексе с клеточным ретинальдегид-связывающим белком (CRALBP). Ген CRALBP связан с хромосомой 15q26 и кодирует белок из 316 аминокислот с молекулярным весом около 33 кДа.  

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 11 / 12 / 13 / 14 / 15 / 16 / 17 / 18 / 19 / 20
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
Septin 1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36472-PR Добавить в корзину
Septin 1 (H-50)  200 мкг/мл  sc-20177 Добавить в корзину
Septin 1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36473-PR Добавить в корзину
Septin 1 (T-16)  200 мкг/мл  sc-23782 Добавить в корзину
Septin 1 (T-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-23782 P Добавить в корзину
Septin 1 siRNA (h)  10 µM  sc-36472 Добавить в корзину
Septin 1 siRNA (m)  10 µM  sc-36473 Добавить в корзину
Septin 10 (F-14)  200 мкг/мл  sc-49505 Добавить в корзину
Septin 10 (F-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49505 P Добавить в корзину
Septin 10 (G-17)  200 мкг/мл  sc-49506 Добавить в корзину
Septin 10 (G-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-49506 P Добавить в корзину
Septin 10 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61528-PR Добавить в корзину
Septin 10 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61529-PR Добавить в корзину
Septin 10 (T-14)  200 мкг/мл  sc-49511 Добавить в корзину
Septin 10 (T-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49511 P Добавить в корзину
Septin 10 siRNA (h)  10 µM  sc-61528 Добавить в корзину
Septin 10 siRNA (m)  10 µM  sc-61529 Добавить в корзину
Septin 11 (K-19)  200 мкг/мл  sc-48305 Добавить в корзину
Septin 11 (K-19) P  100 мкг/0.5 мл  sc-48305 P Добавить в корзину
Septin 11 (N-12)  200 мкг/мл  sc-48306 Добавить в корзину
Septin 11 (N-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-48306 P Добавить в корзину
Septin 11 (N-15)  200 мкг/мл  sc-48307 Добавить в корзину
Septin 11 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-48307 P Добавить в корзину
Septin 11 siRNA (h)  10 µM  sc-61534 Добавить в корзину
Septin 11 siRNA (m)  10 µM  sc-61535 Добавить в корзину
Septin 2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40936-PR Добавить в корзину
Septin 2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40937-PR Добавить в корзину
Septin 2 (N-12)  200 мкг/мл  sc-20408 Добавить в корзину
Septin 2 (N-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-20408 P Добавить в корзину
Septin 2 siRNA (h)  10 µM  sc-40936 Добавить в корзину
Septin 2 siRNA (m)  10 µM  sc-40937 Добавить в корзину
Septin 3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36474-PR Добавить в корзину
Septin 3 (H-50)  200 мкг/мл  sc-20178 Добавить в корзину
Septin 3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36475-PR Добавить в корзину
Septin 3 (N-14)  200 мкг/мл  sc-20411 Добавить в корзину
Septin 3 (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-20411 P Добавить в корзину
Septin 3 (V-15)  200 мкг/мл  sc-20412 Добавить в корзину
Septin 3 (V-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-20412 P Добавить в корзину
Septin 3 siRNA (h)  10 µM  sc-36474 Добавить в корзину
Septin 3 siRNA (m)  10 µM  sc-36475 Добавить в корзину
Septin 4 (ARTS51)  100 мкг/мл  sc-59691 Добавить в корзину
Septin 4 (C-16)  200 мкг/мл  sc-20415 Добавить в корзину
Septin 4 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-20415 P Добавить в корзину
Septin 4 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36476-PR Добавить в корзину
Septin 4 (H-120)  200 мкг/мл  sc-20179 Добавить в корзину
Septin 4 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36477-PR Добавить в корзину
Septin 4 (N-20)  200 мкг/мл  sc-23781 Добавить в корзину
Septin 4 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23781 P Добавить в корзину
Septin 4 siRNA (h)  10 µM  sc-36476 Добавить в корзину
Septin 4 siRNA (m)  10 µM  sc-36477 Добавить в корзину
Septin 5 (C-15)  200 мкг/мл  sc-21603 Добавить в корзину
Septin 5 (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-21603 P Добавить в корзину
Septin 5 (C-20)  200 мкг/мл  sc-16610 Добавить в корзину
Septin 5 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16610 P Добавить в корзину
Septin 5 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36478-PR Добавить в корзину
Septin 5 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36479-PR Добавить в корзину
Septin 5 (SP18)  200 мкг/мл  sc-20040 Добавить в корзину
Septin 5 siRNA (h)  10 µM  sc-36478 Добавить в корзину
Septin 5 siRNA (m)  10 µM  sc-36479 Добавить в корзину
Septin 6 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40938-PR Добавить в корзину
Septin 6 (H-60)  200 мкг/мл  sc-20180 Добавить в корзину
Septin 6 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40939-PR Добавить в корзину
Septin 6 siRNA (h)  10 µM  sc-40938 Добавить в корзину
Septin 6 siRNA (m)  10 µM  sc-40939 Добавить в корзину
Septin 7 (D-12)  200 мкг/мл  sc-20420 Добавить в корзину
Septin 7 (D-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-20420 P Добавить в корзину
Septin 7 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36480-PR Добавить в корзину
Septin 7 (H-120)  200 мкг/мл  sc-20620 Добавить в корзину
Septin 7 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36481-PR Добавить в корзину
Septin 7 (N-12)  200 мкг/мл  sc-20419 Добавить в корзину
Septin 7 (N-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-20419 P Добавить в корзину
Septin 7 siRNA (h)  10 µM  sc-36480 Добавить в корзину
Septin 7 siRNA (m)  10 µM  sc-36481 Добавить в корзину
Septin 8 (C-14)  200 мкг/мл  sc-48936 Добавить в корзину
Septin 8 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-48936 P Добавить в корзину
Septin 8 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61530-PR Добавить в корзину
Septin 8 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61531-PR Добавить в корзину
Septin 8 (N-15)  200 мкг/мл  sc-48937 Добавить в корзину
Septin 8 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-48937 P Добавить в корзину
Septin 8 siRNA (h)  10 µM  sc-61530 Добавить в корзину
Septin 8 siRNA (m)  10 µM  sc-61531 Добавить в корзину
Septin 9 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61532-PR Добавить в корзину
Septin 9 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61533-PR Добавить в корзину
Septin 9 siRNA (h)  10 µM  sc-61532 Добавить в корзину
Septin 9 siRNA (m)  10 µM  sc-61533 Добавить в корзину
Septin-11 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61534-PR Добавить в корзину
Septin-11 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61535-PR Добавить в корзину
SerpinA3g (MoFo29.2)  100 µg/ml  sc-57013 Добавить в корзину
SerpinB1 (A-17)  200 мкг/мл  sc-34305 Добавить в корзину
SerpinB1 (A-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-34305 P Добавить в корзину
SerpinB1/B1a (K-17)  200 мкг/мл  sc-34304 Добавить в корзину
SerpinB1/B1a (K-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-34304 P Добавить в корзину
SerpinB12 (H3-1B)  200 мкг/мл  sc-32234 Добавить в корзину
SerpinB6 (F-12)  200 мкг/мл  sc-21143 Добавить в корзину
SerpinB6 (F-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-21143 P Добавить в корзину
SerpinB6 (M-12)  200 мкг/мл  sc-21145 Добавить в корзину
SerpinB6 (M-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-21145 P Добавить в корзину
SerpinB6 (Y-16)  200 мкг/мл  sc-21135 Добавить в корзину
SerpinB6(Y-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-21135 P Добавить в корзину
SH2 domain binding peptide  0.5 мг /0.1 мл  sc-3123 Добавить в корзину
SH2 domain inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3122 Добавить в корзину
SH2-B (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44095-PR Добавить в корзину
SH2-B (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40333-PR Добавить в корзину
SH2-B siRNA (h)  10 µM  sc-44095 Добавить в корзину
SH2-B siRNA (m)  10 µM  sc-40333 Добавить в корзину
SH2-B α/β/γ (E-20)  200 мкг/мл  sc-10827 Добавить в корзину
SH2-B α/β/γ (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-10827 P Добавить в корзину
SH2-B α/β/γ/δ (G-17)  200 мкг/мл  sc-8895 Добавить в корзину
SH2-B α/β/γ/δ (G-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-8895 P Добавить в корзину
SH3BGR (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61543-PR Добавить в корзину
SH3BGR (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61544-PR Добавить в корзину
SH3BGR siRNA (h)  10 µM  sc-61543 Добавить в корзину
SH3BGR siRNA (m)  10 µM  sc-61544 Добавить в корзину
Shb (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40977-PR Добавить в корзину
Shb (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40978-PR Добавить в корзину
Shb siRNA (h)  10 µM  sc-40977 Добавить в корзину
Shb siRNA (m)  10 µM  sc-40978 Добавить в корзину
Shb/Shf (C-20)  200 мкг/мл  sc-530 Добавить в корзину
Shb/Shf (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-530 P Добавить в корзину
Shb/Shf (H-130)  200 мкг/мл  sc-28832 Добавить в корзину
SHBG (C-20)  200 мкг/мл  sc-32468 Добавить в корзину
SHBG (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32468 P Добавить в корзину
SHBG (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44847-PR Добавить в корзину
SHBG (H-300)  200 мкг/мл  sc-32890 Добавить в корзину
SHBG (L-20)  200 мкг/мл  sc-32467 Добавить в корзину
SHBG (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32467 P Добавить в корзину
SHBG (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44848-PR Добавить в корзину
SHBG (M-207)  200 мкг/мл  sc-32891 Добавить в корзину
SHBG siRNA (h)  10 µM  sc-44847 Добавить в корзину
SHBG siRNA (m)  10 µM  sc-44848 Добавить в корзину
Shc (C-20)  200 мкг/мл  sc-288 Добавить в корзину
Shc (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-288 P Добавить в корзину
Shc (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29480-PR Добавить в корзину
Shc (H-108)  200 мкг/мл  sc-1695 Добавить в корзину
Shc (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29481-PR Добавить в корзину
Shc (PG-797)  200 мкг/мл  sc-967 Добавить в корзину
Shc (PG-797) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-967 AC Добавить в корзину
Shc (PG-797) PE  100 tests in 2ml  sc-967 PE Добавить в корзину
Shc siRNA (h)  10 мкм  sc-29480 Добавить в корзину
Shc siRNA (m)  10 мкм  sc-29481 Добавить в корзину
Shc-SH2 (366-473)  10 µg/0.1 ml  sc-4110 WB Добавить в корзину
SHP (D-17)  200 мкг/мл  sc-23057 Добавить в корзину
SHP (D-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-23057 P Добавить в корзину
SHP (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44101-PR Добавить в корзину
SHP (H-160)  200 мкг/мл  sc-30169 Добавить в корзину
SHP (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44870-PR Добавить в корзину
SHP (Q-14)  200 мкг/мл  sc-15283 Добавить в корзину
SHP (Q-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-15283 P Добавить в корзину
SHP (S-13)  200 мкг/мл  sc-22040 Добавить в корзину
SHP (S-13) P  100 мкг/0.5 мл  sc-22040 P Добавить в корзину
SHP siRNA (h)  10 µM  sc-44101 Добавить в корзину
SHP siRNA (m)  10 µM  sc-44870 Добавить в корзину
Sin (A-19)  200 мкг/мл  sc-6295 Добавить в корзину
Sin (A-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6295 P Добавить в корзину
Sin (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40796-PR Добавить в корзину
Sin (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40797-PR Добавить в корзину
Sin (M-20)  200 мкг/мл  sc-6294 Добавить в корзину
Sin (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6294 P Добавить в корзину
Sin siRNA (h)  10 µM  sc-40796 Добавить в корзину
Sin siRNA (m)  10 µM  sc-40797 Добавить в корзину
SIRP-α (1-300)  10 µg/0.1 ml  sc-4345 WB Добавить в корзину
SIRP-α (BL1H7) (сигнальный регуляторный белок)  100 мкг/мл  sc-59693 Добавить в корзину
SIRP-α (C-20)  200 мкг/мл  sc-6922 Добавить в корзину
SIRP-α (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6922 P Добавить в корзину
SIRP-α (ED9) (сигнальный регуляторный белок)  100 мкг/мл  sc-59694 Добавить в корзину
SIRP-α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44106-PR Добавить в корзину
SIRP-α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40980-PR Добавить в корзину
SIRP-α (OX41)  200 мкг/мл  sc-53115 Добавить в корзину
SIRP-α (OX41) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53115 FITC Добавить в корзину
SIRP-α (OX41) PE  100 tests in 2ml  sc-53115 PE Добавить в корзину
SIRP-α siRNA (h)  10 µM  sc-44106 Добавить в корзину
SIRP-α siRNA (m)  10 µM  sc-40980 Добавить в корзину
SIRP-α/β (148)  200 мкг/мл  sc-53605 Добавить в корзину
SIRP-α/β (148) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53605 FITC Добавить в корзину
SIRP-α/β (148) PE  100 tests in 2ml  sc-53605 PE Добавить в корзину
SIRP-α/β (A-1)  200 мкг/мл  sc-17803 Добавить в корзину
SIRP-α/β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36493-PR Добавить в корзину
SIRP-α/β siRNA (h)  10 µM  sc-36492 Добавить в корзину
SIRP-α/β siRNA (m)  10 µM  sc-36493 Добавить в корзину
SIRP-α/β1 (E-7)  200 мкг/мл  sc-55491 Добавить в корзину
SIRP-α/β1 (H-300)  200 мкг/мл  sc-11374 Добавить в корзину
SIRP-α/β1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6921 Добавить в корзину
SIRP-α/β1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6921 P Добавить в корзину
SIRP-α1 (SE7C2)  200 мкг/мл  sc-23863 Добавить в корзину
SIRP-α1 (SE7C2) FITC  100 tests in 2 ml  sc-23863 FITC Добавить в корзину
SIRP-α1 (SE7C2) PE  100 tests in 2ml  sc-23863 PE Добавить в корзину
SIRP-β1 (B4B6)  200 мкг/мл  sc-21800 Добавить в корзину
SIRP-β1 (B4B6) FITC  100 tests in 2 ml  sc-21800 FITC Добавить в корзину
SIRP-β1 (B4B6) PE  100 tests in 2ml  sc-21800 PE Добавить в корзину
SIRP-β1 (C-19)  200 мкг/мл  sc-6923 Добавить в корзину
SIRP-β1 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6923 P Добавить в корзину
SIRP-β1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40985-PR Добавить в корзину
SIRP-β1 (LSB1.50)  200 мкг/мл  sc-53603 Добавить в корзину
SIRP-β1 (LSB1.50) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53603 FITC Добавить в корзину
SIRP-β1 (LSB1.50) PE  100 tests in 2ml  sc-53603 PE Добавить в корзину
SIRP-β1 siRNA (h)  10 µM  sc-40985 Добавить в корзину
SIRP-γ (LSB2.20)  200 мкг/мл  sc-53604 Добавить в корзину
SIRP-γ (LSB2.20) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53604 FITC Добавить в корзину
SIRP-γ (LSB2.20) PE  100 tests in 2ml  sc-53604 PE Добавить в корзину
SIRP-γ (OX116)  200 мкг/мл  sc-53111 Добавить в корзину
SIRP-γ (OX116) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53111 FITC Добавить в корзину
SIRP-γ (OX116) PE  100 tests in 2ml  sc-53111 PE Добавить в корзину
SIRP-γ (OX117)  200 мкг/мл  sc-53112 Добавить в корзину
SIRP-γ (OX117) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53112 FITC Добавить в корзину
SIRP-γ (OX117) PE  100 tests in 2ml  sc-53112 PE Добавить в корзину
SIRP-γ (OX118)  200 мкг/мл  sc-53113 Добавить в корзину
SIRP-γ (OX118) FITC  100 tests in 2 ml  sc-53113 FITC Добавить в корзину
SIRP-γ (OX118) PE  100 tests in 2ml  sc-53113 PE Добавить в корзину
SIRP-γ (OX119)  200 мкг/мл  sc-53114 Добавить в корзину
SIRP-γ (OX119) FITC (сигнальный регуляторный белок)  100 тестов в 2 мл  sc-53114 FITC Добавить в корзину
SIRP-γ (OX119) PE  100 tests in 2ml  sc-53114 PE Добавить в корзину
SIRT1 (448-747)  10 µg/0.1 ml  sc-4494 WB Добавить в корзину
SIRT1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-19858 Добавить в корзину
SIRT1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19858 P Добавить в корзину
SIRT1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40986-PR Добавить в корзину
SIRT1 (H-300)  200 мкг/мл  sc-15404 Добавить в корзину
SIRT1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40987-PR Добавить в корзину
SIRT1 (P-20)  200 мкг/мл  sc-19857 Добавить в корзину
SIRT1 (P-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-19857 P Добавить в корзину
SIRT1 siRNA (h)  10 µM  sc-40986 Добавить в корзину
SIRT1 siRNA (m)  10 µM  sc-40987 Добавить в корзину
SIRT2 (A-5)  200 мкг/мл  sc-28298 Добавить в корзину
SIRT2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40988-PR Добавить в корзину
SIRT2 (H-95)  200 мкг/мл  sc-20966 Добавить в корзину
SIRT2 (K-15)  200 мкг/мл  sc-31912 Добавить в корзину
SIRT2 (K-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-31912 P Добавить в корзину
SIRT2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40989-PR Добавить в корзину
SIRT2 siRNA (h)  10 µM  sc-40988 Добавить в корзину
SIRT2 siRNA (m)  10 µM  sc-40989 Добавить в корзину
SIRT3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61555-PR Добавить в корзину
SIRT3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61556-PR Добавить в корзину
SIRT3 (P-19)  200 мкг/мл  sc-49744 Добавить в корзину
SIRT3 (P-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49744 P Добавить в корзину
SIRT3 siRNA (h)  10 µM  sc-61555 Добавить в корзину
SIRT3 siRNA (m)  10 µM  sc-61556 Добавить в корзину
SIT (C-20)  200 мкг/мл  sc-15489 Добавить в корзину
SIT (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15489 P Добавить в корзину
SIT (FL-196)  200 мкг/мл  sc-33811 Добавить в корзину
SIT (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45334-PR Добавить в корзину
SIT (K-15)  200 мкг/мл  sc-15488 Добавить в корзину
SIT (K-15) P  100 мкг/0.5 мл  sc-15488 P Добавить в корзину
SIT (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45335-PR Добавить в корзину
SIT (N-20)  200 мкг/мл  sc-15603 Добавить в корзину
SIT (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15603 P Добавить в корзину
SIT (SIT-01) (SHP2-взаимодействующий трансмембранный адаптерный протеин)  100 мкг/мл  sc-51697 Добавить в корзину
SIT siRNA (h)  10 µM  sc-45334 Добавить в корзину
SIT siRNA (m)  10 µM  sc-45335 Добавить в корзину
SKAP55 (C-17)  200 мкг/мл  sc-9176 Добавить в корзину
SKAP55 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-9176 P Добавить в корзину
SKAP55 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40599-PR Добавить в корзину
SKAP55 (N-19)  200 мкг/мл  sc-9175 Добавить в корзину
SKAP55 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9175 P Добавить в корзину
SKAP55 siRNA (h)  10 µM  sc-40599 Добавить в корзину
SKAP55-R (C-17)  200 мкг/мл  sc-9178 Добавить в корзину
SKAP55-R (C-17) AC  500мкг/1мл, 25%aг  sc-9178 AC Добавить в корзину
SKAP55-R (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-9178 P Добавить в корзину
SKAP55-R (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40600-PR Добавить в корзину
SKAP55-R (K-13)  200 мкг/мл  sc-25971 Добавить в корзину
SKAP55-R (K-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-25971 P Добавить в корзину
SKAP55-R (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40601-PR Добавить в корзину
SKAP55-R (N-15)  200 мкг/мл  sc-9177 Добавить в корзину
SKAP55-R (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-9177 P Добавить в корзину
SKAP55-R siRNA (h)  10 µM  sc-40600 Добавить в корзину
SKAP55-R siRNA (m)  10 µM  sc-40601 Добавить в корзину
Skip (C-15)  200 мкг/мл  sc-21812 Добавить в корзину
Skip (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-21812 P Добавить в корзину
Skip (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-37164-PR Добавить в корзину
Skip (H-300)  200 мкг/мл  sc-30139 Добавить в корзину
Skip (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-37165-PR Добавить в корзину
Skip (N-17)  200 мкг/мл  sc-21810 Добавить в корзину
Skip (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-21810 P Добавить в корзину
Skip siRNA (h)  10 µM  sc-37164 Добавить в корзину
Skip siRNA (m)  10 µM  sc-37165 Добавить в корзину
Slac2-a (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44754-PR Добавить в корзину
Slac2-a (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44755-PR Добавить в корзину
Slac2-a (E-14)  200 мкг/мл  sc-27774 Добавить в корзину
Slac2-a (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-27774 P Добавить в корзину
Slac2-a (H-300)  200 мкг/мл  sc-33799 Добавить в корзину
Slac2-a (M-300)  200 мкг/мл  sc-33800 Добавить в корзину
Slac2-a siRNA (h)  10 µM  sc-44754 Добавить в корзину
Slac2-a siRNA (m)  10 µM  sc-44755 Добавить в корзину
Slap (C-19)  200 мкг/мл  sc-1215 Добавить в корзину
Slap (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1215 P Добавить в корзину
Slap (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40971-PR Добавить в корзину
Slap (H-106)  200 мкг/мл  sc-28840 Добавить в корзину
Slap (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40972-PR Добавить в корзину
Slap (N-19)  200 мкг/мл  sc-1216 Добавить в корзину
Slap (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1216 P Добавить в корзину
Slap siRNA (h)  10 µM  sc-40971 Добавить в корзину
Slap siRNA (m)  10 µM  sc-40972 Добавить в корзину
SLC26A3 (C-20)  200 мкг/мл  sc-34939 Добавить в корзину
SLC26A3 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34939 P Добавить в корзину
SLC26A3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45543-PR Добавить в корзину
SLC26A3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45544-PR Добавить в корзину
SLC26A3 (N-12)  200 мкг/мл  sc-34942 Добавить в корзину
SLC26A3 (N-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-34942 P Добавить в корзину
SLC26A3 (S-14)  200 мкг/мл  sc-34943 Добавить в корзину
SLC26A3 (S-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-34943 P Добавить в корзину
SLC26A3 siRNA (h)  10 µM  sc-45543 Добавить в корзину
SLC26A3 siRNA (m)  10 µM  sc-45544 Добавить в корзину
SLC26A6 (C-17)  200 мкг/мл  sc-26728 Добавить в корзину
SLC26A6 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-26728 P Добавить в корзину
Slfn1 (I-19)  200 мкг/мл  sc-8898 Добавить в корзину
Slfn1 (I-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8898 P Добавить в корзину
Slfn1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40924-PR Добавить в корзину
Slfn1 (M-14)  200 мкг/мл  sc-8899 Добавить в корзину
Slfn1 (M-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-8899 P Добавить в корзину
Slfn1 siRNA (m)  10 µM  sc-40924 Добавить в корзину
Slfn2 (G-19)  200 мкг/мл  sc-8900 Добавить в корзину
Slfn2 (G-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8900 P Добавить в корзину
Slfn2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40925-PR Добавить в корзину
Slfn2 siRNA (m)  10 µM  sc-40925 Добавить в корзину
Slfn3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40926-PR Добавить в корзину
Slfn3 siRNA (m)  10 µM  sc-40926 Добавить в корзину
Slfn3/4 (M-18)  200 мкг/мл  sc-8902 Добавить в корзину
Slfn3/4 (M-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-8902 P Добавить в корзину
Slfn4 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40927-PR Добавить в корзину
Slfn4 (M-17)  200 мкг/мл  sc-8903 Добавить в корзину
Slfn4 (M-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-8903 P Добавить в корзину
Slfn4 siRNA (m)  10 µM  sc-40927 Добавить в корзину
SLM-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40920-PR Добавить в корзину
SLM-1 (H-130)  200 мкг/мл  sc-28838 Добавить в корзину
SLM-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40921-PR Добавить в корзину
SLM-1 (M-15)  200 мкг/мл  sc-9473 Добавить в корзину
SLM-1 (M-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-9473 P Добавить в корзину
SLM-1 (S-15)  200 мкг/мл  sc-9472 Добавить в корзину
SLM-1 (S-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-9472 P Добавить в корзину
SLM-1 siRNA (h)  10 µM  sc-40920 Добавить в корзину
SLM-1 siRNA (m)  10 µM  sc-40921 Добавить в корзину
SLM-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40922-PR Добавить в корзину
SLM-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40923-PR Добавить в корзину
SLM-2 (M-20)  200 мкг/мл  sc-9475 Добавить в корзину
SLM-2 (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-9475 P Добавить в корзину
SLM-2 (S-15)  200 мкг/мл  sc-9474 Добавить в корзину
SLM-2 (S-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-9474 P Добавить в корзину
SLM-2 siRNA (h)  10 µM  sc-40922 Добавить в корзину
SLM-2 siRNA (m)  10 µM  sc-40923 Добавить в корзину
SMP30 (C-16)  200 мкг/мл  sc-25951 Добавить в корзину
SMP30 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-25951 P Добавить в корзину
SMP30 (K-18)  200 мкг/мл  sc-25950 Добавить в корзину
SMP30 (K-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-25950 P Добавить в корзину
SMS1 (S-12)  200 мкг/мл  sc-34047 Добавить в корзину
SMS1 (S-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-34047 P Добавить в корзину
SMS2 (D-14)  200 мкг/мл  sc-34055 Добавить в корзину
SMS2 (D-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-34055 P Добавить в корзину
SMS2 (N-13)  200 мкг/мл  sc-34048 Добавить в корзину
SMS2 (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-34048 P Добавить в корзину
Snapin (C-20)  200 мкг/мл  sc-34944 Добавить в корзину
Snapin (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34944 P Добавить в корзину
Snapin (D-14)  200 мкг/мл  sc-34945 Добавить в корзину
Snapin (D-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-34945 P Добавить в корзину
Snapin (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45545-PR Добавить в корзину
Snapin (I-16)  200 мкг/мл  sc-34946 Добавить в корзину
Snapin (I-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-34946 P Добавить в корзину
Snapin (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45546-PR Добавить в корзину
Snapin siRNA (h)  10 µM  sc-45545 Добавить в корзину
Snapin siRNA (m)  10 µM  sc-45546 Добавить в корзину
SNT-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40582-PR Добавить в корзину
SNT-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40583-PR Добавить в корзину
SNT-2 siRNA (h)  10 µM  sc-40582 Добавить в корзину
SNT-2 siRNA (m)  10 µM  sc-40583 Добавить в корзину
SO (E-19)  200 мкг/мл  sc-27309 Добавить в корзину
SO (E-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-27309 P Добавить в корзину
SO (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44404-PR Добавить в корзину
SO (I-20)  200 мкг/мл  sc-27310 Добавить в корзину
SO (I-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-27310 P Добавить в корзину
SO (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44405-PR Добавить в корзину
SO (N-20)  200 мкг/мл  sc-27308 Добавить в корзину
SO (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-27308 P Добавить в корзину
SO siRNA (h)  10 µM  sc-44404 Добавить в корзину
SO siRNA (m)  10 µM  sc-44405 Добавить в корзину
SOAT1 (1-125)  10 µg/0.1 ml  sc-4495 WB Добавить в корзину
SOAT1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-21029 Добавить в корзину
SOAT1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-21029 P Добавить в корзину
SOAT1 (H-125)  200 мкг/мл  sc-20951 Добавить в корзину
SOAT1 (H-125) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-20951 AC Добавить в корзину
SOAT1 (N-20)  200 мкг/мл  sc-21028 Добавить в корзину
SOAT1 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-21028 P Добавить в корзину
SOAT1 (S-20)  200 мкг/мл  sc-21030 Добавить в корзину
SOAT1 (S-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-21030 P Добавить в корзину
SOCS-1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-7005 Добавить в корзину
SOCS-1 (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7005 AC Добавить в корзину
SOCS-1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7005 P Добавить в корзину
SOCS-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40996-PR Добавить в корзину
SOCS-1 (H-93)  200 мкг/мл  sc-9021 Добавить в корзину
SOCS-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40997-PR Добавить в корзину
SOCS-1 (N-18)  200 мкг/мл  sc-7006 Добавить в корзину
SOCS-1 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-7006 P Добавить в корзину
SOCS-1 siRNA (h)  10 µM  sc-40996 Добавить в корзину
SOCS-1 siRNA (m)  10 µM  sc-40997 Добавить в корзину
SOCS-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40998-PR Добавить в корзину
SOCS-2 (H-74)  200 мкг/мл  sc-9022 Добавить в корзину
SOCS-2 (L-19)  200 мкг/мл  sc-7008 Добавить в корзину
SOCS-2 (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7008 P Добавить в корзину
SOCS-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-40999-PR Добавить в корзину
SOCS-2 (M-19)  200 мкг/мл  sc-7007 Добавить в корзину
SOCS-2 (M-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7007 P Добавить в корзину
SOCS-2 (M-19)-R  200 мкг/мл  sc-7007-R Добавить в корзину
SOCS-2 siRNA (h)  10 µM  sc-40998 Добавить в корзину
SOCS-2 siRNA (m)  10 µM  sc-40999 Добавить в корзину
SOCS-3 (87-189)  10 µg/0.1 ml  sc-4659 WB Добавить в корзину
SOCS-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41000-PR Добавить в корзину
SOCS-3 (H-103)  200 мкг/мл  sc-9023 Добавить в корзину
SOCS-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41001-PR Добавить в корзину
SOCS-3 (M-20)  200 мкг/мл  sc-7009 Добавить в корзину
SOCS-3 (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7009 P Добавить в корзину
SOCS-3 (S-19)  200 мкг/мл  sc-7010 Добавить в корзину
SOCS-3 (S-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7010 P Добавить в корзину
SOCS-3 (SO1)  100 µg/ml  sc-51699 Добавить в корзину
SOCS-3 siRNA (h)  10 µM  sc-41000 Добавить в корзину
SOCS-3 siRNA (m)  10 µM  sc-41001 Добавить в корзину
SOCS-5 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41002-PR Добавить в корзину
SOCS-5 (L-20)  200 мкг/мл  sc-8286 Добавить в корзину
SOCS-5 (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-8286 P Добавить в корзину
SOCS-5 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41003-PR Добавить в корзину
SOCS-5 (M-19)  200 мкг/мл  sc-8287 Добавить в корзину
SOCS-5 (M-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8287 P Добавить в корзину
SOCS-5 (M-300)  200 мкг/мл  sc-5607 Добавить в корзину
SOCS-5 siRNA (h)  10 µM  sc-41002 Добавить в корзину
SOCS-5 siRNA (m)  10 µM  sc-41003 Добавить в корзину
SOCS-6 (C-19)  200 мкг/мл  sc-8289 Добавить в корзину
SOCS-6 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8289 P Добавить в корзину
SOCS-6 (C-19)-R  200 мкг/мл  sc-8289-R Добавить в корзину
SOCS-6 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36520-PR Добавить в корзину
SOCS-6 (H-251)  200 мкг/мл  sc-5608 Добавить в корзину
SOCS-6 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36521-PR Добавить в корзину
SOCS-6 (N-19)  200 мкг/мл  sc-8288 Добавить в корзину
SOCS-6 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8288 P Добавить в корзину
SOCS-6 siRNA (h)  10 µM  sc-36520 Добавить в корзину
SOCS-6 siRNA (m)  10 µM  sc-36521 Добавить в корзину
SOCS-7 (C-19)  200 мкг/мл  sc-8291 Добавить в корзину
SOCS-7 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8291 P Добавить в корзину
SOCS-7 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41004-PR Добавить в корзину
SOCS-7 (H-112)  200 мкг/мл  sc-5609 Добавить в корзину
SOCS-7 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41005-PR Добавить в корзину
SOCS-7 (N-19)  200 мкг/мл  sc-8290 Добавить в корзину
SOCS-7 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8290 P Добавить в корзину
SOCS-7 siRNA (h)  10 µM  sc-41004 Добавить в корзину
SOCS-7 siRNA (m)  10 µM  sc-41005 Добавить в корзину
Sodium Orthovanadate  5 г  sc-3540 Добавить в корзину
Soggy-1 (C-13)  200 мкг/мл  sc-46521 Добавить в корзину
Soggy-1 (C-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46521 P Добавить в корзину
Soggy-1 (C-16)  200 мкг/мл  sc-46522 Добавить в корзину
Soggy-1 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46522 P Добавить в корзину
Soggy-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45755-PR Добавить в корзину
Soggy-1 (K-13)  200 мкг/мл  sc-46524 Добавить в корзину
Soggy-1 (K-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46524 P Добавить в корзину
Soggy-1 (K-14)  200 мкг/мл  sc-46525 Добавить в корзину
Soggy-1 (K-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-46525 P Добавить в корзину
Soggy-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45756-PR Добавить в корзину
Soggy-1 (N-13)  200 мкг/мл  sc-46526 Добавить в корзину
Soggy-1 (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46526 P Добавить в корзину
Soggy-1 (N-16)  200 мкг/мл  sc-46527 Добавить в корзину
Soggy-1 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46527 P Добавить в корзину
Soggy-1 siRNA (h)  10 µM  sc-45755 Добавить в корзину
Soggy-1 siRNA (m)  10 µM  sc-45756 Добавить в корзину
sorcin (C-20)  200 мкг/мл  sc-12301 Добавить в корзину
sorcin (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-12301 P Добавить в корзину
sorcin (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41016-PR Добавить в корзину
sorcin (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41017-PR Добавить в корзину
sorcin (N-16)  200 мкг/мл  sc-26439 Добавить в корзину
sorcin (N-16) P  100 мкг/0.5 мл  sc-26439 P Добавить в корзину
sorcin siRNA (h)  10 µM  sc-41016 Добавить в корзину
sorcin siRNA (m)  10 µM  sc-41017 Добавить в корзину
SP-100 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41032-PR Добавить в корзину
SP-100 (H-60)  200 мкг/мл  sc-25568 Добавить в корзину
SP-100 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41033-PR Добавить в корзину
SP-100 (M-17)  200 мкг/мл  sc-16333 Добавить в корзину
SP-100 (M-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-16333 P Добавить в корзину
SP-100 (M-75)  200 мкг/мл  sc-25569 Добавить в корзину
SP-100 (N-20)  200 мкг/мл  sc-16328 Добавить в корзину
SP-100 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16328 P Добавить в корзину
SP-100 (R-20)  200 мкг/мл  sc-16332 Добавить в корзину
SP-100 (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-16332 P Добавить в корзину
SP-100 siRNA (h)  10 µM  sc-41032 Добавить в корзину
SP-100 siRNA (m)  10 µM  sc-41033 Добавить в корзину
sp56 (1.B.794)  100 мкг/мл  sc-59701 Добавить в корзину
sp56 (1.B.795)  100 мкг/мл  sc-59702 Добавить в корзину
SP-A (C-20)  200 мкг/мл  sc-7699 Добавить в корзину
SP-A (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7699 P Добавить в корзину
SP-A (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36535-PR Добавить в корзину
SP-A (H-148)  200 мкг/мл  sc-13977 Добавить в корзину
SP-A (HYB 238)  100 мкг/мл  sc-57521 Добавить в корзину
SP-A (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36536-PR Добавить в корзину
SP-A (N-19)  200 мкг/мл  sc-7700 Добавить в корзину
SP-A (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7700 P Добавить в корзину
SP-A siRNA (h)  10 µM  sc-36535 Добавить в корзину
SP-A siRNA (m)  10 µM  sc-36536 Добавить в корзину
SPAM1 (N-17)  200 мкг/мл  sc-49202 Добавить в корзину
SPAM1 (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-49202 P Добавить в корзину
SPARC (AON-1)  200 мкг/мл  sc-33645 Добавить в корзину
SPARC (C-15)  200 мкг/мл  sc-13324 Добавить в корзину
SPARC (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-13324 P Добавить в корзину
SPARC (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-37166-PR Добавить в корзину
SPARC (H-14)  200 мкг/мл  sc-33910 Добавить в корзину
SPARC (H-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-33910 P Добавить в корзину
SPARC (H-90)  200 мкг/мл  sc-25574 Добавить в корзину
SPARC (H-90) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-25574 AC Добавить в корзину
SPARC (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-41034-PR Добавить в корзину
SPARC (M-15)  200 мкг/мл  sc-13326 Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10 / 11 / 12 / 13 / 14 / 15 / 16 / 17 / 18 / 19 / 20
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology