Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к киназам и фосфатазам

ERK-MAP-киназы, MAP-киназа-киназа (MEK)

Активация сигнальной трансдукции факторами роста, гормонами и нейротрансмиттерами  опосредована двумя близко родственными MAP-киназами, p44 и p42, которые кодируются ERK1 и ERK2, соответственно. Оба белка регулируются путем двойного фосфорилирования специфического тирозина и треониновых остатков, связанных с мотивом Thr-Glu-Tyr. В ответ на активацию обе MAP-киназы фосфорилируют серин и треонин по ходу транскрипции. Реглуторы MAP киназ при транскрипции в обратном направлении включают MAP-киназу-киназу (MEK), MEK киназу и Raf-1. ERK 3 является MAP-киназа-родственным белком. Гомолог ERK3 у человека кодирует белок весом 97 kDa. ERK 5 идентифицирован как белок из 815 аминокислот, который функционирует как субстрат для MEK-5, но не для MEK-1 и MEK-2. ERK 6 (или SARK3) сильно экспрессируется в скелетных мышцах человека и функционирует как сигнальный трансдуктор в процессе дифференцировки миобластов в микротрубочки.

 

JNK MAP-киназы

Далекий метод семейства MAP киназ, киназа JNK, фосфорилирующая N-концевой фрагмент транскрипционного фактора c-Jun, активируется в процессе двойного фосфорилирования мотива Trh-Pro-Tyr при воздействии УФ. JNK1 фосфорилирует c-Jun N-терминальные регуляторные сайты серина Ser63 и Ser73, связанные с трансактивационным доменом. Фосфорилирование этих сайтов в ответ на УФ приводит к активации транскрипции c-Jun. Семейство JNK также включает JNK2 и JNK3. Изоформы семейства JNK включают JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3α1, которые являются изоформами p46, и JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3β2, которые являются изоформами p54. Эти белки называются также стресс-активируемые протеин киназами или SAPK.

 

PBK киназы

PBK киназа - это сигнальный трансдуктор, который обеспечивает активацию Akt комплексом Pl 3-киназа. Полагают, что комплекс Pl-3-киназа осуществляет транслокацию Akt и PKB киназы на мембране, что приводит к активации Akt. Также было показано, что PBK-киназа активирует киназу p70 S6.

 

p38 MAP-киназы

Связывание липополисахаридов (LPS) с CD14 индуцирует быстрое фосфорилирование белков в процессе MAP-киназного сигнального пути и, в частности, индуцирует фосфорилирование тирозина протеин киназы p38 весом 38 kDa. p38 является членом семейства MAP-киназ, наиболее сходным с белком HOG1 Saccharomyces cerevisiae. HOG1 и p38 несут последовательность Thr-Gly-Tyr, в то время, как для остальных членов семейства MAP киназ характерен мотив Thr-Glu-Tyr. Две родственных киназы, p38β и SARK4 преимущественно активируется MEK-6, в то время как p38 практически также активируется MEK-3, MEK-4 и MEK-6.

 

MEK киназы

Каскады митоген-активируемых протеиновых киназ (MAP) активируются различными внеклеточными стимулами, включая факторы роста. MEK киназы (MAP киназы киназы киназы, MKKK, MAP3K, MEKK) фосфорилируют и, таким образом, активируют MEK и эти MEK в свою очередь активируют MAP киназы. MEK киназы включают Raf-1, Raf-B, Mos, MEK-киназа-1, MEK-киназа-2, MEK-киназа-3, MEK-киназа-4 и ASK 1 (MEK киназа-5). ASK 1 активирует как MEK-4 и MEK-3/MEK-6.

 

Fer и Fes киназы

Fer и Fes принадлежат семейству не рецепторных протеиновых тирозин киназ, которые содержат функциональный SH2 домен (Src-гомология 2) и обладают автофосфорилирующей активностью. Семейство гомологичных прото-онкопротеинов участвуют в передаче сигналов с помощью рецепторных тирозин киназ (RTK) и цитокинных рецепторов. N-терминальные биспиральные домены позволяют проводить энергетически выгодную тримеризацию. Fer и Fas участвуют в межклеточной адгезии, дифференциации гемотопоэтических клеток и механизмах контроля клеточного цикла.

 

STE20-подобные киназы

Некоторые киназы млекопитающих обладают сходством с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. STE20 участвует в переключении сигналов с рецепторов, связанных с G белком, на цитозольные MAP-киназные каскады. Киназы STE20 у млекопитающих включают GC-киназу человека (киназа зародышевого центра), KHS (киназа, гомологичная SPS1/STE20), GLK (GCK-подобная киназа), NIK (Nck-взаимодействующая киназа), YSK1 (дрожжевая SPS/STE20-родственная киназа 1), HPK1 (киназа кроветворного предшественника I), TAO2 (киназа 2 из 1001 аминокислоты), JIK (TAO киназа 3), HGK, MST-3, MST-4 и Krs-1 и Krs-2 (киназы, чувствительные к стрессу). В отличие от STE20-родственной протеин киназы PAK1, данное семейство киназ не содержит Cdc42/Rac1-связывающих сайтов. При исследованиях трансфекции было показано, что KHS, GLK, NIK и HPK1 активируют JNK MAP-киназный путь, в то время как YSK1 не активирует MAP-киназные пути.

 

DEP-1 (CD148)

DEP-1 (HPTP-η, CD148) - это гликопротеин весом 180 kDa у крыс и мышей и 220-250 kDa у людей, рецептор-подобная протеин тирозин фосфатаза. DEP-1 участвует в сигнальной трансдукции лейкоцитов и в процессах клеточной дифференциации. DEP-1 сильно экспрессируется в лимфоидных клетках и многих клетках эпителиальных тканей. Несмотря на присущую ей ферментную активность, DEP-1 может инициировать фосфорилиование тирозином и/или серин/треонином.

 

Киназы Pim

Семейство серин/треонин киназ Pim (провирусный инсерционный сайт для вируса мышиной лейкемии Молони) было впервые обнаружено при исследовании генов-мишеней для провирусной инсерции в Т-лимфомах, провоцируемых вирусом мышиного лейкоза. Возрастание уровня Pim-киназ провоцирует лимфомогенез и увеличивает активность митогенных белков, таких как p100, c-Myb и Cdc25A. Кроме того, Pim киназы также участвуют в регуляции силы синапса в нейронах и передаче анти-апоптических сигналов в предшественниках кроветворных клеток.

 

Brk/Sik тирозин киназы

Не рецепторная протеин тирозин киназа Brk (киназа рака груди) изолирована из раковых клеточных линий T-47D и MCF7 у человека и содержит домены SH3 и SH2. Как было показано, Brk экспрессируется в раковых клетках, но никогда в нормальной ткани груди. Независимо обнаруженная мышиная тирозин киназа Sik (Src-родственная желудочно-кишечная киназа), преимущественно экспрессируется  в эпителиальных тканях и является гомологом Brk.

 

Серин/ треонин киназы Raf

Raf киназы являются сигнальными интермедиаторами для сигнальной трансдукции. Raf-1, прототип этого семейства генов, - это цитоплазматический белок весом 72-76 kDa с подлинной серин/треонин киназной активностью. Он сильно экспрессируется в различных типах клеток и является клеточным гомологом вирусного онкогена v-Raf. Другие члены семейства семейства генов Raf включает A-Raf и Raf-B. Raf-1 фосфорилирует и, таким образом, активирует MEK. Белки Ras связывают Raf-1, но только в активном ГТФ-связанном состоянии. Эти взаимодействия приводят к Raf-опосредованной MEK активации. Raf-родственные белки, Ksr-1, Krs-2 и Tak1 (TGFβ-активированная киназа), функционируют как upstream регуляторы Ras-сигнальных путей.

 

Cot (Tpl-2)

Ген крысы Tpl-2 (для локуса прогрессии  рака 1) и человеческий и мышиный гомолог кодируют прото-онкогенные серин/ треонин киназы. Cot принимает участие в функциональной активации MAP-киназного пути. Cot является MEK киназой, которая участвует в активации Т-лимфоцитов. Две формы Cot, молекулярным весом 58 и 52 kDa - результат действия различных сайтов инициации.

 

Рибосомальная S6 киназа

Члены семейства рибосомальных внутриклеточных серин/треонин S6 киназ  весом 96 kDa (Rsks), Rsk-1, Rsk-2 и Rsk-3, являются важными сигнальными интермедиаторами широкого круга лиганд-активируемых рецепторов тирозин киназ. Отличительной чертой членов семейства Rsk является то, что каждый член семейства несет два не идентичных каталитических киназных домена. Еще один член семейства Rsk-4 показывает высокий уровень гомологии с тремя вышеперечисленными белками семейства Rsk. Rsk-4 наиболее сильно экспрессируется в мозге и почках и играют важную роль в нормальном развитии нейронов. Семейство рибосомальных S6 киназ весом 70 kDa включает киназы p70 S6 и p70 S6 β. Киназы p70 S6 и p70 S6 β имеют сходные регуляторные функции. MSK-1 - это белок, родственный Rsk, который также содержат не идентичные киназные каталитические домены.

 

Rock и родственные белки, взаимодействующие с Rho

Серин/ треонин киназы Rock-1 и Rock-2 - это мнимые белки-мишени малых ГТФазных Rho и активируются при связывании с ГТФ-связанной формой Rho. Rock-2 действует как эффектор Rho A и участвует в реструктуризации цитоскелета. Родственные Rho-связывающие белки представлены серин/ треонин киназами PKN (протеин киназа N), PRK2 (PKC-родственная киназа) и CRIK (цитрон Rho-взаимодейтсвующая киназа). Кроме того, некоторые белки являются Rho-связывающими белками и потенциальными Rho-эффекторами, но не являются киназами: рофилин, рофилин-2, ротекин, Dia 1, Dia 2 и цитрон (Rock-3).

 

Семейство IPAK

Семейство киназ (IRAK), ассоциированных с рецепторами интерлейкина-1 (IL1R) являются важными медиаторами сигнальной трансдукции Toll-подобного рецептора (TLR) и члены семейства IL1R. Связывание IL-1 и родственного рецептора приводит к активации NFκB- сигнального пути. IRAK-1 является upstream-медиатором активации  NFκB. IPAK-2 - проксимальный медиатор IL-1, компонент сигнального комплекса IL-1R, и необходим для IL1R-индуцируемой активации NFκB. IPAK-4 сильно экспрессируется в почках, экспрессия также обнаружена в легких, семенниках, тонком кишечнике, груди, печени и плаценте. В отличие от остальных IPAK, которые экспрессируются во всех  типах клеток, экспрессия IPAK-M обнаружена только в клетках моноцитов.

 

LIM киназа

Белки, содержащие LIM-мотивы, как правило, участвуют в определении судьбы клеток и контроле роста. Семейство белков, называемых LIM киназами, включает LIM-1 и LIM-2. LIMK-1 регулирует стабилизацию структур F-актина и кофилина, что указывает на то, что LIMK-1 участвует в сигнальных путях, обеспечивающих подвижность и морфогенез клеток.

 

LKB1 и STRAD

Синдром Пейтца-Эгерса (PJS) - редкое наследственное заболевание, характеризуемое множественными лентиго (пятна на коже и слизистых), полипозом желудочно-кишечного тракта и возрастанием риска раковых заболеваний. Серин/ треонин киназа LKB1 идентифицирована, как результата мутирования гена в PJS. Активность LKB1 возрастает по мере связывания регуляторного комплекса, состоящего из STE20-родственных адаптор-альфа псевдо киназ и кальций-связывающего белка 39 (MO25α).

 

αPAK и родственные протеин киназы

Серин/ треонин киназа αPAK p68 имеет высокую степень гомологии с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. Комплекс αPAK с Rac1 и Cdc42 в их активном, ГТФ-связанном состоянии угнетает их ГТФазную активность и обеспечивает аутофосфорилирование αPAK. После фосфорилирования сродство к Rac1/Cdc42 снижается и αPAK отделяется от комплекса для фосфорилирования downstream мишеней. MEK киназа, upsteam эффекторMEK-4 участвует в JNK-сигнальном пути. Был обнаружен ряд других αPAK-родственные белки, содержащих Cdc42/Rac-взаимодействующие домены. Эти белки представлены βPAK p65, γPAK, MLK2, MLK3, ACK, PAK4, PAK5, PAK6 и OXSR1.  

 

Киназы Akt и SGK

Семейство протеин киназ AGC, которое включают протеин киназы A, G и C, которые активируются в ответ на многие межклеточные сигналы и играют ключевую роль в регулировании различных клеточных процессов. Семейство AGC активируются фосфорилированием домена T loop PDK1 и фосфорилированием остатка, расположенного на С-конце киназ по гидрофобному мотиву. Akt1 и Akt-родственная киназа Akt2 быстро и специфически активируются различными лигандами, такими как PDGH, EGF и FGF. Третий член семейства, Akt3, участвует в дифференциации мышц и адипоцитов, синтезе гликогена, усвоении глюкозы, апоптозе и клеточной пролиферации путем активации инсулина. Семейство киназ SGK включает SGK1, SGK2 и SGK3, который активирует некоторые натриевые каналы, кальциевые каналы и каналы для хлорид-ионов для регуляции клеточных процессов.

 

Интегрин-связанные киназы (ILK)

ILK (интегрин-связанные киназы) - это серин/ треонин киназы, которые фосфорилируют интегрины β1 и β3. Было показано, что экспрессия ILK уменьшается в ответ на фибронектин. Сверхэкспрессия ILK регулирует сборку фибронектина в эпителиальных клетках, что указывает на возможную роль ILK в процессах клеточного роста, выживания клеток и онкогенеза.

 

Протеин киназа С

Члены семейства протеин киназ С играют ключевую роль в ряде клеточных функций, таких как рост клеток, дифференциация клеток, экспрессия генов и действие гормонов. Протеин киназы С - это белковые серин/ треонин киназы, активность этих киназ зависит от кальция и фосфолипидов. Протеин киназы С могут быть разделены на два больших класса, изоформ с (δ, ε, ζ, η, θ, ι, λ и μ).

 

Киназы IκB

Киназы IκB, IKKα, IKKβ, являются членами семейства киназ, несущих домен спираль-петля-спираль и лейциновую застежку. Комплекс IKK необходим для активации IFκB в ответ на противовоспалительные цитокины. Фосфорилирование IκB IKKα стимулируется IFκB-индуцирующими киназами, которые являются центральными регуляторами активации IFκB. Функциональный комплекс IKK содержит три субъединицы, IKKα (который специфически фосфорилирует IκB-α на сериновых сайтах 32 и 36 для запуска разрушения),  IKKβ и IKKγ, каждый из которых вносит существенный вклад в фосфорилирование IκB. IKK-i/e - это еще одна молекула комплекса IKK, которая экспрессируется в различных тканях и индуцируется TNFα, IL-1 и LPS. IKK-i -это IKK-родственная серин/треонин киназа, которая экспрессируется в иммунных клетках. Сверхэкспрессия IKK-i приводит к фосфорилированию IκB-α и активации IFκB. IKK-e необходим для активации NF-κB PMA и рецепторами Т-клеток, но не IL-1 и TNFα. TANK-связывающая киназа (TBK1) - это IKK-родственная киназа, формирующая комплексы с TRAF2 и TANK, для активации IFκB.

 

Киназа 3 гликогенсинтазы (GSK-3)

Киназа-3-гликогенсинтаза (GSK-3) - это серин/ треонин, пролин-направленная киназа, функционирующая в различных сигнальных путях, включая синтез гликогена и клеточную адгезию, а также в болезни Альцгеймера. Две формы GSK-3, GSK-3α и GSK-3β, родственны, но отличаются по локализации в клетке. Белок, связывающий микротрубочки, Tau, служит для стабилизации микротрубочек в растущих нейритах. Tau гиперфосфорилирован парными спиральными филаментами (PHF), основной волокнистый компонент нейрофибриллярных повреждений, ассоциированных с болезнью Альцгеймера. Гиперфосфорилирование Tau, вероятно, является основным событием, приводящем к сборке PHF. Обнаружено шесть белковых изоформ Tau, все они были фосфорилированы GSK-3, что указывает на участие GSK в развитии болезни Альцгеймера.

 

Семейство тирозин киназ генв Scr

На основе связи со специфическими поверхностными рецепторами, члены семейства генов Scr играют ключевую роль в различных путях сигнальной трансдукции. Высочайший уровень экспрессии Scr p60 обнаружен в тромбоцитах и нервных тканях. В отличие от Lck, который экспрессируется в Т-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах, Lyn экспрессируется в больших количествах в макрофагах, тромбоцитах и B-лимфоцитах. Fyn экспрессируется в двух различных формах вследствие взаимоисключающего сплайсинга альтернативных седьмых экзонов. Одна форма экспрессируется в мозге, другая - в Т-лимфоцитах. Yes p62 сильно экспрессируется в различных типах клеток, в то время как c-Fgs p55 преимущественно экспрессируется в клетках гомеопоэтического происхождения миелоидных ростков. Ген Hck экспрессируется преимущественно в миелоидных клетках и В-лимфоцитах. Blk экспрессруется в В-лимфоцитах и Rak экспрессируется в лимфоидных тканях и тканях мозга, груди, толстой кишки и мочевого пузыря.

 

FAK/PYK2

Очагово-адгезивная киназа была изначально идентифицирована как основной субстрат весом 125 kDa для протеин тирозин киназы Src, кодируемой pp60. Локализация p125 позволяет предположить, что очагово-адгезивная киназа (FAK) участвует в адгезии клеток. FAK сконцентрированы на базальном конце только тех базальных кератиноцитов, которые активно мигрируют и быстро пролиферируют при заживании ожоговых ран. Они активируются и  локализуются для очаговой адгезии кератиноцитов в культуре. FAK имеет гомологичную последовательность с тирозин киназой, называемой RYK2. Кроме того, структурная организация этих двух белков весьма сходна, что позволяет предполагать их принадлежность к одному семейству не рецепторных протеин киназ. PYK2 сильно экспрессируется в центральной нервной системе и регулирует функционирование ионного канала и активирует MAP киназу в ответ на повышение внутриклеточной локализации кальция.

 

Тирозин киназы ZAP-70/Syk

Syk p72 и ZAP-70 являются членами семейства белковых тирозин киназ семейства Scr, имеют С-терминальный каталитический домен, но отличаются наличием двух доменов SH2. Киназа Syk p72, связанная с трансмембранным и межклеточным доменами CD7 и CD16, соответственно, может индуцировать полную активацию Т-клеток, что подразумевает участие белков семейства Syk/ZAP в активации Т-клеток. Напротив, киназа ZAP-70 не нужна для активации Т-клеток, пока она не аггрегирована с Fyn p59-содержащей химерой.

 

Тирозин киназы c-Abl и Bcr/Abl

Онкоген Abl трансформационно-специфичный компонент линии Abelson вируса лейкемии мышей. Клеточный гомолог c-Abl вирусных онкогенов v-Abl кодирует белковыю тирозин киназу весом 145 kDa. При некоторых острых лимфобластических лейкозах, прото-онкоген c-Abl подвергается хромосомной трнанслокации, в результате чего происходит соединение гена c-Abl на хромосоме 9 с геном Bcr на хромосоме 22. Вследствие этой транслокации образуется химерная Bcr/Abl иРНК, которая может производить белковую тирозин киназу весом 210 kDa. Родственная белковая тирозин киназа, Arg, взаимодействует и фосфорилирует c-Erk.

 

Янус киназа

Семейство белковых тирозин киназ Янус включает Tyk2, JAK1, JAK2 и JAK3. После активации эти киназы активируют факторы транскрипции Stat путем фосфорилирования тирозиновых регуляторных сайтов. JAK3 активируются в ответ на IL-2 и IL-4 в Т-клетках и миелоидных клетках. Экспрессия JAK3 ограничена Т-клетками, в то время как другие члены семейства Янус киназ более широко экспрессируются.

 

Фосфоламбан

Фосфоламбан, или регуляторный белок сарко(эндо)плазматического ретикулума (ЭПР), это фосфопротеин из 52 аминокислот, который формирует пентамер в плазматической мембране эндоплазматического ретикулума в сердечной и гладких мышцах. Фосфоламбан регулирует сократимость сердечной мышцы путем регуляции Ca2+ АТФазы эндоплазматического ретикулума (SERCA2a). Не фосфорилированный фосфоламбан связывается с SERCA2a и ингибирует поступление ионов кальция в ЭПР. Фосфорилирование фосфоламбана приводит к диссоциации фосфоламбана и SERCA2a, позволяя ионам кальция проникать в ЭПР и, таким образом, обеспечивает расслабление желудочков.

 

G-белок-связанные рецепторные киназы

Сигнальная трансдукция, опосредованная гетеротримерным G-белком - это динамически регулируемый процесс с интенсивностью сигнала снижающимся со временем, несмотря на постоянное присутствие агониста. Феномен нечувствительности к агонисту возникает в результате фосфорилирования рецептора ферментами из двух классов. Первый класс представлен киназами, регулируемыми вторичными мессенджерами, такими как цАМФ-зависимая протеин киназа А и протеин киназа С. Второй класс представлен рецепторными киназами, связанными с G-белком. Было идентифицировано семь представителей семейства GRK: родопсин киназа (GRK 1), две формы β-адренергической рецепторной киназы (GRK2 или βARK 1 и GRK3 или βARK 2), GRK4, GRK5, GRK6 и GRK7. Фосфорилирование рецепторов G-связанными киназами напрямую зависит от рецептора в агонист-активированном состоянии.

 

Казеинкиназа

Казеин киназа I и казеин киназа II, представители семейства серин/треонин протеин киназ, присутствуют у всех эукариотических организмов. Казеин киназы включают Iα, β, γ, δ и ε, участвуют в контроле цитоплазматических и ядерных процессов, включая репликацию и репарацию ДНК. Казеин киназа II обычно экспрессируется как тетрамерный комплекс, состоящий из структур α2β2 и ααβ2. Каталитическая субъединица α активируется регуляторной β субъединицей, которая подвергается автофосфорилированию.  Активность казеин киназы II выше в цитозоле и ядрах пролиферирующих и дифференцирующихся клеток. Показано, что казеин киназа II фосфорилирует более 100 различных субстратов, включая ядерные онкопротеины, факторы транскрипции и ферменты, участвующие в метаболизме ДНК.

 

Протеин киназа A

Вторичный мессенджер цАМФ опосредует различные клеточные ответы на внешние сигналы, такие как пролиферация клеток, ионный транспорт, регуляцию метаболизма и транскрипции гена путем активации цАМФ-зависимых протеин киназ (PKA). Активация PKA происходит при связывании цАМФ с двумя регуляторными субъединицами полных тетрамерных PKA, что приводит к освобождению активных каталитических субъединиц. Были обнаружены три активные каталитические субъединицы, Сα, Сβ и Сγ, каждая из которых является продуктом отдельного гена. Сα и Сβ близко родственны (93% гомологии аминокислот), Сγ имеет 83% гомологии с Cα и 79% с Сβ. Идентифицировано четыре типа регуляторных субъединиц, тип Iα, тип Iβ, тип IIα и IIβ. Активация транскрипции в ответ на повышение уровня цАМФ приводит к транслокации PKA в ядре, где он фосфорилирует фактор транскрипции CREB на серине 133, который в свою очередь приводит к связыванию TFIIB с TATA-бокс-связывающим белком TBP1, таким образом, связывая фосфо-CREB с комплексом Pol II, инициирующим трансляцию.

 

CaM киназы

Ca2+/кальмодуллин - зависимые протеин киназы (CaM киназы) - это структурно родственное подсемейство серин/треонин киназ. Члены этого семейства включают киназы фосфорилазы, киназы легких цепей миозина и CaM киназы I, II, III и IV.CaM киназы состоят из четырех различных субъединиц, α, β, γ и δ. Upstream-регуляторы CaM киназ I и IV, называемые CaMKK и CaMKKβ, активируют CaMKI путем специфического фосфорилирования треонина 177. Изоформы MLCK включают не-мускульных MLCK, гладкие мышцы MLCK и скелетные мышцы MLCK.

 

АМФ-активизированный белок киназы

5-прайм-АМФ-активированная протеин киназа, известная как AMPK, -это гетеротримерный комплекс, который защищает клетки от стресса и вызывает деплецию путем выключения биосинтетических АТФ-потребляющих путей. AMPK активируется высокими уровнями АМФ и низким уровнем АТФ через аллостерическую регуляцию, фосфорилирование протеин киназой APMK, и ингибирование дефосфорилирования. Активированная APMK может фосфорилировать и регулировать in vivo  гидроксиметилглютарил-CoA редуктазу и ацетил-CoA карбоксилазу, которые являются ключевыми регуляторными энзимами синтеза стреолов и жирных кислот, соответственно. AMPK-родственные киназа 5 проводит сигналы Akt и участвует в развитии рака.

 

Фосфотидилинозитол-фосфат киназы

Фосфатидил-4-фосфат-5-киназы катализируют синтез фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата, который регулирует различные процессы, включая пролиферацию клеток, выживание, направленную миграцию и организацию цитоскелета. Семейство PIPK делится на три типа: тип I, тип II и тип III. Тип I состоит из PIPK I α, β и γ. Тип II включает α и β. Каждый тип семейства PIPK фосфорилирует различные субстраты и содержит активную петлю, которая определяет их ферментную специфичность и внутриклеточное соединение. Члены семейства фосфатидилинозитол киназ включают PI 3- и PI4-киназы, а также Atm, FRAP и ATR.

 

Белковая серин/ треонин фосфатаза.

Фосфорилирование и дефосфорилирование эукариотических белков по остаткам серина и треонина регулируют многочисленные клеточные функции, включая деление, гомеостаз и апоптоз. Белковые серин/треонин фосфатазы играют важную роль в этих процессах. Протеин фосфатаза, голоэнзим, является тримерным комплексом, который содержит регуляторную субъединицу, вариабельнуб субъединицу и каталитическую субъединицу. Семейство каталитических субъединиц включает PP1, PP2B, PP2C, PPX (PP4) и PP5. Регуляторные субъединицы включают ядерный ингибитор PP1, субъединицу PP1  для прикрепления к ядру, PP2A-A, PP2A-B, PP2A-C, PP2A-B55, PP2A-B56, PP2B-B и PR48.

 

Алкалинфосфатаза

Алкалин фосфатазы - это гликозил-фосфатидилинозитол-заякоренные, димерные, Zn2+ металлопротеины, которые катализируют гидролиз фосфо-моноэфиров с образованием неорганических фосфатов и спиртов. Существует по крайней мере четыре различных родственных алкалинфосфатазы: кишечная (AP), плацентарная (PLAP), плацентарно-подобная (ALP-1 или GCAP) и не тканеспецифичная (печень/кости/почки) (TNAP). Первые три локализованы вместе на человеческой хромосоме 2, в то время как не тканеспецифичная форма располагается на хромосоме 1.

 

Белковая тирозин фосфатаза

Протеин тирозин фосфорилирование влияет на различные клеточные ответы, такие как пролиферация, дифференциация, миграция, метаболизм и выживаемость. Тирозин фосфорилирование может быть обратимо с помощью протеин тирозин киназ и протеин тирозин фосфатаз. Суперсемейство протеин тирозин фосфатаз включает трансмембранные рецепторо-подобные протеин тирозин фосфатазы, цитозольные фосфотирозин-специфические протеин тирозин фосфатазы, протеин тирозин фосфатазы двойной специфичности и множественной специфичности. Тирозин-специфичные протеин тирозин фосфатазы кодируются 38 генами человека. Они принадлежат к большому семейству цистеин-зависимых фосфатаз, которые включают 106 генов у человека и многочисленные превдогены.

 

Инозитол полифосфат фосфатазы

Инозитол полифосфат фосфатазы селективно удаляют фосфатные группы из различных фосфатидил инозитолов, которые генерирует вторичные мессенджеры в ответ на межклеточные сигналы. Такие фосфатазы включают SHIP, SKIP, OCRL1, Синаптоянин 1 и 2, 4-фосфатазы типов I и II и 5-фосфатазы типов I и II. 4- и 5-фосфатазы и SHIP регулируют внутриклеточные концентрации кальция, в то время как SKIP, OCRL1 и синаптоянины, вероятно, играют важную роль в транспортировке белков и регуляции актинового цитоскелета. Белки SHIP могут также регулировать Rad-сигнальные пути.

 

Фосфатазы двойной специфичности

Митоген-активированные протеин киназы (MAP киназы) - это большой класс белков, участвующих в сигнальной трансдукции, которые активируются различными стимулами и регулируют разнообразные физиологические и патологические изменения в клетках. Фосфатазы двойной специфичности составляют подкласс большого суперсемейства генов протеин тирозин фосфатаз, которые необходимы для дефосфорилирования ряда важных фосфотреонинов и остатков фосфотирозина MAP киназами. Экспрессия генов DSP индуцируется факторами роста и/или стрессами, негативная регуляция осуществляется следующими MAP киназами: MAPK/ERK, SAPK/JNK и p38. Члены семейства фосфатаз двойной специфичности включают MKP-1/CL100 (3CH134), MKP-2, MKP-3, MKP-4, MKP-5, MKP-6, MKP-7, MKP-X, VHR, VHY, PAC1, hVH-3 (B23), hVH-5, PYST2, DUSP1, DUSP5, DUSP8, PIR1 и SKRP1.

 

Белки NDK

Ген nm23 (опухолесупрессорный фактор nm23), потенциальный супрессор метастаз, в метастатических клетках экспрессируется на уровне значительно более низком, чем в клетках с низким метастатическим потенциалом. nm23 оказался сильно роственным нуклеотид-дифосфаткиназам. У людей нуклеотид-дифосфаткиназы А и В гомологичны двум изотипам nm23, nm23-H1 и nm23-H2, соответственно. nm23-H2 также имеет гомологию с PuF, фактором транскрипции, который связывается с элементами, гиперчувствительными к нуклеазам, на участках 142 и 115 промотора c-Myc человека. nm23-H3 и nm23-H4 важны для синтеза нуклеозид трифосфатов и могут принимать участие в индукции апоптоза и гематопоэзе.

 

 

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
p-MEK-4 (Thr 261) P  100 µg/0.5 ml  sc-7990 P Добавить в корзину
p-MEK-4 (Thr 261)-R  200 мкг/мл  sc-7990-R Добавить в корзину
p-MYLK (Ser 439)  200 мкг/мл  sc-16800 Добавить в корзину
p-MYLK (Ser 439) P  100 µg/0.5 ml  sc-16800 P Добавить в корзину
p-MYLK (Ser 439)-R  200 мкг/мл  sc-16800-R Добавить в корзину
p-MYLK (Tyr 464) P  100 µg/0.5 ml  sc-17182 P Добавить в корзину
p-MYLK (Tyr 464)-R  200 мкг/мл  sc-17182-R Добавить в корзину
p-MYLK (Tyr 471)  200 мкг/мл  sc-17183 Добавить в корзину
p-MYLK (Tyr 471) P  100 µg/0.5 ml  sc-17183 P Добавить в корзину
p-MYLK (Tyr 471)-R  200 мкг/мл  sc-17183-R Добавить в корзину
p-Myt1 (Ser 83) P  100 µg/0.5 ml  sc-33402 P Добавить в корзину
p-Myt1 (Ser 83)-R  200 мкг/мл  sc-33402-R Добавить в корзину
p-NIK (Thr 559)  200 мкг/мл  sc-12957 Добавить в корзину
p-NIK (Thr 559) P  100 µg/0.5 ml  sc-12957 P Добавить в корзину
p-NIK (Thr 559)-R   200 мкг/мл  sc-12957-R Добавить в корзину
PNUTS (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61377-PR Добавить в корзину
PNUTS (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61378-PR Добавить в корзину
PNUTS (N-13)  200 мкг/мл  sc-47339 Добавить в корзину
PNUTS (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-47339 P Добавить в корзину
PNUTS (N-18)  200 мкг/мл  sc-47340 Добавить в корзину
PNUTS (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-47340 P Добавить в корзину
PNUTS siRNA (h)  10 µM  sc-61377 Добавить в корзину
PNUTS siRNA (m)  10 µM  sc-61378 Добавить в корзину
Polymixin B  500 мг   sc-3544 Добавить в корзину
PP1 (E-9)  200 мкг/мл  sc-7482 Добавить в корзину
PP1 (FL)  10 µg/0.1 ml  sc-4291 WB Добавить в корзину
PP1 (FL)  50 мкг  sc-4291 Добавить в корзину
PP1α (C-19)  200 мкг/мл  sc-6104 Добавить в корзину
PP1α (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6104 P Добавить в корзину
PP1α (FL-18)  200 мкг/мл  sc-443 Добавить в корзину
PP1α (FL-18) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-443 AC Добавить в корзину
PP1α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36299-PR Добавить в корзину
PP1α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36300-PR Добавить в корзину
PP1α (N-19)  200 мкг/мл  sc-6105 Добавить в корзину
PP1α (N-19) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6105 AC Добавить в корзину
PP1α (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6105 P Добавить в корзину
PP1α siRNA (h)  10 µM  sc-36299 Добавить в корзину
PP1α siRNA (m)  10 µM  sc-36300 Добавить в корзину
PP1β (C-20)  200 мкг/мл  sc-6106 Добавить в корзину
PP1β (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6106 P Добавить в корзину
PP1β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36295-PR Добавить в корзину
PP1β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36296-PR Добавить в корзину
PP1β (N-19)  200 мкг/мл  sc-6107 Добавить в корзину
PP1β (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6107 P Добавить в корзину
PP1β siRNA (h)  10 µM  sc-36295 Добавить в корзину
PP1β siRNA (m)  10 µM  sc-36296 Добавить в корзину
PP1γ (C-19)  200 мкг/мл  sc-6108 Добавить в корзину
PP1γ (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6108 P Добавить в корзину
PP1γ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36297-PR Добавить в корзину
PP1γ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36298-PR Добавить в корзину
PP1γ (N-19)  200 мкг/мл  sc-6109 Добавить в корзину
PP1γ (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6109 P Добавить в корзину
PP1γ siRNA (h)  10 µM  sc-36297 Добавить в корзину
PP1γ siRNA (m)  10 µM  sc-36298 Добавить в корзину
PP2A (1-309)  10 µg/0.1 ml  sc-4458 WB Добавить в корзину
PP2A-Aα (5H4)  200 мкг/мл  sc-56952 Добавить в корзину
PP2A-Aα (6F9)  200 мкг/мл  sc-56953 Добавить в корзину
PP2A-Aα (6G3)  200 мкг/мл  sc-56954 Добавить в корзину
PP2A-Aα (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44033-PR Добавить в корзину
PP2A-Aα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39178-PR Добавить в корзину
PP2A-Aα siRNA (h)  10 µM  sc-44033 Добавить в корзину
PP2A-Aα siRNA (m)  10 µM  sc-39178 Добавить в корзину
PP2A-Aα/β (4G7)  100 µg/ml  sc-13600 Добавить в корзину
PP2A-Aα/β (C-20)  200 мкг/мл  sc-6112 Добавить в корзину
PP2A-Aα/β (C-20)  200 мкг/мл  sc-6113 Добавить в корзину
PP2A-Aα/β (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6113 P Добавить в корзину
PP2A-Aα/β (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6112 P Добавить в корзину
PP2A-Aα/β (H-300)  200 мкг/мл  sc-15355 Добавить в корзину
PP2A-Aβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39179-PR Добавить в корзину
PP2A-Aβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39180-PR Добавить в корзину
PP2A-Aβ siRNA (h)  10 µM  sc-39179 Добавить в корзину
PP2A-Aβ siRNA (m)  10 µM  sc-39180 Добавить в корзину
PP2A-B55 (C-18)  200 мкг/мл  sc-18330 Добавить в корзину
PP2A-B55 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-18330 P Добавить в корзину
PP2A-B55 (C-20)  200 мкг/мл  sc-6114 Добавить в корзину
PP2A-B55 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6114 P Добавить в корзину
PP2A-B55 (H-300)  200 мкг/мл  sc-33191 Добавить в корзину
PP2A-B56-α (C-18)  200 мкг/мл  sc-6116 Добавить в корзину
PP2A-B56-α (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6116 P Добавить в корзину
PP2A-B56-α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39181-PR Добавить в корзину
PP2A-B56-α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39182-PR Добавить в корзину
PP2A-B56-α siRNA (h)  10 µM  sc-39181 Добавить в корзину
PP2A-B56-α siRNA (m)  10 µM  sc-39182 Добавить в корзину
PP2A-B56-β (C-19)  200 мкг/мл  sc-6117 Добавить в корзину
PP2A-B56-β (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6117 P Добавить в корзину
PP2A-B56-β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39183-PR Добавить в корзину
PP2A-B56-β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39184-PR Добавить в корзину
PP2A-B56-β siRNA (h)  10 µM  sc-39183 Добавить в корзину
PP2A-B56-β siRNA (m)  10 µM  sc-39184 Добавить в корзину
PP2A-B56-γ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45847-PR Добавить в корзину
PP2A-B56-γ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45848-PR Добавить в корзину
PP2A-B56-γ (N-15)  200 мкг/мл  sc-46459 Добавить в корзину
PP2A-B56-γ (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-46459 P Добавить в корзину
PP2A-B56-γ (TQ11-1G6)  100 мкг/мл  sc-56955 Добавить в корзину
PP2A-B56-γ siRNA (h)  10 µM  sc-45847 Добавить в корзину
PP2A-B56-γ siRNA (m)  10 µM  sc-45848 Добавить в корзину
PP2A-B72/B130 (C-20)  200 мкг/мл  sc-6115 Добавить в корзину
PP2A-B72/B130 P  100 µg/0.5 ml  sc-6115 P Добавить в корзину
PP2A-Bα (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39185-PR Добавить в корзину
PP2A-Bα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39186-PR Добавить в корзину
PP2A-Bα siRNA (h)  10 µM  sc-39185 Добавить в корзину
PP2A-Bα siRNA (m)  10 µM  sc-39186 Добавить в корзину
PP2A-Bα/β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44035-PR Добавить в корзину
PP2A-Bα/β siRNA (h)  10 µM  sc-44035 Добавить в корзину
PP2A-Bα/β/γ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44034-PR Добавить в корзину
PP2A-Bα/β/γ siRNA (h)  10 µM  sc-44034 Добавить в корзину
PP2A-Bβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39187-PR Добавить в корзину
PP2A-Bβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39188-PR Добавить в корзину
PP2A-Bβ siRNA (h)  10 µM  sc-39187 Добавить в корзину
PP2A-Bβ siRNA (m)  10 µM  sc-39188 Добавить в корзину
PP2A-Bγ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39189-PR Добавить в корзину
PP2A-Bγ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39190-PR Добавить в корзину
PP2A-Bγ siRNA (h)  10 µM  sc-39189 Добавить в корзину
PP2A-Bγ siRNA (m)  10 µM  sc-39190 Добавить в корзину
PP2A-Cα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39192-PR Добавить в корзину
PP2A-Cα siRNA (m)  10 µM  sc-39192 Добавить в корзину
PP2A-Cα/β (C-20)  200 мкг/мл  sc-6110 Добавить в корзину
PP2A-Cα/β (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6110 P Добавить в корзину
PP2A-Cα/β (FL-309)  200 мкг/мл  sc-14020 Добавить в корзину
PP2Aα (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43509-PR Добавить в корзину
PP2Aα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36302-PR Добавить в корзину
PP2Aα siRNA (h)  10 µM  sc-43509 Добавить в корзину
PP2Aα siRNA (m)  10 µM  sc-36302 Добавить в корзину
PP2Aβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36301-PR Добавить в корзину
PP2Aβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43540-PR Добавить в корзину
PP2Aβ siRNA (h)  10 µM  sc-36301 Добавить в корзину
PP2Aβ siRNA (m)  10 µM  sc-43540 Добавить в корзину
PP2B Inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3055 Добавить в корзину
PP2B Substrate (pSer 95)  0.5 mg/0.1 ml  sc-3053 Добавить в корзину
PP2B Substrate (Ser-95)  0.5 mg/0.1 ml  sc-3054 Добавить в корзину
PP2B-A (312-521)  10 µg/0.1 ml  sc-4459 WB Добавить в корзину
PP2B-A (H-209)  200 мкг/мл  sc-9070 Добавить в корзину
PP2B-Aα (C-20)  200 мкг/мл  sc-6123 Добавить в корзину
PP2B-Aα (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6123 P Добавить в корзину
PP2B-Aα (D-9)  200 мкг/мл  sc-17808 Добавить в корзину
PP2B-Aα (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36304-PR Добавить в корзину
PP2B-Aα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36303-PR Добавить в корзину
PP2B-Aα siRNA (h)  10 µM  sc-36304 Добавить в корзину
PP2B-Aα siRNA (m)  10 µM  sc-36303 Добавить в корзину
PP2B-Aβ (C-20)  200 мкг/мл  sc-6124 Добавить в корзину
PP2B-Aβ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6124 P Добавить в корзину
PP2B-Aβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39195-PR Добавить в корзину
PP2B-Aβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39196-PR Добавить в корзину
PP2B-Aβ siRNA (h)  10 µM  sc-39195 Добавить в корзину
PP2B-Aβ siRNA (m)  10 µM  sc-39196 Добавить в корзину
PP2B-Aγ (C-17)  200 мкг/мл  sc-6121 Добавить в корзину
PP2B-Aγ (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-6121 P Добавить в корзину
PP2B-Aγ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39197-PR Добавить в корзину
PP2B-Aγ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39198-PR Добавить в корзину
PP2B-Aγ (M-17)  200 мкг/мл  sc-6122 Добавить в корзину
PP2B-Aγ (M-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-6122 P Добавить в корзину
PP2B-Aγ siRNA (h)  10 µM  sc-39197 Добавить в корзину
PP2B-Aγ siRNA (m)  10 µM  sc-39198 Добавить в корзину
PP2B-B1 (C-17)  200 мкг/мл  sc-6119 Добавить в корзину
PP2B-B1 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-6119 P Добавить в корзину
PP2B-B1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39199-PR Добавить в корзину
PP2B-B1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39200-PR Добавить в корзину
PP2B-B1 siRNA (h)  10 µM  sc-39199 Добавить в корзину
PP2B-B1 siRNA (m)  10 µM  sc-39200 Добавить в корзину
PP2B-B1/2 (FL-170)  200 мкг/мл  sc-33166 Добавить в корзину
PP2B-B2 (C-19)  200 мкг/мл  sc-6120 Добавить в корзину
PP2B-B2 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6120 P Добавить в корзину
PP2B-B2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39201-PR Добавить в корзину
PP2B-B2 siRNA (m)  10 µM  sc-39201 Добавить в корзину
PP2Cα (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45214-PR Добавить в корзину
PP2Cα (L-18)  200 мкг/мл  sc-32402 Добавить в корзину
PP2Cα (L-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-32402 P Добавить в корзину
PP2Cα (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45215-PR Добавить в корзину
PP2Cα (N-13)  200 мкг/мл  sc-32401 Добавить в корзину
PP2Cα (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-32401 P Добавить в корзину
PP2Cα (p6c7)  50 µg/0.5 ml  sc-56956 Добавить в корзину
PP2Cα siRNA (h)  10 µM  sc-45214 Добавить в корзину
PP2Cα siRNA (m)  10 µM  sc-45215 Добавить в корзину
PP2Cα/β (H-300)  200 мкг/мл  sc-48829 Добавить в корзину
PP2Cβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61387-PR Добавить в корзину
PP2Cβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61389-PR Добавить в корзину
PP2Cβ (P-13)  200 мкг/мл  sc-50855 Добавить в корзину
PP2Cβ (P-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-50855 P Добавить в корзину
PP2Cβ siRNA (h)  10 µM  sc-61387 Добавить в корзину
PP2Cβ siRNA (m)  10 µM  sc-61389 Добавить в корзину
PP2Cγ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61388-PR Добавить в корзину
PP2Cγ (L-16)  200 мкг/мл  sc-50853 Добавить в корзину
PP2Cγ (L-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-50853 P Добавить в корзину
PP2Cγ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61390-PR Добавить в корзину
PP2Cγ (N-17)  200 мкг/мл  sc-50854 Добавить в корзину
PP2Cγ (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-50854 P Добавить в корзину
PP2Cγ (V-20)  200 мкг/мл  sc-50857 Добавить в корзину
PP2Cγ (V-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-50857 P Добавить в корзину
PP2Cγ siRNA (h)  10 µM  sc-61388 Добавить в корзину
PP2Cγ siRNA (m)  10 µM  sc-61390 Добавить в корзину
PP2Cη (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61391-PR Добавить в корзину
PP2Cη (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61392-PR Добавить в корзину
PP2Cη siRNA (h)  10 µM  sc-61391 Добавить в корзину
PP2Cη siRNA (m)  10 µM  sc-61392 Добавить в корзину
p-p38 (D-8)  200 мкг/мл  sc-7973 Добавить в корзину
p-p38 (D-8) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7973 AC Добавить в корзину
p-p38 (D-8) FITC  200 мкг/мл  sc-7973 FITC Добавить в корзину
p-p38 (D-8) P  100 µg/0.5 ml  sc-7973 P Добавить в корзину
p-p38 (D-8) TRITC  200 мкг/мл  sc-7973 TRITC Добавить в корзину
p-p38 (Thr 180/ Tyr 182) P  100 µg/0.5 ml  sc-17852 P Добавить в корзину
p-p38 (Thr 180/ Tyr 182)-R  200 мкг/мл  sc-17852-R Добавить в корзину
p-p38 (Tyr 182) P  100 µg/0.5 ml  sc-7975 P Добавить в корзину
p-p38 (Tyr 182)-R  200 мкг/мл  sc-7975-R Добавить в корзину
PP5 (C-20)  200 мкг/мл  sc-32588 Добавить в корзину
PP5 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32588 P Добавить в корзину
PP5 (D-19)  200 мкг/мл  sc-32587 Добавить в корзину
PP5 (D-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-32587 P Добавить в корзину
PP5 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44602-PR Добавить в корзину
PP5 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44603-PR Добавить в корзину
PP5 siRNA (h)  10 µM  sc-44602 Добавить в корзину
PP5 siRNA (m)  10 µM  sc-44603 Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (Thr 389)  200 мкг/мл  sc-11759 Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (Thr 389) P  100 µg/0.5 ml  sc-11759 P Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (Thr 389)-R  200 мкг/мл  sc-11759-R Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (Thr 421/Ser 424) P  100 µg/0.5 ml  sc-7984 P Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (Thr 421/Ser 424)-R  200 мкг/мл  sc-7984-R Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (A-6)  200 мкг/мл  sc-8416 Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (A-6) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-8416 AC Добавить в корзину
p-p70 S6 kinase α (A-6) P  100 µg/0.5 ml  sc-8416 P Добавить в корзину
p-PACT (HL1921)  200 мкг/мл  sc-53524 Добавить в корзину
PPEF-1 (I-20)  200 мкг/мл  sc-22462 Добавить в корзину
PPEF-1 (I-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-22462 P Добавить в корзину
PPEF-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39154-PR Добавить в корзину
PPEF-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39155-PR Добавить в корзину
PPEF-2 (N-20)  200 мкг/мл  sc-22467 Добавить в корзину
PPEF-2 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-22467 P Добавить в корзину
PPEF-2 (Y-18)  200 мкг/мл  sc-22468 Добавить в корзину
PPEF-2 (Y-18) P  100 мкг/0.5 мл  sc-22468 P Добавить в корзину
PPEF-2 siRNA (h)  10 µM  sc-39154 Добавить в корзину
PPEF-2 siRNA (m)  10 µM  sc-39155 Добавить в корзину
p-PERK (Thr 981) P  100 µg/0.5 ml  sc-32577 P Добавить в корзину
p-PERK (Thr 981)-R  200 мкг/мл  sc-32577-R Добавить в корзину
p-PFK-2 car (Ser 466) P  100 µg/0.5 ml  sc-32966 P Добавить в корзину
p-PFK-2 car (Ser 466)-R  200 мкг/мл  sc-32966-R Добавить в корзину
p-PFK-2 car (Ser 483) P  100 µg/0.5 ml  sc-32967 P Добавить в корзину
p-PFK-2 car (Ser 483)-R  200 мкг/мл  sc-32967-R Добавить в корзину
p-phospholamban (Ser 16)  200 мкг/мл  sc-12963 Добавить в корзину
p-phospholamban (Ser 16) P  100 µg/0.5 ml  sc-12963 P Добавить в корзину
p-phospholamban (Ser 16)-R  200 мкг/мл  sc-12963-R Добавить в корзину
p-phospholamban (Thr 17) P  100 µg/0.5 ml  sc-17024 P Добавить в корзину
p-phospholamban (Thr 17)-R  200 мкг/мл  sc-17024-R Добавить в корзину
p-PI 3-kinase p85α (Tyr 508)  200 мкг/мл  sc-12929 Добавить в корзину
p-PI 3-kinase p85α (Tyr 508) P  100 µg/0.5 ml  sc-12929 P Добавить в корзину
p-PI 3-kinase p85α (Tyr 508)-R  200 мкг/мл  sc-12929-R Добавить в корзину
p-PKA IIα reg (Ser 96)  200 мкг/мл  sc-12905 Добавить в корзину
p-PKA IIα reg (Ser 96) P  100 µg/0.5 ml  sc-12905 P Добавить в корзину
p-PKA IIα reg (Ser 96)-R  200 мкг/мл  sc-12905-R Добавить в корзину
p-PKA IIα reg (Ser 96)-R  200 мкг/мл  sc-21901-R Добавить в корзину
p-PKA α / β / γ cat (Thr 198)-R  200 мкг/мл  sc-32968-R Добавить в корзину
p-PKAII α reg (Ser 96) P  100 µg/0.5 ml  sc-21901 P Добавить в корзину
p-PKAα/β/γ cat (Thr 198) P  100 µg/0.5 ml  sc-32968 P Добавить в корзину
p-PKB Kinase (Ser 241) P  100 µg/0.5 ml  sc-32960 P Добавить в корзину
p-PKB киназа (Ser 241)-R  200 мкг/мл  sc-32960-R Добавить в корзину
p-PKC α (Ser 657)  200 мкг/мл  sc-12356 Добавить в корзину
p-PKC α (Ser 657) P  100 µg/0.5 ml  sc-12356 P Добавить в корзину
p-PKC α (Ser 657)-R  200 мкг/мл  sc-12356-R Добавить в корзину
p-PKC βIl/δ (Ser 660)  200 мкг/мл  sc-11760 Добавить в корзину
p-PKC βIl/δ (Ser 660) P  100 µg/0.5 ml  sc-11760 P Добавить в корзину
p-PKC βIl/δ (Ser 660)-R  200 мкг/мл  sc-11760-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 643)  200 мкг/мл  sc-22266 Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 643)  200 мкг/мл  sc-18370 Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 643) P  100 µg/0.5 ml  sc-18370 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 643) P  100 µg/0.5 ml  sc-22266 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 643)-R  200 мкг/мл  sc-22266-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 643)-R  200 мкг/мл  sc-18370-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 645) P  100 µg/0.5 ml  sc-18369 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Ser 645)-R  200 мкг/мл  sc-18369-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Thr 507)  200 мкг/мл  sc-11770 Добавить в корзину
p-PKC δ (Thr 507) P  100 µg/0.5 ml  sc-11770 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Thr 507)-R  200 мкг/мл  sc-11770-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 155)  200 мкг/мл  sc-18367 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 155) P  100 µg/0.5 ml  sc-18367 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 155) P  100 µg/0.5 ml  sc-23770 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 155)-R  200 мкг/мл  sc-23770-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 155)-R  200 мкг/мл  sc-18367-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 187)  200 мкг/мл  sc-18363 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 187) P  100 µg/0.5 ml  sc-18363 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 187)-R  200 мкг/мл  sc-18363-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 311) P  100 µg/0.5 ml  sc-18364 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 311)-R  200 мкг/мл  sc-18364-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 332)  200 мкг/мл  sc-18365 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 332) P  100 µg/0.5 ml  sc-18365 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 332)-R  200 мкг/мл  sc-18365-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 52)  200 мкг/мл  sc-18362 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 52) P  100 µg/0.5 ml  sc-18362 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 52)-R  200 мкг/мл  sc-18362-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 523)  200 мкг/мл  sc-18371 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 523) P  100 µg/0.5 ml  sc-18371 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 523)-R  200 мкг/мл  sc-18371-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 525)  200 мкг/мл  sc-18368 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 525) P  100 µg/0.5 ml  sc-18368 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 525)-R  200 мкг/мл  sc-18368-R Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 565)  200 мкг/мл  sc-18372 Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 565) P  100 µg/0.5 ml  sc-18372 P Добавить в корзину
p-PKC δ (Tyr 565)-R  200 мкг/мл  sc-18372-R Добавить в корзину
p-PKC ε (Ser 729)  200 мкг/мл  sc-12355 Добавить в корзину
p-PKC ε (Ser 729) P  100 µg/0.5 ml  sc-12355 P Добавить в корзину
p-PKC ε (Ser 729)-R  200 мкг/мл  sc-12355-R Добавить в корзину
p-PKC θ (Ser 676)-R  200 мкг/мл  sc-33024-R Добавить в корзину
p-PKC θ (Ser 695)-R  200 мкг/мл  sc-33025-R Добавить в корзину
p-PKC θ (Thr 538)-R  200 мкг/мл  sc-33885-R Добавить в корзину
p-PKC θ (Thr 703)-R  200 мкг/мл  sc-33026-R Добавить в корзину
p-PKC θ (Ser 676) P  100 µg/0.5 ml  sc-33024 P Добавить в корзину
p-PKC θ (Ser 695) P  100 µg/0.5 ml  sc-33025 P Добавить в корзину
p-PKC θ (Thr 538) P  100 µg/0.5 ml  sc-33885 P Добавить в корзину
p-PKC θ (Thr 703) P  100 µg/0.5 ml  sc-33026 P Добавить в корзину
p-PKR (Thr 446)  200 мкг/мл  sc-16565 Добавить в корзину
p-PKR (Thr 446) P  100 µg/0.5 ml  sc-16565 P Добавить в корзину
p-PKR (Thr 446)-R  200 мкг/мл  sc-16565-R Добавить в корзину
p-PKR (Thr 451)  200 мкг/мл  sc-16815 Добавить в корзину
p-PKR (Thr 451) P  100 µg/0.5 ml  sc-16815 P Добавить в корзину
p-PKR (Thr 451)-R  200 мкг/мл  sc-16815-R Добавить в корзину
p-PP2A-Cα/β (Tyr 307)  200 мкг/мл  sc-12615 Добавить в корзину
p-PP2A-Cα/β (Tyr 307) P  100 µg/0.5 ml  sc-12615 P Добавить в корзину
p-PP2A-Cα/β (Tyr 307)-R  200 мкг/мл  sc-12615-R Добавить в корзину
p-PRK2 (Thr 816)  200 мкг/мл  sc-12891 Добавить в корзину
p-PRK2 (Thr 816) P  100 µg/0.5 ml  sc-12891 P Добавить в корзину
p-PRK2 (Thr 816)-R  200 мкг/мл  sc-12891-R Добавить в корзину
PPX (C-18)  200 мкг/мл  sc-6118 Добавить в корзину
PPX (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6118 P Добавить в корзину
PPX (FL-40)  200 мкг/мл  sc-50439 Добавить в корзину
PPX (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39202-PR Добавить в корзину
PPX (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39203-PR Добавить в корзину
PPX siRNA (h)  10 µM  sc-39202 Добавить в корзину
PPX siRNA (m)  10 µM  sc-39203 Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 402) P  100 µg/0.5 ml  sc-11767 P Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 402)-R  200 мкг/мл  sc-11767-R Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 579)  200 мкг/мл  sc-16822 Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 579) P  100 µg/0.5 ml  sc-16822 P Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 579)-R  200 мкг/мл  sc-16822-R Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 579/Tyr 580)  200 мкг/мл  sc-16824 Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 579/Tyr 580) P  100 µg/0.5 ml  sc-16824 P Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 579/Tyr 580)-R  200 мкг/мл  sc-16824-R Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 580)  200 мкг/мл  sc-16823 Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 580) P  100 µg/0.5 ml  sc-16823 P Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 580)-R  200 мкг/мл  sc-16823-R Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 881)  200 мкг/мл  sc-16825 Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 881) P  100 µg/0.5 ml  sc-16825 P Добавить в корзину
p-PYK2 (Tyr 881)-R  200 мкг/мл  sc-16825-R Добавить в корзину
PR48 (C-202)  200 мкг/мл  sc-11801 Добавить в корзину
PR48 (C-202) P  100 µg/0.5 ml  sc-11801 P Добавить в корзину
PR48 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39204-PR Добавить в корзину
PR48 (H-16)  200 мкг/мл  sc-11799 Добавить в корзину
PR48 (H-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-11799 P Добавить в корзину
PR48 (N-19)  200 мкг/мл  sc-11798 Добавить в корзину
PR48 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-11798 P Добавить в корзину
PR48 siRNA (h)  10 µM  sc-39204 Добавить в корзину
p-Raf-1 (DPR/2/2A/3A)  100 мкг/мл  sc-57555 Добавить в корзину
p-Raf-1 (Roy/28/1)  100 мкг/мл  sc-57556 Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 259) P  100 µg/0.5 ml  sc-21833 P Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 259)-R  200 мкг/мл  sc-21833-R Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 338)  200 мкг/мл  sc-12358 Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 338) P  100 µg/0.5 ml  sc-12358 P Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 338)-R  200 мкг/мл  sc-12358-R Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 338/Tyr 341) P  100 µg/0.5 ml  sc-28005 P Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 338/Tyr 341)-R  200 мкг/мл  sc-28005-R Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 621) P  100 µg/0.5 ml  sc-21874 P Добавить в корзину
p-Raf-1 (Ser 621)-R  200 мкг/мл  sc-21874-R Добавить в корзину
p-Raf-1 (Tyr 340/341)  200 мкг/мл  sc-16806 Добавить в корзину
p-Raf-1 (Tyr 340/341)P  100 µg/0.5 ml  sc-16806 P Добавить в корзину
p-Raf-1 (Tyr 340/341)-R  200 мкг/мл  sc-16806-R Добавить в корзину
p-Raf-B (Thr 598/Ser 601)  200 мкг/мл  sc-28006 Добавить в корзину
p-Raf-B (Thr 598/Ser 601) P  100 µg/0.5 ml  sc-28006 P Добавить в корзину
p-Raf-B (Thr 598/Ser 601)-R  200 мкг/мл  sc-28006-R Добавить в корзину
PRAK (A-7)  200 мкг/мл  sc-46667 Добавить в корзину
PRAK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36310-PR Добавить в корзину
PRAK (H-180)  200 мкг/мл  sc-25419 Добавить в корзину
PRAK (K-19)  200 мкг/мл  sc-8253 Добавить в корзину
PRAK (K-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8253 P Добавить в корзину
PRAK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36311-PR Добавить в корзину
PRAK (N-19)  200 мкг/мл  sc-8251 Добавить в корзину
PRAK (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8251 P Добавить в корзину
PRAK siRNA (h)  10 µM  sc-36310 Добавить в корзину
PRAK siRNA (m)  10 µM  sc-36311 Добавить в корзину
PRK2 (C-18)  200 мкг/мл  sc-6979 Добавить в корзину
PRK2 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6979 P Добавить в корзину
PRK2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39219-PR Добавить в корзину
PRK2 (H-80)  200 мкг/мл  sc-28774 Добавить в корзину
PRK2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39220-PR Добавить в корзину
PRK2 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6980 Добавить в корзину
PRK2 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6980 P Добавить в корзину
PRK2 siRNA (h)  10 µM  sc-39219 Добавить в корзину
PRK2 siRNA (m)  10 µM  sc-39220 Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (C-14)  200 мкг/мл  sc-49253 Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-49253 P Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (FL-173)  200 мкг/мл  sc-33197 Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61403-PR Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61404-PR Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (Y-18)  200 мкг/мл  sc-49252 Добавить в корзину
PRL-1/2/3 (Y-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-49252 P Добавить в корзину
PRL-1/2/3 siRNA (h)  10 µM  sc-61403 Добавить в корзину
PRL-1/2/3 siRNA (m)  10 µM  sc-61404 Добавить в корзину
PRL-3 (D-18)  200 мкг/мл  sc-21581 Добавить в корзину
PRL-3 (D-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-21581 P Добавить в корзину
PRL-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39156-PR Добавить в корзину
PRL-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39157-PR Добавить в корзину
PRL-3 siRNA (h)  10 µM  sc-39156 Добавить в корзину
PRL-3 siRNA (m)  10 µM  sc-39157 Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 227)  200 мкг/мл  sc-12445 Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 227) P  100 µg/0.5 ml  sc-12445 P Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 227)-R  200 мкг/мл  sc-12445-R Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 376)  200 мкг/мл  sc-12883 Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 376) P  100 µg/0.5 ml  sc-12883 P Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 376)-R  200 мкг/мл  sc-12883-R Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 380)  200 мкг/мл  sc-11756 Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 380) P  100 µg/0.5 ml  sc-11756 P Добавить в корзину
p-Rsk (Ser 380)-R  200 мкг/мл  sc-11756-R Добавить в корзину
p-Rsk-1/2 (Thr 359/ Ser 363) P  100 µg/0.5 ml  sc-12898 P Добавить в корзину
p-Rsk-1/2 (Thr 359/ Ser 363)-R  200 мкг/мл  sc-12898-R Добавить в корзину
p-Rsk-1/2/4 (Ser 363) P  100 µg/0.5 ml  sc-17033 P Добавить в корзину
p-Rsk-1/2/4 (Ser 363)-R  200 мкг/мл  sc-17033-R Добавить в корзину
p-Rsk-2 (Thr 577)  200 мкг/мл  sc-16407 Добавить в корзину
p-Rsk-2 (Thr 577) P  100 µg/0.5 ml  sc-16407 P Добавить в корзину
p-Rsk-2 (Thr 577)-R  200 мкг/мл  sc-16407-R Добавить в корзину
p-SGK (Ser 422)  200 мкг/мл  sc-16745 Добавить в корзину
p-SGK (Ser 422) P  100 µg/0.5 ml  sc-16745 P Добавить в корзину
p-SGK (Ser 422)-R  200 мкг/мл  sc-16745-R Добавить в корзину
p-SGK (Thr 256)  200 мкг/мл  sc-16744 Добавить в корзину
p-SGK (Thr 256) P  100 µg/0.5 ml  sc-16744 P Добавить в корзину
p-SGK (Thr 256)-R  200 мкг/мл  sc-16744-R Добавить в корзину
p-SGK3 (Ser 486) P  100 µg/0.5 ml  sc-33044 P Добавить в корзину
p-SGK3 (Ser 486)-R  200 мкг/мл  sc-33044-R Добавить в корзину
PTP IA-2β (M-17)  200 мкг/мл  sc-30339 Добавить в корзину
PTP IA-2β (N-14)  200 мкг/мл  sc-30337 Добавить в корзину
PTP IA-2β (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-30337 P Добавить в корзину
PTP IA-2β 303  100 µg/0.5 ml  sc-30339 P Добавить в корзину
PTPµ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44055-PR Добавить в корзину
PTPµ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45947-PR Добавить в корзину
PTPµ siRNA (h)  10 µM  sc-44055 Добавить в корзину
PTPµ siRNA (m)  10 µM  sc-45947 Добавить в корзину
PTP1B (3A7)  100 мкл  sc-56960 Добавить в корзину
PTP1B (C-19)  200 мкг/мл  sc-1719 Добавить в корзину
PTP1B (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1719 P Добавить в корзину
PTP1B (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36328-PR Добавить в корзину
PTP1B (H-135)  200 мкг/мл  sc-14021 Добавить в корзину
PTP1B (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36329-PR Добавить в корзину
PTP1B (N-19)  200 мкг/мл  sc-1718 Добавить в корзину
PTP1B (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1718 P Добавить в корзину
PTP1B siRNA (h)  10 µM  sc-36328 Добавить в корзину
PTP1B siRNA (m)  10 µM  sc-36329 Добавить в корзину
PTP1B Substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3126 Добавить в корзину
PTP1C (PTY10)  100 мкг/мл  sc-52884 Добавить в корзину
PTP22 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61419-PR Добавить в корзину
PTP22 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61420-PR Добавить в корзину
PTP22 siRNA (h)  10 µM  sc-61419 Добавить в корзину
PTP22 siRNA (m)  10 µM  sc-61420 Добавить в корзину
PTP-H1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44053-PR Добавить в корзину
PTP-H1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-9789 Добавить в корзину
PTP-H1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9789 P Добавить в корзину
PTP-H1 (T-20)  200 мкг/мл  sc-9790 Добавить в корзину
PTP-H1 (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-9790 P Добавить в корзину
PTP-H1 siRNA (h)  10 µM  sc-44053 Добавить в корзину
PTP-MEG2 (C-16)  200 мкг/мл  sc-32671 Добавить в корзину
PTP-MEG2 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-32671 P Добавить в корзину
PTP-MEG2 (G-18)  200 мкг/мл  sc-32670 Добавить в корзину
PTP-MEG2 (G-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-32670 P Добавить в корзину
PTP-MEG2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44670-PR Добавить в корзину
PTP-MEG2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44671-PR Добавить в корзину
PTP-MEG2 siRNA (h)  10 µM  sc-44670 Добавить в корзину
PTP-MEG2 siRNA (m)  10 µM  sc-44671 Добавить в корзину
PTP-PEST (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39207-PR Добавить в корзину
PTP-PEST (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39208-PR Добавить в корзину
PTP-PEST (V-20)  200 мкг/мл  sc-18412 Добавить в корзину
PTP-PEST (V-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18412 P Добавить в корзину
PTP-PEST siRNA (h)  10 µM  sc-39207 Добавить в корзину
PTP-PEST siRNA (m)  10 µM  sc-39208 Добавить в корзину
PTPRQ (C-20)  200 мкг/мл  sc-32465 Добавить в корзину
PTPRQ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32465 P Добавить в корзину
PTPRQ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45262-PR Добавить в корзину
PTPRQ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45263-PR Добавить в корзину
PTPRQ siRNA (h)  10 µM  sc-45262 Добавить в корзину
PTPRQ siRNA (m)  10 µM  sc-45263 Добавить в корзину
PTPz (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44970-PR Добавить в корзину
PTPz siRNA (m)  10 µM  sc-44970 Добавить в корзину
PTPβ (C-20)  200 мкг/мл  sc-1114 Добавить в корзину
PTPβ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1114 P Добавить в корзину
PTPβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44051-PR Добавить в корзину
PTPβ (H-300)  200 мкг/мл  sc-28905 Добавить в корзину
PTPβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45976-PR Добавить в корзину
PTPβ siRNA (h)  10 µM  sc-44051 Добавить в корзину
PTPβ siRNA (m)  10 µM  sc-45976 Добавить в корзину
PTPγ (C-18)  200 мкг/мл  sc-1111 Добавить в корзину
PTPγ (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1111 P Добавить в корзину
PTPγ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44049-PR Добавить в корзину
PTPγ (M-18)  200 мкг/мл  sc-1112 Добавить в корзину
PTPγ (M-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1112 P Добавить в корзину
PTPγ siRNA (h)  10 µM  sc-44049 Добавить в корзину
PTPδ (C-18)  200 мкг/мл  sc-10867 Добавить в корзину
PTPδ (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-10867 P Добавить в корзину
PTPδ (C-20)  200 мкг/мл  sc-1118 Добавить в корзину
PTPδ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1118 P Добавить в корзину
PTPδ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44052-PR Добавить в корзину
PTPδ (K-20)  200 мкг/мл  sc-10868 Добавить в корзину
PTPδ (K-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-10868 P Добавить в корзину
PTPδ siRNA (h)  10 µM  sc-44052 Добавить в корзину
PTPε (C-20)  200 мкг/мл  sc-1117 Добавить в корзину
PTPε (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1117 P Добавить в корзину
PTPε (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44054-PR Добавить в корзину
PTPε siRNA (h)  10 µM  sc-44054 Добавить в корзину
PTPζ (122.2)  200 мкг/мл  sc-33664 Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology