Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к киназам и фосфатазам

ERK-MAP-киназы, MAP-киназа-киназа (MEK)

Активация сигнальной трансдукции факторами роста, гормонами и нейротрансмиттерами  опосредована двумя близко родственными MAP-киназами, p44 и p42, которые кодируются ERK1 и ERK2, соответственно. Оба белка регулируются путем двойного фосфорилирования специфического тирозина и треониновых остатков, связанных с мотивом Thr-Glu-Tyr. В ответ на активацию обе MAP-киназы фосфорилируют серин и треонин по ходу транскрипции. Реглуторы MAP киназ при транскрипции в обратном направлении включают MAP-киназу-киназу (MEK), MEK киназу и Raf-1. ERK 3 является MAP-киназа-родственным белком. Гомолог ERK3 у человека кодирует белок весом 97 kDa. ERK 5 идентифицирован как белок из 815 аминокислот, который функционирует как субстрат для MEK-5, но не для MEK-1 и MEK-2. ERK 6 (или SARK3) сильно экспрессируется в скелетных мышцах человека и функционирует как сигнальный трансдуктор в процессе дифференцировки миобластов в микротрубочки.

 

JNK MAP-киназы

Далекий метод семейства MAP киназ, киназа JNK, фосфорилирующая N-концевой фрагмент транскрипционного фактора c-Jun, активируется в процессе двойного фосфорилирования мотива Trh-Pro-Tyr при воздействии УФ. JNK1 фосфорилирует c-Jun N-терминальные регуляторные сайты серина Ser63 и Ser73, связанные с трансактивационным доменом. Фосфорилирование этих сайтов в ответ на УФ приводит к активации транскрипции c-Jun. Семейство JNK также включает JNK2 и JNK3. Изоформы семейства JNK включают JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3α1, которые являются изоформами p46, и JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3β2, которые являются изоформами p54. Эти белки называются также стресс-активируемые протеин киназами или SAPK.

 

PBK киназы

PBK киназа - это сигнальный трансдуктор, который обеспечивает активацию Akt комплексом Pl 3-киназа. Полагают, что комплекс Pl-3-киназа осуществляет транслокацию Akt и PKB киназы на мембране, что приводит к активации Akt. Также было показано, что PBK-киназа активирует киназу p70 S6.

 

p38 MAP-киназы

Связывание липополисахаридов (LPS) с CD14 индуцирует быстрое фосфорилирование белков в процессе MAP-киназного сигнального пути и, в частности, индуцирует фосфорилирование тирозина протеин киназы p38 весом 38 kDa. p38 является членом семейства MAP-киназ, наиболее сходным с белком HOG1 Saccharomyces cerevisiae. HOG1 и p38 несут последовательность Thr-Gly-Tyr, в то время, как для остальных членов семейства MAP киназ характерен мотив Thr-Glu-Tyr. Две родственных киназы, p38β и SARK4 преимущественно активируется MEK-6, в то время как p38 практически также активируется MEK-3, MEK-4 и MEK-6.

 

MEK киназы

Каскады митоген-активируемых протеиновых киназ (MAP) активируются различными внеклеточными стимулами, включая факторы роста. MEK киназы (MAP киназы киназы киназы, MKKK, MAP3K, MEKK) фосфорилируют и, таким образом, активируют MEK и эти MEK в свою очередь активируют MAP киназы. MEK киназы включают Raf-1, Raf-B, Mos, MEK-киназа-1, MEK-киназа-2, MEK-киназа-3, MEK-киназа-4 и ASK 1 (MEK киназа-5). ASK 1 активирует как MEK-4 и MEK-3/MEK-6.

 

Fer и Fes киназы

Fer и Fes принадлежат семейству не рецепторных протеиновых тирозин киназ, которые содержат функциональный SH2 домен (Src-гомология 2) и обладают автофосфорилирующей активностью. Семейство гомологичных прото-онкопротеинов участвуют в передаче сигналов с помощью рецепторных тирозин киназ (RTK) и цитокинных рецепторов. N-терминальные биспиральные домены позволяют проводить энергетически выгодную тримеризацию. Fer и Fas участвуют в межклеточной адгезии, дифференциации гемотопоэтических клеток и механизмах контроля клеточного цикла.

 

STE20-подобные киназы

Некоторые киназы млекопитающих обладают сходством с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. STE20 участвует в переключении сигналов с рецепторов, связанных с G белком, на цитозольные MAP-киназные каскады. Киназы STE20 у млекопитающих включают GC-киназу человека (киназа зародышевого центра), KHS (киназа, гомологичная SPS1/STE20), GLK (GCK-подобная киназа), NIK (Nck-взаимодействующая киназа), YSK1 (дрожжевая SPS/STE20-родственная киназа 1), HPK1 (киназа кроветворного предшественника I), TAO2 (киназа 2 из 1001 аминокислоты), JIK (TAO киназа 3), HGK, MST-3, MST-4 и Krs-1 и Krs-2 (киназы, чувствительные к стрессу). В отличие от STE20-родственной протеин киназы PAK1, данное семейство киназ не содержит Cdc42/Rac1-связывающих сайтов. При исследованиях трансфекции было показано, что KHS, GLK, NIK и HPK1 активируют JNK MAP-киназный путь, в то время как YSK1 не активирует MAP-киназные пути.

 

DEP-1 (CD148)

DEP-1 (HPTP-η, CD148) - это гликопротеин весом 180 kDa у крыс и мышей и 220-250 kDa у людей, рецептор-подобная протеин тирозин фосфатаза. DEP-1 участвует в сигнальной трансдукции лейкоцитов и в процессах клеточной дифференциации. DEP-1 сильно экспрессируется в лимфоидных клетках и многих клетках эпителиальных тканей. Несмотря на присущую ей ферментную активность, DEP-1 может инициировать фосфорилиование тирозином и/или серин/треонином.

 

Киназы Pim

Семейство серин/треонин киназ Pim (провирусный инсерционный сайт для вируса мышиной лейкемии Молони) было впервые обнаружено при исследовании генов-мишеней для провирусной инсерции в Т-лимфомах, провоцируемых вирусом мышиного лейкоза. Возрастание уровня Pim-киназ провоцирует лимфомогенез и увеличивает активность митогенных белков, таких как p100, c-Myb и Cdc25A. Кроме того, Pim киназы также участвуют в регуляции силы синапса в нейронах и передаче анти-апоптических сигналов в предшественниках кроветворных клеток.

 

Brk/Sik тирозин киназы

Не рецепторная протеин тирозин киназа Brk (киназа рака груди) изолирована из раковых клеточных линий T-47D и MCF7 у человека и содержит домены SH3 и SH2. Как было показано, Brk экспрессируется в раковых клетках, но никогда в нормальной ткани груди. Независимо обнаруженная мышиная тирозин киназа Sik (Src-родственная желудочно-кишечная киназа), преимущественно экспрессируется  в эпителиальных тканях и является гомологом Brk.

 

Серин/ треонин киназы Raf

Raf киназы являются сигнальными интермедиаторами для сигнальной трансдукции. Raf-1, прототип этого семейства генов, - это цитоплазматический белок весом 72-76 kDa с подлинной серин/треонин киназной активностью. Он сильно экспрессируется в различных типах клеток и является клеточным гомологом вирусного онкогена v-Raf. Другие члены семейства семейства генов Raf включает A-Raf и Raf-B. Raf-1 фосфорилирует и, таким образом, активирует MEK. Белки Ras связывают Raf-1, но только в активном ГТФ-связанном состоянии. Эти взаимодействия приводят к Raf-опосредованной MEK активации. Raf-родственные белки, Ksr-1, Krs-2 и Tak1 (TGFβ-активированная киназа), функционируют как upstream регуляторы Ras-сигнальных путей.

 

Cot (Tpl-2)

Ген крысы Tpl-2 (для локуса прогрессии  рака 1) и человеческий и мышиный гомолог кодируют прото-онкогенные серин/ треонин киназы. Cot принимает участие в функциональной активации MAP-киназного пути. Cot является MEK киназой, которая участвует в активации Т-лимфоцитов. Две формы Cot, молекулярным весом 58 и 52 kDa - результат действия различных сайтов инициации.

 

Рибосомальная S6 киназа

Члены семейства рибосомальных внутриклеточных серин/треонин S6 киназ  весом 96 kDa (Rsks), Rsk-1, Rsk-2 и Rsk-3, являются важными сигнальными интермедиаторами широкого круга лиганд-активируемых рецепторов тирозин киназ. Отличительной чертой членов семейства Rsk является то, что каждый член семейства несет два не идентичных каталитических киназных домена. Еще один член семейства Rsk-4 показывает высокий уровень гомологии с тремя вышеперечисленными белками семейства Rsk. Rsk-4 наиболее сильно экспрессируется в мозге и почках и играют важную роль в нормальном развитии нейронов. Семейство рибосомальных S6 киназ весом 70 kDa включает киназы p70 S6 и p70 S6 β. Киназы p70 S6 и p70 S6 β имеют сходные регуляторные функции. MSK-1 - это белок, родственный Rsk, который также содержат не идентичные киназные каталитические домены.

 

Rock и родственные белки, взаимодействующие с Rho

Серин/ треонин киназы Rock-1 и Rock-2 - это мнимые белки-мишени малых ГТФазных Rho и активируются при связывании с ГТФ-связанной формой Rho. Rock-2 действует как эффектор Rho A и участвует в реструктуризации цитоскелета. Родственные Rho-связывающие белки представлены серин/ треонин киназами PKN (протеин киназа N), PRK2 (PKC-родственная киназа) и CRIK (цитрон Rho-взаимодейтсвующая киназа). Кроме того, некоторые белки являются Rho-связывающими белками и потенциальными Rho-эффекторами, но не являются киназами: рофилин, рофилин-2, ротекин, Dia 1, Dia 2 и цитрон (Rock-3).

 

Семейство IPAK

Семейство киназ (IRAK), ассоциированных с рецепторами интерлейкина-1 (IL1R) являются важными медиаторами сигнальной трансдукции Toll-подобного рецептора (TLR) и члены семейства IL1R. Связывание IL-1 и родственного рецептора приводит к активации NFκB- сигнального пути. IRAK-1 является upstream-медиатором активации  NFκB. IPAK-2 - проксимальный медиатор IL-1, компонент сигнального комплекса IL-1R, и необходим для IL1R-индуцируемой активации NFκB. IPAK-4 сильно экспрессируется в почках, экспрессия также обнаружена в легких, семенниках, тонком кишечнике, груди, печени и плаценте. В отличие от остальных IPAK, которые экспрессируются во всех  типах клеток, экспрессия IPAK-M обнаружена только в клетках моноцитов.

 

LIM киназа

Белки, содержащие LIM-мотивы, как правило, участвуют в определении судьбы клеток и контроле роста. Семейство белков, называемых LIM киназами, включает LIM-1 и LIM-2. LIMK-1 регулирует стабилизацию структур F-актина и кофилина, что указывает на то, что LIMK-1 участвует в сигнальных путях, обеспечивающих подвижность и морфогенез клеток.

 

LKB1 и STRAD

Синдром Пейтца-Эгерса (PJS) - редкое наследственное заболевание, характеризуемое множественными лентиго (пятна на коже и слизистых), полипозом желудочно-кишечного тракта и возрастанием риска раковых заболеваний. Серин/ треонин киназа LKB1 идентифицирована, как результата мутирования гена в PJS. Активность LKB1 возрастает по мере связывания регуляторного комплекса, состоящего из STE20-родственных адаптор-альфа псевдо киназ и кальций-связывающего белка 39 (MO25α).

 

αPAK и родственные протеин киназы

Серин/ треонин киназа αPAK p68 имеет высокую степень гомологии с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. Комплекс αPAK с Rac1 и Cdc42 в их активном, ГТФ-связанном состоянии угнетает их ГТФазную активность и обеспечивает аутофосфорилирование αPAK. После фосфорилирования сродство к Rac1/Cdc42 снижается и αPAK отделяется от комплекса для фосфорилирования downstream мишеней. MEK киназа, upsteam эффекторMEK-4 участвует в JNK-сигнальном пути. Был обнаружен ряд других αPAK-родственные белки, содержащих Cdc42/Rac-взаимодействующие домены. Эти белки представлены βPAK p65, γPAK, MLK2, MLK3, ACK, PAK4, PAK5, PAK6 и OXSR1.  

 

Киназы Akt и SGK

Семейство протеин киназ AGC, которое включают протеин киназы A, G и C, которые активируются в ответ на многие межклеточные сигналы и играют ключевую роль в регулировании различных клеточных процессов. Семейство AGC активируются фосфорилированием домена T loop PDK1 и фосфорилированием остатка, расположенного на С-конце киназ по гидрофобному мотиву. Akt1 и Akt-родственная киназа Akt2 быстро и специфически активируются различными лигандами, такими как PDGH, EGF и FGF. Третий член семейства, Akt3, участвует в дифференциации мышц и адипоцитов, синтезе гликогена, усвоении глюкозы, апоптозе и клеточной пролиферации путем активации инсулина. Семейство киназ SGK включает SGK1, SGK2 и SGK3, который активирует некоторые натриевые каналы, кальциевые каналы и каналы для хлорид-ионов для регуляции клеточных процессов.

 

Интегрин-связанные киназы (ILK)

ILK (интегрин-связанные киназы) - это серин/ треонин киназы, которые фосфорилируют интегрины β1 и β3. Было показано, что экспрессия ILK уменьшается в ответ на фибронектин. Сверхэкспрессия ILK регулирует сборку фибронектина в эпителиальных клетках, что указывает на возможную роль ILK в процессах клеточного роста, выживания клеток и онкогенеза.

 

Протеин киназа С

Члены семейства протеин киназ С играют ключевую роль в ряде клеточных функций, таких как рост клеток, дифференциация клеток, экспрессия генов и действие гормонов. Протеин киназы С - это белковые серин/ треонин киназы, активность этих киназ зависит от кальция и фосфолипидов. Протеин киназы С могут быть разделены на два больших класса, изоформ с (δ, ε, ζ, η, θ, ι, λ и μ).

 

Киназы IκB

Киназы IκB, IKKα, IKKβ, являются членами семейства киназ, несущих домен спираль-петля-спираль и лейциновую застежку. Комплекс IKK необходим для активации IFκB в ответ на противовоспалительные цитокины. Фосфорилирование IκB IKKα стимулируется IFκB-индуцирующими киназами, которые являются центральными регуляторами активации IFκB. Функциональный комплекс IKK содержит три субъединицы, IKKα (который специфически фосфорилирует IκB-α на сериновых сайтах 32 и 36 для запуска разрушения),  IKKβ и IKKγ, каждый из которых вносит существенный вклад в фосфорилирование IκB. IKK-i/e - это еще одна молекула комплекса IKK, которая экспрессируется в различных тканях и индуцируется TNFα, IL-1 и LPS. IKK-i -это IKK-родственная серин/треонин киназа, которая экспрессируется в иммунных клетках. Сверхэкспрессия IKK-i приводит к фосфорилированию IκB-α и активации IFκB. IKK-e необходим для активации NF-κB PMA и рецепторами Т-клеток, но не IL-1 и TNFα. TANK-связывающая киназа (TBK1) - это IKK-родственная киназа, формирующая комплексы с TRAF2 и TANK, для активации IFκB.

 

Киназа 3 гликогенсинтазы (GSK-3)

Киназа-3-гликогенсинтаза (GSK-3) - это серин/ треонин, пролин-направленная киназа, функционирующая в различных сигнальных путях, включая синтез гликогена и клеточную адгезию, а также в болезни Альцгеймера. Две формы GSK-3, GSK-3α и GSK-3β, родственны, но отличаются по локализации в клетке. Белок, связывающий микротрубочки, Tau, служит для стабилизации микротрубочек в растущих нейритах. Tau гиперфосфорилирован парными спиральными филаментами (PHF), основной волокнистый компонент нейрофибриллярных повреждений, ассоциированных с болезнью Альцгеймера. Гиперфосфорилирование Tau, вероятно, является основным событием, приводящем к сборке PHF. Обнаружено шесть белковых изоформ Tau, все они были фосфорилированы GSK-3, что указывает на участие GSK в развитии болезни Альцгеймера.

 

Семейство тирозин киназ генв Scr

На основе связи со специфическими поверхностными рецепторами, члены семейства генов Scr играют ключевую роль в различных путях сигнальной трансдукции. Высочайший уровень экспрессии Scr p60 обнаружен в тромбоцитах и нервных тканях. В отличие от Lck, который экспрессируется в Т-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах, Lyn экспрессируется в больших количествах в макрофагах, тромбоцитах и B-лимфоцитах. Fyn экспрессируется в двух различных формах вследствие взаимоисключающего сплайсинга альтернативных седьмых экзонов. Одна форма экспрессируется в мозге, другая - в Т-лимфоцитах. Yes p62 сильно экспрессируется в различных типах клеток, в то время как c-Fgs p55 преимущественно экспрессируется в клетках гомеопоэтического происхождения миелоидных ростков. Ген Hck экспрессируется преимущественно в миелоидных клетках и В-лимфоцитах. Blk экспрессруется в В-лимфоцитах и Rak экспрессируется в лимфоидных тканях и тканях мозга, груди, толстой кишки и мочевого пузыря.

 

FAK/PYK2

Очагово-адгезивная киназа была изначально идентифицирована как основной субстрат весом 125 kDa для протеин тирозин киназы Src, кодируемой pp60. Локализация p125 позволяет предположить, что очагово-адгезивная киназа (FAK) участвует в адгезии клеток. FAK сконцентрированы на базальном конце только тех базальных кератиноцитов, которые активно мигрируют и быстро пролиферируют при заживании ожоговых ран. Они активируются и  локализуются для очаговой адгезии кератиноцитов в культуре. FAK имеет гомологичную последовательность с тирозин киназой, называемой RYK2. Кроме того, структурная организация этих двух белков весьма сходна, что позволяет предполагать их принадлежность к одному семейству не рецепторных протеин киназ. PYK2 сильно экспрессируется в центральной нервной системе и регулирует функционирование ионного канала и активирует MAP киназу в ответ на повышение внутриклеточной локализации кальция.

 

Тирозин киназы ZAP-70/Syk

Syk p72 и ZAP-70 являются членами семейства белковых тирозин киназ семейства Scr, имеют С-терминальный каталитический домен, но отличаются наличием двух доменов SH2. Киназа Syk p72, связанная с трансмембранным и межклеточным доменами CD7 и CD16, соответственно, может индуцировать полную активацию Т-клеток, что подразумевает участие белков семейства Syk/ZAP в активации Т-клеток. Напротив, киназа ZAP-70 не нужна для активации Т-клеток, пока она не аггрегирована с Fyn p59-содержащей химерой.

 

Тирозин киназы c-Abl и Bcr/Abl

Онкоген Abl трансформационно-специфичный компонент линии Abelson вируса лейкемии мышей. Клеточный гомолог c-Abl вирусных онкогенов v-Abl кодирует белковыю тирозин киназу весом 145 kDa. При некоторых острых лимфобластических лейкозах, прото-онкоген c-Abl подвергается хромосомной трнанслокации, в результате чего происходит соединение гена c-Abl на хромосоме 9 с геном Bcr на хромосоме 22. Вследствие этой транслокации образуется химерная Bcr/Abl иРНК, которая может производить белковую тирозин киназу весом 210 kDa. Родственная белковая тирозин киназа, Arg, взаимодействует и фосфорилирует c-Erk.

 

Янус киназа

Семейство белковых тирозин киназ Янус включает Tyk2, JAK1, JAK2 и JAK3. После активации эти киназы активируют факторы транскрипции Stat путем фосфорилирования тирозиновых регуляторных сайтов. JAK3 активируются в ответ на IL-2 и IL-4 в Т-клетках и миелоидных клетках. Экспрессия JAK3 ограничена Т-клетками, в то время как другие члены семейства Янус киназ более широко экспрессируются.

 

Фосфоламбан

Фосфоламбан, или регуляторный белок сарко(эндо)плазматического ретикулума (ЭПР), это фосфопротеин из 52 аминокислот, который формирует пентамер в плазматической мембране эндоплазматического ретикулума в сердечной и гладких мышцах. Фосфоламбан регулирует сократимость сердечной мышцы путем регуляции Ca2+ АТФазы эндоплазматического ретикулума (SERCA2a). Не фосфорилированный фосфоламбан связывается с SERCA2a и ингибирует поступление ионов кальция в ЭПР. Фосфорилирование фосфоламбана приводит к диссоциации фосфоламбана и SERCA2a, позволяя ионам кальция проникать в ЭПР и, таким образом, обеспечивает расслабление желудочков.

 

G-белок-связанные рецепторные киназы

Сигнальная трансдукция, опосредованная гетеротримерным G-белком - это динамически регулируемый процесс с интенсивностью сигнала снижающимся со временем, несмотря на постоянное присутствие агониста. Феномен нечувствительности к агонисту возникает в результате фосфорилирования рецептора ферментами из двух классов. Первый класс представлен киназами, регулируемыми вторичными мессенджерами, такими как цАМФ-зависимая протеин киназа А и протеин киназа С. Второй класс представлен рецепторными киназами, связанными с G-белком. Было идентифицировано семь представителей семейства GRK: родопсин киназа (GRK 1), две формы β-адренергической рецепторной киназы (GRK2 или βARK 1 и GRK3 или βARK 2), GRK4, GRK5, GRK6 и GRK7. Фосфорилирование рецепторов G-связанными киназами напрямую зависит от рецептора в агонист-активированном состоянии.

 

Казеинкиназа

Казеин киназа I и казеин киназа II, представители семейства серин/треонин протеин киназ, присутствуют у всех эукариотических организмов. Казеин киназы включают Iα, β, γ, δ и ε, участвуют в контроле цитоплазматических и ядерных процессов, включая репликацию и репарацию ДНК. Казеин киназа II обычно экспрессируется как тетрамерный комплекс, состоящий из структур α2β2 и ααβ2. Каталитическая субъединица α активируется регуляторной β субъединицей, которая подвергается автофосфорилированию.  Активность казеин киназы II выше в цитозоле и ядрах пролиферирующих и дифференцирующихся клеток. Показано, что казеин киназа II фосфорилирует более 100 различных субстратов, включая ядерные онкопротеины, факторы транскрипции и ферменты, участвующие в метаболизме ДНК.

 

Протеин киназа A

Вторичный мессенджер цАМФ опосредует различные клеточные ответы на внешние сигналы, такие как пролиферация клеток, ионный транспорт, регуляцию метаболизма и транскрипции гена путем активации цАМФ-зависимых протеин киназ (PKA). Активация PKA происходит при связывании цАМФ с двумя регуляторными субъединицами полных тетрамерных PKA, что приводит к освобождению активных каталитических субъединиц. Были обнаружены три активные каталитические субъединицы, Сα, Сβ и Сγ, каждая из которых является продуктом отдельного гена. Сα и Сβ близко родственны (93% гомологии аминокислот), Сγ имеет 83% гомологии с Cα и 79% с Сβ. Идентифицировано четыре типа регуляторных субъединиц, тип Iα, тип Iβ, тип IIα и IIβ. Активация транскрипции в ответ на повышение уровня цАМФ приводит к транслокации PKA в ядре, где он фосфорилирует фактор транскрипции CREB на серине 133, который в свою очередь приводит к связыванию TFIIB с TATA-бокс-связывающим белком TBP1, таким образом, связывая фосфо-CREB с комплексом Pol II, инициирующим трансляцию.

 

CaM киназы

Ca2+/кальмодуллин - зависимые протеин киназы (CaM киназы) - это структурно родственное подсемейство серин/треонин киназ. Члены этого семейства включают киназы фосфорилазы, киназы легких цепей миозина и CaM киназы I, II, III и IV.CaM киназы состоят из четырех различных субъединиц, α, β, γ и δ. Upstream-регуляторы CaM киназ I и IV, называемые CaMKK и CaMKKβ, активируют CaMKI путем специфического фосфорилирования треонина 177. Изоформы MLCK включают не-мускульных MLCK, гладкие мышцы MLCK и скелетные мышцы MLCK.

 

АМФ-активизированный белок киназы

5-прайм-АМФ-активированная протеин киназа, известная как AMPK, -это гетеротримерный комплекс, который защищает клетки от стресса и вызывает деплецию путем выключения биосинтетических АТФ-потребляющих путей. AMPK активируется высокими уровнями АМФ и низким уровнем АТФ через аллостерическую регуляцию, фосфорилирование протеин киназой APMK, и ингибирование дефосфорилирования. Активированная APMK может фосфорилировать и регулировать in vivo  гидроксиметилглютарил-CoA редуктазу и ацетил-CoA карбоксилазу, которые являются ключевыми регуляторными энзимами синтеза стреолов и жирных кислот, соответственно. AMPK-родственные киназа 5 проводит сигналы Akt и участвует в развитии рака.

 

Фосфотидилинозитол-фосфат киназы

Фосфатидил-4-фосфат-5-киназы катализируют синтез фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата, который регулирует различные процессы, включая пролиферацию клеток, выживание, направленную миграцию и организацию цитоскелета. Семейство PIPK делится на три типа: тип I, тип II и тип III. Тип I состоит из PIPK I α, β и γ. Тип II включает α и β. Каждый тип семейства PIPK фосфорилирует различные субстраты и содержит активную петлю, которая определяет их ферментную специфичность и внутриклеточное соединение. Члены семейства фосфатидилинозитол киназ включают PI 3- и PI4-киназы, а также Atm, FRAP и ATR.

 

Белковая серин/ треонин фосфатаза.

Фосфорилирование и дефосфорилирование эукариотических белков по остаткам серина и треонина регулируют многочисленные клеточные функции, включая деление, гомеостаз и апоптоз. Белковые серин/треонин фосфатазы играют важную роль в этих процессах. Протеин фосфатаза, голоэнзим, является тримерным комплексом, который содержит регуляторную субъединицу, вариабельнуб субъединицу и каталитическую субъединицу. Семейство каталитических субъединиц включает PP1, PP2B, PP2C, PPX (PP4) и PP5. Регуляторные субъединицы включают ядерный ингибитор PP1, субъединицу PP1  для прикрепления к ядру, PP2A-A, PP2A-B, PP2A-C, PP2A-B55, PP2A-B56, PP2B-B и PR48.

 

Алкалинфосфатаза

Алкалин фосфатазы - это гликозил-фосфатидилинозитол-заякоренные, димерные, Zn2+ металлопротеины, которые катализируют гидролиз фосфо-моноэфиров с образованием неорганических фосфатов и спиртов. Существует по крайней мере четыре различных родственных алкалинфосфатазы: кишечная (AP), плацентарная (PLAP), плацентарно-подобная (ALP-1 или GCAP) и не тканеспецифичная (печень/кости/почки) (TNAP). Первые три локализованы вместе на человеческой хромосоме 2, в то время как не тканеспецифичная форма располагается на хромосоме 1.

 

Белковая тирозин фосфатаза

Протеин тирозин фосфорилирование влияет на различные клеточные ответы, такие как пролиферация, дифференциация, миграция, метаболизм и выживаемость. Тирозин фосфорилирование может быть обратимо с помощью протеин тирозин киназ и протеин тирозин фосфатаз. Суперсемейство протеин тирозин фосфатаз включает трансмембранные рецепторо-подобные протеин тирозин фосфатазы, цитозольные фосфотирозин-специфические протеин тирозин фосфатазы, протеин тирозин фосфатазы двойной специфичности и множественной специфичности. Тирозин-специфичные протеин тирозин фосфатазы кодируются 38 генами человека. Они принадлежат к большому семейству цистеин-зависимых фосфатаз, которые включают 106 генов у человека и многочисленные превдогены.

 

Инозитол полифосфат фосфатазы

Инозитол полифосфат фосфатазы селективно удаляют фосфатные группы из различных фосфатидил инозитолов, которые генерирует вторичные мессенджеры в ответ на межклеточные сигналы. Такие фосфатазы включают SHIP, SKIP, OCRL1, Синаптоянин 1 и 2, 4-фосфатазы типов I и II и 5-фосфатазы типов I и II. 4- и 5-фосфатазы и SHIP регулируют внутриклеточные концентрации кальция, в то время как SKIP, OCRL1 и синаптоянины, вероятно, играют важную роль в транспортировке белков и регуляции актинового цитоскелета. Белки SHIP могут также регулировать Rad-сигнальные пути.

 

Фосфатазы двойной специфичности

Митоген-активированные протеин киназы (MAP киназы) - это большой класс белков, участвующих в сигнальной трансдукции, которые активируются различными стимулами и регулируют разнообразные физиологические и патологические изменения в клетках. Фосфатазы двойной специфичности составляют подкласс большого суперсемейства генов протеин тирозин фосфатаз, которые необходимы для дефосфорилирования ряда важных фосфотреонинов и остатков фосфотирозина MAP киназами. Экспрессия генов DSP индуцируется факторами роста и/или стрессами, негативная регуляция осуществляется следующими MAP киназами: MAPK/ERK, SAPK/JNK и p38. Члены семейства фосфатаз двойной специфичности включают MKP-1/CL100 (3CH134), MKP-2, MKP-3, MKP-4, MKP-5, MKP-6, MKP-7, MKP-X, VHR, VHY, PAC1, hVH-3 (B23), hVH-5, PYST2, DUSP1, DUSP5, DUSP8, PIR1 и SKRP1.

 

Белки NDK

Ген nm23 (опухолесупрессорный фактор nm23), потенциальный супрессор метастаз, в метастатических клетках экспрессируется на уровне значительно более низком, чем в клетках с низким метастатическим потенциалом. nm23 оказался сильно роственным нуклеотид-дифосфаткиназам. У людей нуклеотид-дифосфаткиназы А и В гомологичны двум изотипам nm23, nm23-H1 и nm23-H2, соответственно. nm23-H2 также имеет гомологию с PuF, фактором транскрипции, который связывается с элементами, гиперчувствительными к нуклеазам, на участках 142 и 115 промотора c-Myc человека. nm23-H3 и nm23-H4 важны для синтеза нуклеозид трифосфатов и могут принимать участие в индукции апоптоза и гематопоэзе.

 

 

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
p-IKK α / β (Ser 181)  200 мкг/мл  sc-23470 Добавить в корзину
p-IKK γ (Ser 376)-R  200 мкг/мл  sc-31721-R Добавить в корзину
p-IKKα/β (Ser 176)  200 мкг/мл  sc-21661 Добавить в корзину
p-IKKα/β (Ser 176) P  100 µg/0.5 ml  sc-21661 P Добавить в корзину
p-IKKα/β (Ser 176)-R  200 мкг/мл  sc-21661-R Добавить в корзину
p-IKKα/β (Ser 180/Ser 181) P  100 µg/0.5 ml  sc-23470 P Добавить в корзину
p-IKKα/β (Ser 180/Ser 181)-R  200 мкг/мл  sc-23470-R Добавить в корзину
p-IKKα/β (Thr 23)  200 мкг/мл  sc-21660 Добавить в корзину
p-IKKα/β (Thr 23) P  100 µg/0.5 ml  sc-21660 P Добавить в корзину
p-IKKα/β (Thr 23)-R  200 мкг/мл  sc-21660-R Добавить в корзину
p-IKKγ (Ser 376) P  100 µg/0.5 ml  sc-31721 P Добавить в корзину
Pim-1 (12H8)  200 мкг/мл  sc-13513 Добавить в корзину
Pim-1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-7856 Добавить в корзину
Pim-1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7856 P Добавить в корзину
Pim-1 (E-16)  200 мкг/мл  sc-26375 Добавить в корзину
Pim-1 (E-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-26375 P Добавить в корзину
Pim-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36225-PR Добавить в корзину
Pim-1 (H-43)  200 мкг/мл  sc-28777 Добавить в корзину
Pim-1 (K-17)  200 мкг/мл  sc-26374 Добавить в корзину
Pim-1 (K-17) P  100 мкг/0.5 мл  sc-26374 P Добавить в корзину
Pim-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36226-PR Добавить в корзину
Pim-1 (N-16)  200 мкг/мл  sc-7857 Добавить в корзину
Pim-1 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-7857 P Добавить в корзину
Pim-1 siRNA (h)  10 µM  sc-36225 Добавить в корзину
Pim-1 siRNA (m)  10 µM  sc-36226 Добавить в корзину
Pim-2 (1D12)  200 мкг/мл  sc-13514 Добавить в корзину
Pim-2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-13675 Добавить в корзину
Pim-2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-13675 P Добавить в корзину
Pim-2 (E-20)  200 мкг/мл  sc-13674 Добавить в корзину
Pim-2 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-13674 P Добавить в корзину
Pim-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39145-PR Добавить в корзину
Pim-2 (H-73)  200 мкг/мл  sc-28778 Добавить в корзину
Pim-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36227-PR Добавить в корзину
Pim-2 (S-13)  200 мкг/мл  sc-26404 Добавить в корзину
Pim-2 (S-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-26404 P Добавить в корзину
Pim-2 siRNA (h)  10 µM  sc-39145 Добавить в корзину
Pim-2 siRNA (m)  10 µM  sc-36227 Добавить в корзину
Pim-3 (C-18)  200 мкг/мл  sc-49485 Добавить в корзину
Pim-3 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-49485 P Добавить в корзину
Pim-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61353-PR Добавить в корзину
Pim-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61354-PR Добавить в корзину
Pim-3 siRNA (h)  10 µM  sc-61353 Добавить в корзину
Pim-3 siRNA (m)  10 µM  sc-61354 Добавить в корзину
PINK1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-32584 Добавить в корзину
PINK1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32584 P Добавить в корзину
PINK1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44598-PR Добавить в корзину
PINK1 (H-300)  200 мкг/мл  sc-33796 Добавить в корзину
PINK1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44599-PR Добавить в корзину
PINK1 siRNA (h)  10 µM  sc-44598 Добавить в корзину
PINK1 siRNA (m)  10 µM  sc-44599 Добавить в корзину
PIPK I (E-16)  200 мкг/мл  sc-11783 Добавить в корзину
PIPK I (E-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-11783 P Добавить в корзину
PIPK I (H-300)  200 мкг/мл  sc-28900 Добавить в корзину
PIPK I α (A-17)  200 мкг/мл  sc-11772 Добавить в корзину
PIPK I α (A-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-11772 P Добавить в корзину
PIPK I α (C-17)  200 мкг/мл  sc-11774 Добавить в корзину
PIPK I α (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-11774 P Добавить в корзину
PIPK I α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36232-PR Добавить в корзину
PIPK I α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36233-PR Добавить в корзину
PIPK I α (M-20)  200 мкг/мл  sc-11775 Добавить в корзину
PIPK I α (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-11775 P Добавить в корзину
PIPK I α (N-20)  200 мкг/мл  sc-11771 Добавить в корзину
PIPK I α (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-11771 P Добавить в корзину
PIPK I α siRNA (h)  10 µM  sc-36232 Добавить в корзину
PIPK I α siRNA (m)  10 µM  sc-36233 Добавить в корзину
PIPK I β (D-19)  200 мкг/мл  sc-11778 Добавить в корзину
PIPK I β (D-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-11778 P Добавить в корзину
PIPK I β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39135-PR Добавить в корзину
PIPK I β (L-17)  200 мкг/мл  sc-11779 Добавить в корзину
PIPK I β (L-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-11779 P Добавить в корзину
PIPK I β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39136-PR Добавить в корзину
PIPK I β (N-17)  200 мкг/мл  sc-11777 Добавить в корзину
PIPK I β (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-11777 P Добавить в корзину
PIPK I β siRNA (h)  10 µM  sc-39135 Добавить в корзину
PIPK I β siRNA (m)  10 µM  sc-39136 Добавить в корзину
PIPK I γ (A-19)  200 мкг/мл  sc-11782 Добавить в корзину
PIPK I γ (A-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-11782 P Добавить в корзину
PIPK I γ (A-20)  200 мкг/мл  sc-11785 Добавить в корзину
PIPK I γ (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-11785 P Добавить в корзину
PIPK I γ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39137-PR Добавить в корзину
PIPK I γ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39138-PR Добавить в корзину
PIPK I γ (M-19)  200 мкг/мл  sc-11786 Добавить в корзину
PIPK I γ (M-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-11786 P Добавить в корзину
PIPK I γ siRNA (h)  10 µM  sc-39137 Добавить в корзину
PIPK I γ siRNA (m)  10 µM  sc-39138 Добавить в корзину
PIPK II α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39139-PR Добавить в корзину
PIPK II α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44955-PR Добавить в корзину
PIPK II α (N-20)  100 µg/0.5 ml  sc-33886 P Добавить в корзину
PIPK II α (N-20)  200 мкг/мл  sc-33886 Добавить в корзину
PIPK II α siRNA (h)  10 µM  sc-39139 Добавить в корзину
PIPK II α siRNA (m)  10 µM  sc-44955 Добавить в корзину
PIPK II α/β (K-16)  100 µg/0.5 ml  sc-33887 P Добавить в корзину
PIPK II α/β (K-16)  200 мкг/мл  sc-33887 Добавить в корзину
PIPK II β (A-15)  200 мкг/мл  sc-11791 Добавить в корзину
PIPK II β (A-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-11791 P Добавить в корзину
PIPK II β (C-12)  200 мкг/мл  sc-11793 Добавить в корзину
PIPK II β (C-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-11793 P Добавить в корзину
PIPK II β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39140-PR Добавить в корзину
PIPK II β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39141-PR Добавить в корзину
PIPK II β (N-15)  200 мкг/мл  sc-11790 Добавить в корзину
PIPK II β (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-11790 P Добавить в корзину
PIPK II β siRNA (h)  10 µM  sc-39140 Добавить в корзину
PIPK II β siRNA (m)  10 µM  sc-39141 Добавить в корзину
PIPK II/III (C-18)  200 мкг/мл  sc-1329 Добавить в корзину
PIPK II/III (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1329 P Добавить в корзину
PIPK II/III (N-19)  200 мкг/мл  sc-1330 Добавить в корзину
PIPK II/III (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1330 P Добавить в корзину
PIPK III (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39142-PR Добавить в корзину
PIPK III siRNA (h)  10 µM  sc-39142 Добавить в корзину
PIR1 (A-15)  200 мкг/мл  sc-47916 Добавить в корзину
PIR1 (A-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-47916 P Добавить в корзину
PIR1 (D-13)  200 мкг/мл  sc-47918 Добавить в корзину
PIR1 (D-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-47918 P Добавить в корзину
PIR1 (G-18)  200 мкг/мл  sc-47919 Добавить в корзину
PIR1 (G-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-47919 P Добавить в корзину
PIR1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61357-PR Добавить в корзину
PIR1 (K-15)  200 мкг/мл  sc-47920 Добавить в корзину
PIR1 (K-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-47920 P Добавить в корзину
PIR1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-61358-PR Добавить в корзину
PIR1 (P-13)  200 мкг/мл  sc-47921 Добавить в корзину
PIR1 (P-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-47921 P Добавить в корзину
PIR1 (S-18)  200 мкг/мл  sc-47922 Добавить в корзину
PIR1 (S-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-47922 P Добавить в корзину
PIR1 siRNA (h)  10 µM  sc-61357 Добавить в корзину
PIR1 siRNA (m)  10 µM  sc-61358 Добавить в корзину
p-JAK1 (Tyr 1022/Tyr 1023)  200 мкг/мл  sc-16773 Добавить в корзину
p-JAK1 (Tyr 1022/Tyr 1023) P  100 µg/0.5 ml  sc-16773 P Добавить в корзину
p-JAK1 (Tyr 1022/Tyr 1023)-R  200 мкг/мл  sc-16773-R Добавить в корзину
p-JAK2 (Tyr 1007/ Tyr 1008)  200 мкг/мл  sc-21870 Добавить в корзину
p-JAK2 (Tyr 1007/ Tyr 1008) P  100 µg/0.5 ml  sc-21870 P Добавить в корзину
p-JAK2 (Tyr 1007/ Tyr 1008) P  100 µg/0.5 ml  sc-16566 P Добавить в корзину
p-JAK2 (Tyr 1007/ Tyr 1008)-R  200 мкг/мл  sc-16566-R Добавить в корзину
p-JAK2 (Tyr 1007/ Tyr 1008)-R  200 мкг/мл  sc-21870-R Добавить в корзину
p-JAK3 (Tyr 980) P  100 µg/0.5 ml  sc-16567 P Добавить в корзину
p-JAK3 (Tyr 980)-R  200 мкг/мл  sc-16567-R Добавить в корзину
p-JNK (G-7)  200 мкг/мл  sc-6254 Добавить в корзину
p-JNK (G-7) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-6254 AF405 Добавить в корзину
p-JNK (G-7) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-6254 AF488 Добавить в корзину
p-JNK (G-7) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-6254 AF647 Добавить в корзину
p-JNK (G-7) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6254 AC Добавить в корзину
p-JNK (G-7) FITC  200 мкг/мл  sc-6254 FITC Добавить в корзину
p-JNK (G-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-6254 P Добавить в корзину
p-JNK (G-7) TRITC  200 мкг/мл  sc-6254 TRITC Добавить в корзину
p-JNK (Thr 183/Tyr 185)  200 мкг/мл  sc-12882 Добавить в корзину
p-JNK (Thr 183/Tyr 185) P  100 µg/0.5 ml  sc-12882 P Добавить в корзину
p-JNK (Thr 183/Tyr 185)-R  200 мкг/мл  sc-12882-R Добавить в корзину
PKA cat (3B2)  100 мкг/мл  sc-53750 Добавить в корзину
PKA II β reg (M-18)  200 мкг/мл  sc-18804 Добавить в корзину
PKA II β reg (M-18) P  100 мкг/0.5 мл  sc-18804 P Добавить в корзину
PKA IIα reg (C-20)  200 мкг/мл  sc-908 Добавить в корзину
PKA IIα reg (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-908 P Добавить в корзину
PKA IIα reg (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39164-PR Добавить в корзину
PKA IIα reg (H-80)  200 мкг/мл  sc-28894 Добавить в корзину
PKA IIα reg (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39165-PR Добавить в корзину
PKA IIα reg (M-20)  200 мкг/мл  sc-909 Добавить в корзину
PKA IIα reg (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-909 P Добавить в корзину
PKA IIα reg (M-72)  200 мкг/мл  sc-28895 Добавить в корзину
PKA IIα reg (RS17)  100 мкг/мл  sc-52148 Добавить в корзину
PKA IIα reg (RS30)  100 мкг/мл  sc-52149 Добавить в корзину
PKA IIα reg (RS6)  100 мкг/мл  sc-52150 Добавить в корзину
PKA IIα reg siRNA (h)  10 µM  sc-39164 Добавить в корзину
PKA IIα reg siRNA (m)  10 µM  sc-39165 Добавить в корзину
PKA IIβ reg (A-20)  200 мкг/мл  sc-23792 Добавить в корзину
PKA IIβ reg (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23792 P Добавить в корзину
PKA IIβ reg (C-16)  200 мкг/мл  sc-18803 Добавить в корзину
PKA IIβ reg (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-18803 P Добавить в корзину
PKA IIβ reg (E-20)  200 мкг/мл  sc-18802 Добавить в корзину
PKA IIβ reg (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18802 P Добавить в корзину
PKA IIβ reg (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39166-PR Добавить в корзину
PKA IIβ reg (H-90)  200 мкг/мл  sc-25424 Добавить в корзину
PKA IIβ reg (L-16)  200 мкг/мл  sc-26803 Добавить в корзину
PKA IIβ reg (L-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-26803 P Добавить в корзину
PKA IIβ reg (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39167-PR Добавить в корзину
PKA IIβ reg siRNA (h)  10 µM  sc-39166 Добавить в корзину
PKA IIβ reg siRNA (m)  10 µM  sc-39167 Добавить в корзину
PKA inhibitor substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3010 Добавить в корзину
PKA Iα reg (C-14)  200 мкг/мл  sc-18800 Добавить в корзину
PKA Iα reg (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-18800 P Добавить в корзину
PKA Iα reg (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39162-PR Добавить в корзину
PKA Iα reg (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39163-PR Добавить в корзину
PKA Iα reg (N-15)  200 мкг/мл  sc-18798 Добавить в корзину
PKA Iα reg (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-18798 P Добавить в корзину
PKA Iα reg siRNA (h)  10 µM  sc-39162 Добавить в корзину
PKA Iα reg siRNA (m)  10 µM  sc-39163 Добавить в корзину
PKA Iα/β reg (H-90)  200 мкг/мл  sc-28893 Добавить в корзину
PKA Iβ reg (C-19)  200 мкг/мл  sc-907 Добавить в корзину
PKA Iβ reg (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-907 P Добавить в корзину
PKA Iβ reg (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36238-PR Добавить в корзину
PKA Iβ reg (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36239-PR Добавить в корзину
PKA Iβ reg siRNA (h)  10 µM  sc-36238 Добавить в корзину
PKA Iβ reg siRNA (m)  10 µM  sc-36239 Добавить в корзину
PKA Phosphopeptide Substrate (BDI251)  50 µg/0.5 ml  sc-56941 Добавить в корзину
PKA RII (H2006D4)  100 мкг/мл  sc-56942 Добавить в корзину
PKA substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3059 Добавить в корзину
PKAα/β cat (1G3)  100 мкг/мл  sc-52151 Добавить в корзину
PKAα/β cat (2G6)  100 мкг/мл  sc-52152 Добавить в корзину
PKAα/β cat (4B12)  100 мкг/мл  sc-52154 Добавить в корзину
PKAα cat (A-2)  200 мкг/мл  sc-28315 Добавить в корзину
PKAα cat (A-2) P  100 µg/0.5 ml  sc-28315 P Добавить в корзину
PKAα cat (B-5)  200 мкг/мл  sc-28316 Добавить в корзину
PKAα cat (B-5) P  100 µg/0.5 ml  sc-28316 P Добавить в корзину
PKAα cat (C-20)  200 мкг/мл  sc-903 Добавить в корзину
PKAα cat (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-903 AC Добавить в корзину
PKAα cat (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-903 P Добавить в корзину
PKAα cat (C-7)  200 мкг/мл  sc-48412 Добавить в корзину
PKAα cat (C-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-48412 P Добавить в корзину
PKAα cat (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36240-PR Добавить в корзину
PKAα cat (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36241-PR Добавить в корзину
PKAα cat (N-18)  200 мкг/мл  sc-30666 Добавить в корзину
PKAα cat (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-30666 P Добавить в корзину
PKAα cat (W-18)  200 мкг/мл  sc-30669 Добавить в корзину
PKAα cat (W-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-30669 P Добавить в корзину
PKAα cat siRNA (h)  10 µM  sc-36240 Добавить в корзину
PKAα cat siRNA (m)  10 µM  sc-36241 Добавить в корзину
PKAα/β cat (3C1)  100 µg/ml  sc-52153 Добавить в корзину
PKAα/β cat (F-20)  200 мкг/мл  sc-30668 Добавить в корзину
PKAα/β cat (F-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-30668 P Добавить в корзину
PKAα/β/γ cat (H-95)  200 мкг/мл  sc-28892 Добавить в корзину
PKAβ cat (C-20)  200 мкг/мл  sc-904 Добавить в корзину
PKAβ cat (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-904 P Добавить в корзину
PKAβ cat (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39158-PR Добавить в корзину
PKAβ cat (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39160-PR Добавить в корзину
PKAβ cat (N-17)  200 мкг/мл  sc-30665 Добавить в корзину
PKAβ cat (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-30665 P Добавить в корзину
PKAβ cat siRNA (h)  10 µM  sc-39158 Добавить в корзину
PKAβ cat siRNA (m)  10 µM  sc-39160 Добавить в корзину
PKAγ cat (C-20)  200 мкг/мл  sc-905 Добавить в корзину
PKAγ cat (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-905 P Добавить в корзину
PKAγ cat (F-19)  200 мкг/мл  sc-30715 Добавить в корзину
PKAγ cat (F-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-30715 P Добавить в корзину
PKAγ cat (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36236-PR Добавить в корзину
PKAγ cat (K-12)  200 мкг/мл  sc-30716 Добавить в корзину
PKAγ cat (K-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-30716 P Добавить в корзину
PKAγ cat (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36237-PR Добавить в корзину
PKAγ cat siRNA (h)  10 µM  sc-36236 Добавить в корзину
PKAγ cat siRNA (m)  10 µM  sc-36237 Добавить в корзину
PKB Kinase (229-556)  10 µg/0.1 ml  sc-4550 WB Добавить в корзину
PKB Kinase (A-10)  200 мкг/мл  sc-17766 Добавить в корзину
PKB Kinase (C-19)  200 мкг/мл  sc-7686 Добавить в корзину
PKB Kinase (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7686 P Добавить в корзину
PKB Kinase (E-3)  200 мкг/мл  sc-17765 Добавить в корзину
PKB Kinase (E-3) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-17765 AC Добавить в корзину
PKB Kinase (H-328)  200 мкг/мл  sc-9118 Добавить в корзину
PKB Kinase (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36242-PR Добавить в корзину
PKB Kinase siRNA (m)  10 µM  sc-36242 Добавить в корзину
PKB киназа (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29448-PR Добавить в корзину
PKB киназа siRNA (h)  10 мкм  sc-29448 Добавить в корзину
PKC β (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29450-PR Добавить в корзину
PKC β siRNA (h)  10 мкм  sc-29450 Добавить в корзину
PKC (A-3)  200 мкг/мл  sc-17769 Добавить в корзину
PKC (A-9)  200 мкг/мл  sc-17804 Добавить в корзину
PKC (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29449-PR Добавить в корзину
PKC (H-300)  200 мкг/мл  sc-10800 Добавить в корзину
PKC (H-300) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-10800 AC Добавить в корзину
PKC (MC5)  200 мкг/мл  sc-80 Добавить в корзину
PKC (MC5) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-80 AC Добавить в корзину
PKC µ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36245-PR Добавить в корзину
PKC µ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36260-PR Добавить в корзину
PKC µ siRNA (h)  10 µM  sc-36245 Добавить в корзину
PKC µ siRNA (m)  10 µM  sc-36260 Добавить в корзину
PKC e (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44228-PR Добавить в корзину
PKC e siRNA (h2)  10 µM  sc-44228 Добавить в корзину
PKC h (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44019-PR Добавить в корзину
PKC h (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44020-PR Добавить в корзину
PKC h siRNA (h)  10 µM  sc-44019 Добавить в корзину
PKC h siRNA (m)  10 µM  sc-44020 Добавить в корзину
PKC i (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44320-PR Добавить в корзину
PKC i siRNA (h2)  10 µM  sc-44320 Добавить в корзину
PKC inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3007 Добавить в корзину
PKC n (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44789-PR Добавить в корзину
PKC n (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44790-PR Добавить в корзину
PKC n siRNA (h)  10 µM  sc-44789 Добавить в корзину
PKC n siRNA (m)  10 µM  sc-44790 Добавить в корзину
PKC PanselectTM substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3103 Добавить в корзину
PKC peptide inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3092 Добавить в корзину
PKC peptide inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3088 Добавить в корзину
PKC peptide inhibitor- Cell Permeable  0.5 mg/0.1 ml  sc-3093 Добавить в корзину
PKC siRNA (h)  10 мкм  sc-29449 Добавить в корзину
PKC substrate (MBP)  0.5 mg/0.1 ml  sc-3005 Добавить в корзину
PKC substrate GS  0.5 mg/0.1 ml  sc-3112 Добавить в корзину
PKC α (C-20)  200 мкг/мл  sc-208 Добавить в корзину
PKC α (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-208 P Добавить в корзину
PKC α (C-20) X  200 µg/0.1 ml  sc-208 X Добавить в корзину
PKC α (C-20)-G  200 мкг/мл  sc-208-G Добавить в корзину
PKC α (C2-4) inhibitor peptide  0.5 mg/0.1 ml  sc-3094 Добавить в корзину
PKC α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36243-PR Добавить в корзину
PKC α (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44227-PR Добавить в корзину
PKC α (H-7)  200 мкг/мл  sc-8393 Добавить в корзину
PKC α (H-7) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-8393 AC Добавить в корзину
PKC α (H-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-8393 P Добавить в корзину
PKC α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36244-PR Добавить в корзину
PKC α siRNA (h)  10 µM  sc-36243 Добавить в корзину
PKC α siRNA (h2)  10 µM  sc-44227 Добавить в корзину
PKC α siRNA (m)  10 µM  sc-36244 Добавить в корзину
PKC β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36255-PR Добавить в корзину
PKC β siRNA (m)  10 µM  sc-36255 Добавить в корзину
PKC βI (C-16)  200 мкг/мл  sc-209 Добавить в корзину
PKC βI (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-209 P Добавить в корзину
PKC βI (C-16)-G  200 мкг/мл  sc-209-G Добавить в корзину
PKC βI (E-3)  200 мкг/мл  sc-8049 Добавить в корзину
PKC βI (E-3) P  100 µg/0.5 ml  sc-8049 P Добавить в корзину
PKC βI (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39168-PR Добавить в корзину
PKC βI siRNA (h)  10 µM  sc-39168 Добавить в корзину
PKC βII (28)  100 мкг/мл  sc-56945 Добавить в корзину
PKC βII (C-18)  200 мкг/мл  sc-210 Добавить в корзину
PKC βII (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-210 P Добавить в корзину
PKC βII (C-18)-G  200 мкг/мл  sc-210-G Добавить в корзину
PKC βII (F-7)  200 мкг/мл  sc-13149 Добавить в корзину
PKC βII (F-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-13149 P Добавить в корзину
PKC βII (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39170-PR Добавить в корзину
PKC βII siRNA (h)  10 µM  sc-39170 Добавить в корзину
PKC γ (C-19)  200 мкг/мл  sc-211 Добавить в корзину
PKC γ (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-211 P Добавить в корзину
PKC γ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36248-PR Добавить в корзину
PKC γ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36249-PR Добавить в корзину
PKC γ (N-16)  200 мкг/мл  sc-30793 Добавить в корзину
PKC γ siRNA (h)  10 µM  sc-36248 Добавить в корзину
PKC γ siRNA (m)  10 µM  sc-36249 Добавить в корзину
PKC δ (C-17)  200 мкг/мл  sc-213 Добавить в корзину
PKC δ (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-213 P Добавить в корзину
PKC δ (C-17) X  200 µg/0.1 ml  sc-213 X Добавить в корзину
PKC δ (C-17)-G  200 мкг/мл  sc-213-G Добавить в корзину
PKC δ (C-20)  200 мкг/мл  sc-937 Добавить в корзину
PKC δ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-937 P Добавить в корзину
PKC δ (C-20)-G  200 мкг/мл  sc-937-G Добавить в корзину
PKC δ (G-9)  100 µg/0.5 ml  sc-8402 P Добавить в корзину
PKC δ (G-9)  200 мкг/мл  sc-8402 Добавить в корзину
PKC δ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36253-PR Добавить в корзину
PKC δ (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44229-PR Добавить в корзину
PKC δ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36246-PR Добавить в корзину
PKC δ siRNA (h)  10 µM  sc-36253 Добавить в корзину
PKC δ siRNA (h2)  10 µM  sc-44229 Добавить в корзину
PKC δ siRNA (m)  10 µM  sc-36246 Добавить в корзину
PKC δ substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3104 Добавить в корзину
PKC ε (17)  1 ml supernatant  sc-56944 Добавить в корзину
PKC ε (C-15)  200 мкг/мл  sc-214 Добавить в корзину
PKC ε (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-214 P Добавить в корзину
PKC ε (C-15) X  200 µg/0.1 ml  sc-214 X Добавить в корзину
PKC ε (C-15)-G  200 мкг/мл  sc-214-G Добавить в корзину
PKC ε (E-5)  200 мкг/мл  sc-1681 Добавить в корзину
PKC ε (E-5) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1681 AC Добавить в корзину
PKC ε (E-5) P  100 µg/0.5 ml  sc-1681 P Добавить в корзину
PKC ε (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36251-PR Добавить в корзину
PKC ε (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36250-PR Добавить в корзину
PKC ε inhibitor peptide  0.5 mg/0.1 ml  sc-3095 Добавить в корзину
PKC ε siRNA (h)  10 µM  sc-36251 Добавить в корзину
PKC ε siRNA (m)  10 µM  sc-36250 Добавить в корзину
PKC ε substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3109 Добавить в корзину
PKC ε Translocation inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3099 Добавить в корзину
PKC ε Translocation negative control  0.5 mg/0.1 ml  sc-3100 Добавить в корзину
PKC ζ (C-20)  200 мкг/мл  sc-216 Добавить в корзину
PKC ζ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-216 P Добавить в корзину
PKC ζ (C-20)-G  200 мкг/мл  sc-216-G Добавить в корзину
PKC ζ (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29451-PR Добавить в корзину
PKC ζ (H-1)  200 мкг/мл  sc-17781 Добавить в корзину
PKC ζ (H-1) P  100 µg/0.5 ml  sc-17781 P Добавить в корзину
PKC ζ (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44270-PR Добавить в корзину
PKC ζ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36254-PR Добавить в корзину
PKC ζ (N-17)  200 мкг/мл  sc-7262 Добавить в корзину
PKC ζ (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-7262 P Добавить в корзину
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3098 Добавить в корзину
PKC ζ siRNA (h)  10 мкм  sc-29451 Добавить в корзину
PKC ζ siRNA (h2)  10 µM  sc-44270 Добавить в корзину
PKC ζ siRNA (m)  10 µM  sc-36254 Добавить в корзину
PKC ζ substrate-Biotinylated  0.5 mg/0.1 ml  sc-3108 Добавить в корзину
PKC η (C-15)  200 мкг/мл  sc-215 Добавить в корзину
PKC η (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-215 P Добавить в корзину
PKC η (C-15)-G  200 мкг/мл  sc-215-G Добавить в корзину
PKC η Pseudo-substrate inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3096 Добавить в корзину
PKC η substrate-Biotinylated  0.5 mg/0.1 ml  sc-3105 Добавить в корзину
PKC θ (C-18)  200 мкг/мл  sc-212 Добавить в корзину
PKC θ (C-18) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-212 AC Добавить в корзину
PKC θ (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-212 P Добавить в корзину
PKC θ (C-18)-G  200 мкг/мл  sc-212-G Добавить в корзину
PKC θ (C-19)  200 мкг/мл  sc-1875 Добавить в корзину
PKC θ (C-19) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1875 AC Добавить в корзину
PKC θ (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1875 P Добавить в корзину
PKC θ (E-7)  200 мкг/мл  sc-1680 Добавить в корзину
PKC θ (E-7) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1680 AC Добавить в корзину
PKC θ (E-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-1680 P Добавить в корзину
PKC θ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36252-PR Добавить в корзину
PKC θ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36247-PR Добавить в корзину
PKC θ Pseudo- substrate inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3097 Добавить в корзину
PKC θ siRNA (h)  10 µM  sc-36252 Добавить в корзину
PKC θ siRNA (m)  10 µM  sc-36247 Добавить в корзину
PKC θ substrate-Biotinylated  0.5 mg/0.1 ml  sc-3107 Добавить в корзину
PKC ι (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36257-PR Добавить в корзину
PKC ι (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36258-PR Добавить в корзину
PKC ι sιRNA (h)  10 µM  sc-36257 Добавить в корзину
PKC ι sιRNA (m)  10 µM  sc-36258 Добавить в корзину
PKC λ/ι (H-12)  200 мкг/мл  sc-17837 Добавить в корзину
PKC λ/ι (H-20)  200 мкг/мл  sc-32020 Добавить в корзину
PKC λ/ι (H-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32020 P Добавить в корзину
PKC λ/ι (H-76)  200 мкг/мл  sc-11399 Добавить в корзину
PKC λ/ι (N-17)  200 мкг/мл  sc-1091 Добавить в корзину
PKC λ/ι (N-17) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1091 AC Добавить в корзину
PKC λ/ι (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-1091 P Добавить в корзину
PKC λ/ι (N-20)  200 мкг/мл  sc-727 Добавить в корзину
PKC λ/ι (N-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-727 AC Добавить в корзину
PKC λ/ι (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-727 P Добавить в корзину
PKC μ (A-20)  200 мкг/мл  sc-638 Добавить в корзину
PKC μ (A-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-638 AC Добавить в корзину
PKC μ (A-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-638 P Добавить в корзину
PKC μ (C-20)  200 мкг/мл  sc-639 Добавить в корзину
PKC μ (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-639 AC Добавить в корзину
PKC μ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-639 P Добавить в корзину
PKC μ (D-20)  200 мкг/мл  sc-935 Добавить в корзину
PKC μ (D-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-935 AC Добавить в корзину
PKC μ (D-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-935 P Добавить в корзину
PKC μ substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3106 Добавить в корзину
PKC ν (C-15)  200 мкг/мл  sc-33409 Добавить в корзину
PKC ν (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-33409 P Добавить в корзину
PKC ν (L-20)  200 мкг/мл  sc-33408 Добавить в корзину
PKC ν (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33408 P Добавить в корзину
PKC ν (N-20)  200 мкг/мл  sc-33407 Добавить в корзину
PKC ν (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-33407 P Добавить в корзину
PKCγ (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-30793 P Добавить в корзину
PKG substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3110 Добавить в корзину
PKG substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3111 Добавить в корзину
PKN (A-8)  200 мкг/мл  sc-7969 Добавить в корзину
PKN (C-19)  200 мкг/мл  sc-1842 Добавить в корзину
PKN (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1842 P Добавить в корзину
PKN (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36261-PR Добавить в корзину
PKN (H-234)  200 мкг/мл  sc-7161 Добавить в корзину
PKN (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36262-PR Добавить в корзину
PKN (N-19)  200 мкг/мл  sc-1843 Добавить в корзину
PKN (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1843 P Добавить в корзину
PKN siRNA (h)  10 µM  sc-36261 Добавить в корзину
PKN siRNA (m)  10 µM  sc-36262 Добавить в корзину
PKR (1-515)  10 µg/0.1 ml  sc-4124 WB Добавить в корзину
PKR (B-10)  200 мкг/мл  sc-6282 Добавить в корзину
PKR (B-10) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6282 AC Добавить в корзину
PKR (D-20)  200 мкг/мл  sc-708 Добавить в корзину
PKR (D-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-708 P Добавить в корзину
PKR (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36263-PR Добавить в корзину
PKR (K-17)  200 мкг/мл  sc-707 Добавить в корзину
PKR (K-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-707 P Добавить в корзину
PKR (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36264-PR Добавить в корзину
PKR (M-515)  200 мкг/мл  sc-1702 Добавить в корзину
PKR (M-515) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1702 AC Добавить в корзину
PKR (N-18)  200 мкг/мл  sc-709 Добавить в корзину
PKR (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-709 P Добавить в корзину
PKR siRNA (h)  10 µM  sc-36263 Добавить в корзину
PKR siRNA (m)  10 µM  sc-36264 Добавить в корзину
Pl 4-kinase α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39134-PR Добавить в корзину
Pl 4-kinase α siRNA (m)  10 µM  sc-39134 Добавить в корзину
PLAP (8B6)  200 мкг/мл  sc-47691 Добавить в корзину
PLAP (C-20)  200 мкг/мл  sc-15067 Добавить в корзину
PLAP (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15067 P Добавить в корзину
PLAP (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38919-PR Добавить в корзину
PLAP (H17E2)  200 мкг/мл  sc-53413 Добавить в корзину
PLAP (H7E8)  100 мкг/мл  sc-51692 Добавить в корзину
PLAP (HD 11F7)  200 мкг/мл  sc-53414 Добавить в корзину
PLAP (HD 3F6)  200 мкг/мл  sc-53415 Добавить в корзину
PLAP (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38920-PR Добавить в корзину
PLAP siRNA (h)  10 µM  sc-38919 Добавить в корзину
PLAP siRNA (m)  10 µM  sc-38920 Добавить в корзину
p-Lck (Tyr 192/Ser 194) P  100 µg/0.5 ml  sc-28445 P Добавить в корзину
p-Lck (Tyr 192/Ser 194)-R  200 мкг/мл  sc-28445-R Добавить в корзину
p-LIMK-1/2 (Thr 508/505) P  100 µg/0.5 ml  sc-28409 P Добавить в корзину
p-LIMK-1/2 (Thr 508/505)-R  200 мкг/мл  sc-28409-R Добавить в корзину
Plk (35-206)  100 мкг/мл  sc-56947 Добавить в корзину
Plk (36-298)  200 мкг/мл  sc-56948 Добавить в корзину
Plk (3F8)  50 µg/0.5 ml  sc-53751 Добавить в корзину
Plk (AZ24)  200 мкг/мл  sc-53418 Добавить в корзину
Plk (AZ27)  200 мкг/мл  sc-53419 Добавить в корзину
Plk (AZ34)  200 мкг/мл  sc-53420 Добавить в корзину
Plk (AZ44)  200 мкг/мл  sc-53421 Добавить в корзину
Plk (E-2)  200 мкг/мл  sc-55504 Добавить в корзину
Plk (F-8)  200 мкг/мл  sc-17783 Добавить в корзину
Plk (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36277-PR Добавить в корзину
Plk (H-152)  200 мкг/мл  sc-5585 Добавить в корзину
Plk (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44322-PR Добавить в корзину
Plk (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-36278-PR Добавить в корзину
Plk (N-19)  200 мкг/мл  sc-6355 Добавить в корзину
Plk (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6355 P Добавить в корзину
Plk siRNA (h)  10 µM  sc-36277 Добавить в корзину
Plk siRNA (h2)  10 µM  sc-44322 Добавить в корзину
Plk siRNA (m)  10 µM  sc-36278 Добавить в корзину
p-LKB1 (Ser 431) P  100 µg/0.5 ml  sc-28465 P Добавить в корзину
p-LKB1 (Ser 431)-R  200 мкг/мл  sc-28465-R Добавить в корзину
PMA  1 мг  sc-3576 Добавить в корзину
p-MAPKAPK-2 (Thr 222) P  100 µg/0.5 ml  sc-31675 P Добавить в корзину
p-MAPKAPK-2 (Thr 222)-R  200 мкг/мл  sc-31675-R Добавить в корзину
p-MEK kinase-3 (Ser 166) P  100 µg/0.5 ml  sc-28043 P Добавить в корзину
p-MEK kinase-3 (Ser 166)-R  200 мкг/мл  sc-28043-R Добавить в корзину
p-MEK kinase-3 (Ser 337)  200 мкг/мл  sc-28044 Добавить в корзину
p-MEK kinase-3 (Ser 337) P  100 µg/0.5 ml  sc-28044 P Добавить в корзину
p-MEK kinase-3 (Ser 337)-R  200 мкг/мл  sc-28044-R Добавить в корзину
p-MEK-1 (Ser 298) P  100 µg/0.5 ml  sc-30635 P Добавить в корзину
p-MEK-1 (Ser 298)-R  200 мкг/мл  sc-30635-R Добавить в корзину
p-MEK-1/2 (Ser 218/Ser 222)  200 мкг/мл  sc-7995 Добавить в корзину
p-MEK-1/2 (Ser 218/Ser 222) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7995 AC Добавить в корзину
p-MEK-1/2 (Ser 218/Ser 222) P  100 µg/0.5 ml  sc-7995 P Добавить в корзину
p-MEK-1/2 (Ser 218/Ser 222)-R  200 мкг/мл  sc-7995-R Добавить в корзину
p-MEK-3/6 (B-9)  200 мкг/мл  sc-8407 Добавить в корзину
p-MEK-3/6 (B-9) P  100 µg/0.5 ml  sc-8407 P Добавить в корзину
p-MEK-3/6 (Ser 189) P  100 µg/0.5 ml  sc-7994 P Добавить в корзину
p-MEK-3/6 (Ser 189)-R  200 мкг/мл  sc-7994-R Добавить в корзину
p-MEK-4 (Thr 261)  200 мкг/мл  sc-7990 Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology