Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к киназам и фосфатазам

ERK-MAP-киназы, MAP-киназа-киназа (MEK)

Активация сигнальной трансдукции факторами роста, гормонами и нейротрансмиттерами  опосредована двумя близко родственными MAP-киназами, p44 и p42, которые кодируются ERK1 и ERK2, соответственно. Оба белка регулируются путем двойного фосфорилирования специфического тирозина и треониновых остатков, связанных с мотивом Thr-Glu-Tyr. В ответ на активацию обе MAP-киназы фосфорилируют серин и треонин по ходу транскрипции. Реглуторы MAP киназ при транскрипции в обратном направлении включают MAP-киназу-киназу (MEK), MEK киназу и Raf-1. ERK 3 является MAP-киназа-родственным белком. Гомолог ERK3 у человека кодирует белок весом 97 kDa. ERK 5 идентифицирован как белок из 815 аминокислот, который функционирует как субстрат для MEK-5, но не для MEK-1 и MEK-2. ERK 6 (или SARK3) сильно экспрессируется в скелетных мышцах человека и функционирует как сигнальный трансдуктор в процессе дифференцировки миобластов в микротрубочки.

 

JNK MAP-киназы

Далекий метод семейства MAP киназ, киназа JNK, фосфорилирующая N-концевой фрагмент транскрипционного фактора c-Jun, активируется в процессе двойного фосфорилирования мотива Trh-Pro-Tyr при воздействии УФ. JNK1 фосфорилирует c-Jun N-терминальные регуляторные сайты серина Ser63 и Ser73, связанные с трансактивационным доменом. Фосфорилирование этих сайтов в ответ на УФ приводит к активации транскрипции c-Jun. Семейство JNK также включает JNK2 и JNK3. Изоформы семейства JNK включают JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3α1, которые являются изоформами p46, и JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3β2, которые являются изоформами p54. Эти белки называются также стресс-активируемые протеин киназами или SAPK.

 

PBK киназы

PBK киназа - это сигнальный трансдуктор, который обеспечивает активацию Akt комплексом Pl 3-киназа. Полагают, что комплекс Pl-3-киназа осуществляет транслокацию Akt и PKB киназы на мембране, что приводит к активации Akt. Также было показано, что PBK-киназа активирует киназу p70 S6.

 

p38 MAP-киназы

Связывание липополисахаридов (LPS) с CD14 индуцирует быстрое фосфорилирование белков в процессе MAP-киназного сигнального пути и, в частности, индуцирует фосфорилирование тирозина протеин киназы p38 весом 38 kDa. p38 является членом семейства MAP-киназ, наиболее сходным с белком HOG1 Saccharomyces cerevisiae. HOG1 и p38 несут последовательность Thr-Gly-Tyr, в то время, как для остальных членов семейства MAP киназ характерен мотив Thr-Glu-Tyr. Две родственных киназы, p38β и SARK4 преимущественно активируется MEK-6, в то время как p38 практически также активируется MEK-3, MEK-4 и MEK-6.

 

MEK киназы

Каскады митоген-активируемых протеиновых киназ (MAP) активируются различными внеклеточными стимулами, включая факторы роста. MEK киназы (MAP киназы киназы киназы, MKKK, MAP3K, MEKK) фосфорилируют и, таким образом, активируют MEK и эти MEK в свою очередь активируют MAP киназы. MEK киназы включают Raf-1, Raf-B, Mos, MEK-киназа-1, MEK-киназа-2, MEK-киназа-3, MEK-киназа-4 и ASK 1 (MEK киназа-5). ASK 1 активирует как MEK-4 и MEK-3/MEK-6.

 

Fer и Fes киназы

Fer и Fes принадлежат семейству не рецепторных протеиновых тирозин киназ, которые содержат функциональный SH2 домен (Src-гомология 2) и обладают автофосфорилирующей активностью. Семейство гомологичных прото-онкопротеинов участвуют в передаче сигналов с помощью рецепторных тирозин киназ (RTK) и цитокинных рецепторов. N-терминальные биспиральные домены позволяют проводить энергетически выгодную тримеризацию. Fer и Fas участвуют в межклеточной адгезии, дифференциации гемотопоэтических клеток и механизмах контроля клеточного цикла.

 

STE20-подобные киназы

Некоторые киназы млекопитающих обладают сходством с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. STE20 участвует в переключении сигналов с рецепторов, связанных с G белком, на цитозольные MAP-киназные каскады. Киназы STE20 у млекопитающих включают GC-киназу человека (киназа зародышевого центра), KHS (киназа, гомологичная SPS1/STE20), GLK (GCK-подобная киназа), NIK (Nck-взаимодействующая киназа), YSK1 (дрожжевая SPS/STE20-родственная киназа 1), HPK1 (киназа кроветворного предшественника I), TAO2 (киназа 2 из 1001 аминокислоты), JIK (TAO киназа 3), HGK, MST-3, MST-4 и Krs-1 и Krs-2 (киназы, чувствительные к стрессу). В отличие от STE20-родственной протеин киназы PAK1, данное семейство киназ не содержит Cdc42/Rac1-связывающих сайтов. При исследованиях трансфекции было показано, что KHS, GLK, NIK и HPK1 активируют JNK MAP-киназный путь, в то время как YSK1 не активирует MAP-киназные пути.

 

DEP-1 (CD148)

DEP-1 (HPTP-η, CD148) - это гликопротеин весом 180 kDa у крыс и мышей и 220-250 kDa у людей, рецептор-подобная протеин тирозин фосфатаза. DEP-1 участвует в сигнальной трансдукции лейкоцитов и в процессах клеточной дифференциации. DEP-1 сильно экспрессируется в лимфоидных клетках и многих клетках эпителиальных тканей. Несмотря на присущую ей ферментную активность, DEP-1 может инициировать фосфорилиование тирозином и/или серин/треонином.

 

Киназы Pim

Семейство серин/треонин киназ Pim (провирусный инсерционный сайт для вируса мышиной лейкемии Молони) было впервые обнаружено при исследовании генов-мишеней для провирусной инсерции в Т-лимфомах, провоцируемых вирусом мышиного лейкоза. Возрастание уровня Pim-киназ провоцирует лимфомогенез и увеличивает активность митогенных белков, таких как p100, c-Myb и Cdc25A. Кроме того, Pim киназы также участвуют в регуляции силы синапса в нейронах и передаче анти-апоптических сигналов в предшественниках кроветворных клеток.

 

Brk/Sik тирозин киназы

Не рецепторная протеин тирозин киназа Brk (киназа рака груди) изолирована из раковых клеточных линий T-47D и MCF7 у человека и содержит домены SH3 и SH2. Как было показано, Brk экспрессируется в раковых клетках, но никогда в нормальной ткани груди. Независимо обнаруженная мышиная тирозин киназа Sik (Src-родственная желудочно-кишечная киназа), преимущественно экспрессируется  в эпителиальных тканях и является гомологом Brk.

 

Серин/ треонин киназы Raf

Raf киназы являются сигнальными интермедиаторами для сигнальной трансдукции. Raf-1, прототип этого семейства генов, - это цитоплазматический белок весом 72-76 kDa с подлинной серин/треонин киназной активностью. Он сильно экспрессируется в различных типах клеток и является клеточным гомологом вирусного онкогена v-Raf. Другие члены семейства семейства генов Raf включает A-Raf и Raf-B. Raf-1 фосфорилирует и, таким образом, активирует MEK. Белки Ras связывают Raf-1, но только в активном ГТФ-связанном состоянии. Эти взаимодействия приводят к Raf-опосредованной MEK активации. Raf-родственные белки, Ksr-1, Krs-2 и Tak1 (TGFβ-активированная киназа), функционируют как upstream регуляторы Ras-сигнальных путей.

 

Cot (Tpl-2)

Ген крысы Tpl-2 (для локуса прогрессии  рака 1) и человеческий и мышиный гомолог кодируют прото-онкогенные серин/ треонин киназы. Cot принимает участие в функциональной активации MAP-киназного пути. Cot является MEK киназой, которая участвует в активации Т-лимфоцитов. Две формы Cot, молекулярным весом 58 и 52 kDa - результат действия различных сайтов инициации.

 

Рибосомальная S6 киназа

Члены семейства рибосомальных внутриклеточных серин/треонин S6 киназ  весом 96 kDa (Rsks), Rsk-1, Rsk-2 и Rsk-3, являются важными сигнальными интермедиаторами широкого круга лиганд-активируемых рецепторов тирозин киназ. Отличительной чертой членов семейства Rsk является то, что каждый член семейства несет два не идентичных каталитических киназных домена. Еще один член семейства Rsk-4 показывает высокий уровень гомологии с тремя вышеперечисленными белками семейства Rsk. Rsk-4 наиболее сильно экспрессируется в мозге и почках и играют важную роль в нормальном развитии нейронов. Семейство рибосомальных S6 киназ весом 70 kDa включает киназы p70 S6 и p70 S6 β. Киназы p70 S6 и p70 S6 β имеют сходные регуляторные функции. MSK-1 - это белок, родственный Rsk, который также содержат не идентичные киназные каталитические домены.

 

Rock и родственные белки, взаимодействующие с Rho

Серин/ треонин киназы Rock-1 и Rock-2 - это мнимые белки-мишени малых ГТФазных Rho и активируются при связывании с ГТФ-связанной формой Rho. Rock-2 действует как эффектор Rho A и участвует в реструктуризации цитоскелета. Родственные Rho-связывающие белки представлены серин/ треонин киназами PKN (протеин киназа N), PRK2 (PKC-родственная киназа) и CRIK (цитрон Rho-взаимодейтсвующая киназа). Кроме того, некоторые белки являются Rho-связывающими белками и потенциальными Rho-эффекторами, но не являются киназами: рофилин, рофилин-2, ротекин, Dia 1, Dia 2 и цитрон (Rock-3).

 

Семейство IPAK

Семейство киназ (IRAK), ассоциированных с рецепторами интерлейкина-1 (IL1R) являются важными медиаторами сигнальной трансдукции Toll-подобного рецептора (TLR) и члены семейства IL1R. Связывание IL-1 и родственного рецептора приводит к активации NFκB- сигнального пути. IRAK-1 является upstream-медиатором активации  NFκB. IPAK-2 - проксимальный медиатор IL-1, компонент сигнального комплекса IL-1R, и необходим для IL1R-индуцируемой активации NFκB. IPAK-4 сильно экспрессируется в почках, экспрессия также обнаружена в легких, семенниках, тонком кишечнике, груди, печени и плаценте. В отличие от остальных IPAK, которые экспрессируются во всех  типах клеток, экспрессия IPAK-M обнаружена только в клетках моноцитов.

 

LIM киназа

Белки, содержащие LIM-мотивы, как правило, участвуют в определении судьбы клеток и контроле роста. Семейство белков, называемых LIM киназами, включает LIM-1 и LIM-2. LIMK-1 регулирует стабилизацию структур F-актина и кофилина, что указывает на то, что LIMK-1 участвует в сигнальных путях, обеспечивающих подвижность и морфогенез клеток.

 

LKB1 и STRAD

Синдром Пейтца-Эгерса (PJS) - редкое наследственное заболевание, характеризуемое множественными лентиго (пятна на коже и слизистых), полипозом желудочно-кишечного тракта и возрастанием риска раковых заболеваний. Серин/ треонин киназа LKB1 идентифицирована, как результата мутирования гена в PJS. Активность LKB1 возрастает по мере связывания регуляторного комплекса, состоящего из STE20-родственных адаптор-альфа псевдо киназ и кальций-связывающего белка 39 (MO25α).

 

αPAK и родственные протеин киназы

Серин/ треонин киназа αPAK p68 имеет высокую степень гомологии с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. Комплекс αPAK с Rac1 и Cdc42 в их активном, ГТФ-связанном состоянии угнетает их ГТФазную активность и обеспечивает аутофосфорилирование αPAK. После фосфорилирования сродство к Rac1/Cdc42 снижается и αPAK отделяется от комплекса для фосфорилирования downstream мишеней. MEK киназа, upsteam эффекторMEK-4 участвует в JNK-сигнальном пути. Был обнаружен ряд других αPAK-родственные белки, содержащих Cdc42/Rac-взаимодействующие домены. Эти белки представлены βPAK p65, γPAK, MLK2, MLK3, ACK, PAK4, PAK5, PAK6 и OXSR1.  

 

Киназы Akt и SGK

Семейство протеин киназ AGC, которое включают протеин киназы A, G и C, которые активируются в ответ на многие межклеточные сигналы и играют ключевую роль в регулировании различных клеточных процессов. Семейство AGC активируются фосфорилированием домена T loop PDK1 и фосфорилированием остатка, расположенного на С-конце киназ по гидрофобному мотиву. Akt1 и Akt-родственная киназа Akt2 быстро и специфически активируются различными лигандами, такими как PDGH, EGF и FGF. Третий член семейства, Akt3, участвует в дифференциации мышц и адипоцитов, синтезе гликогена, усвоении глюкозы, апоптозе и клеточной пролиферации путем активации инсулина. Семейство киназ SGK включает SGK1, SGK2 и SGK3, который активирует некоторые натриевые каналы, кальциевые каналы и каналы для хлорид-ионов для регуляции клеточных процессов.

 

Интегрин-связанные киназы (ILK)

ILK (интегрин-связанные киназы) - это серин/ треонин киназы, которые фосфорилируют интегрины β1 и β3. Было показано, что экспрессия ILK уменьшается в ответ на фибронектин. Сверхэкспрессия ILK регулирует сборку фибронектина в эпителиальных клетках, что указывает на возможную роль ILK в процессах клеточного роста, выживания клеток и онкогенеза.

 

Протеин киназа С

Члены семейства протеин киназ С играют ключевую роль в ряде клеточных функций, таких как рост клеток, дифференциация клеток, экспрессия генов и действие гормонов. Протеин киназы С - это белковые серин/ треонин киназы, активность этих киназ зависит от кальция и фосфолипидов. Протеин киназы С могут быть разделены на два больших класса, изоформ с (δ, ε, ζ, η, θ, ι, λ и μ).

 

Киназы IκB

Киназы IκB, IKKα, IKKβ, являются членами семейства киназ, несущих домен спираль-петля-спираль и лейциновую застежку. Комплекс IKK необходим для активации IFκB в ответ на противовоспалительные цитокины. Фосфорилирование IκB IKKα стимулируется IFκB-индуцирующими киназами, которые являются центральными регуляторами активации IFκB. Функциональный комплекс IKK содержит три субъединицы, IKKα (который специфически фосфорилирует IκB-α на сериновых сайтах 32 и 36 для запуска разрушения),  IKKβ и IKKγ, каждый из которых вносит существенный вклад в фосфорилирование IκB. IKK-i/e - это еще одна молекула комплекса IKK, которая экспрессируется в различных тканях и индуцируется TNFα, IL-1 и LPS. IKK-i -это IKK-родственная серин/треонин киназа, которая экспрессируется в иммунных клетках. Сверхэкспрессия IKK-i приводит к фосфорилированию IκB-α и активации IFκB. IKK-e необходим для активации NF-κB PMA и рецепторами Т-клеток, но не IL-1 и TNFα. TANK-связывающая киназа (TBK1) - это IKK-родственная киназа, формирующая комплексы с TRAF2 и TANK, для активации IFκB.

 

Киназа 3 гликогенсинтазы (GSK-3)

Киназа-3-гликогенсинтаза (GSK-3) - это серин/ треонин, пролин-направленная киназа, функционирующая в различных сигнальных путях, включая синтез гликогена и клеточную адгезию, а также в болезни Альцгеймера. Две формы GSK-3, GSK-3α и GSK-3β, родственны, но отличаются по локализации в клетке. Белок, связывающий микротрубочки, Tau, служит для стабилизации микротрубочек в растущих нейритах. Tau гиперфосфорилирован парными спиральными филаментами (PHF), основной волокнистый компонент нейрофибриллярных повреждений, ассоциированных с болезнью Альцгеймера. Гиперфосфорилирование Tau, вероятно, является основным событием, приводящем к сборке PHF. Обнаружено шесть белковых изоформ Tau, все они были фосфорилированы GSK-3, что указывает на участие GSK в развитии болезни Альцгеймера.

 

Семейство тирозин киназ генв Scr

На основе связи со специфическими поверхностными рецепторами, члены семейства генов Scr играют ключевую роль в различных путях сигнальной трансдукции. Высочайший уровень экспрессии Scr p60 обнаружен в тромбоцитах и нервных тканях. В отличие от Lck, который экспрессируется в Т-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах, Lyn экспрессируется в больших количествах в макрофагах, тромбоцитах и B-лимфоцитах. Fyn экспрессируется в двух различных формах вследствие взаимоисключающего сплайсинга альтернативных седьмых экзонов. Одна форма экспрессируется в мозге, другая - в Т-лимфоцитах. Yes p62 сильно экспрессируется в различных типах клеток, в то время как c-Fgs p55 преимущественно экспрессируется в клетках гомеопоэтического происхождения миелоидных ростков. Ген Hck экспрессируется преимущественно в миелоидных клетках и В-лимфоцитах. Blk экспрессруется в В-лимфоцитах и Rak экспрессируется в лимфоидных тканях и тканях мозга, груди, толстой кишки и мочевого пузыря.

 

FAK/PYK2

Очагово-адгезивная киназа была изначально идентифицирована как основной субстрат весом 125 kDa для протеин тирозин киназы Src, кодируемой pp60. Локализация p125 позволяет предположить, что очагово-адгезивная киназа (FAK) участвует в адгезии клеток. FAK сконцентрированы на базальном конце только тех базальных кератиноцитов, которые активно мигрируют и быстро пролиферируют при заживании ожоговых ран. Они активируются и  локализуются для очаговой адгезии кератиноцитов в культуре. FAK имеет гомологичную последовательность с тирозин киназой, называемой RYK2. Кроме того, структурная организация этих двух белков весьма сходна, что позволяет предполагать их принадлежность к одному семейству не рецепторных протеин киназ. PYK2 сильно экспрессируется в центральной нервной системе и регулирует функционирование ионного канала и активирует MAP киназу в ответ на повышение внутриклеточной локализации кальция.

 

Тирозин киназы ZAP-70/Syk

Syk p72 и ZAP-70 являются членами семейства белковых тирозин киназ семейства Scr, имеют С-терминальный каталитический домен, но отличаются наличием двух доменов SH2. Киназа Syk p72, связанная с трансмембранным и межклеточным доменами CD7 и CD16, соответственно, может индуцировать полную активацию Т-клеток, что подразумевает участие белков семейства Syk/ZAP в активации Т-клеток. Напротив, киназа ZAP-70 не нужна для активации Т-клеток, пока она не аггрегирована с Fyn p59-содержащей химерой.

 

Тирозин киназы c-Abl и Bcr/Abl

Онкоген Abl трансформационно-специфичный компонент линии Abelson вируса лейкемии мышей. Клеточный гомолог c-Abl вирусных онкогенов v-Abl кодирует белковыю тирозин киназу весом 145 kDa. При некоторых острых лимфобластических лейкозах, прото-онкоген c-Abl подвергается хромосомной трнанслокации, в результате чего происходит соединение гена c-Abl на хромосоме 9 с геном Bcr на хромосоме 22. Вследствие этой транслокации образуется химерная Bcr/Abl иРНК, которая может производить белковую тирозин киназу весом 210 kDa. Родственная белковая тирозин киназа, Arg, взаимодействует и фосфорилирует c-Erk.

 

Янус киназа

Семейство белковых тирозин киназ Янус включает Tyk2, JAK1, JAK2 и JAK3. После активации эти киназы активируют факторы транскрипции Stat путем фосфорилирования тирозиновых регуляторных сайтов. JAK3 активируются в ответ на IL-2 и IL-4 в Т-клетках и миелоидных клетках. Экспрессия JAK3 ограничена Т-клетками, в то время как другие члены семейства Янус киназ более широко экспрессируются.

 

Фосфоламбан

Фосфоламбан, или регуляторный белок сарко(эндо)плазматического ретикулума (ЭПР), это фосфопротеин из 52 аминокислот, который формирует пентамер в плазматической мембране эндоплазматического ретикулума в сердечной и гладких мышцах. Фосфоламбан регулирует сократимость сердечной мышцы путем регуляции Ca2+ АТФазы эндоплазматического ретикулума (SERCA2a). Не фосфорилированный фосфоламбан связывается с SERCA2a и ингибирует поступление ионов кальция в ЭПР. Фосфорилирование фосфоламбана приводит к диссоциации фосфоламбана и SERCA2a, позволяя ионам кальция проникать в ЭПР и, таким образом, обеспечивает расслабление желудочков.

 

G-белок-связанные рецепторные киназы

Сигнальная трансдукция, опосредованная гетеротримерным G-белком - это динамически регулируемый процесс с интенсивностью сигнала снижающимся со временем, несмотря на постоянное присутствие агониста. Феномен нечувствительности к агонисту возникает в результате фосфорилирования рецептора ферментами из двух классов. Первый класс представлен киназами, регулируемыми вторичными мессенджерами, такими как цАМФ-зависимая протеин киназа А и протеин киназа С. Второй класс представлен рецепторными киназами, связанными с G-белком. Было идентифицировано семь представителей семейства GRK: родопсин киназа (GRK 1), две формы β-адренергической рецепторной киназы (GRK2 или βARK 1 и GRK3 или βARK 2), GRK4, GRK5, GRK6 и GRK7. Фосфорилирование рецепторов G-связанными киназами напрямую зависит от рецептора в агонист-активированном состоянии.

 

Казеинкиназа

Казеин киназа I и казеин киназа II, представители семейства серин/треонин протеин киназ, присутствуют у всех эукариотических организмов. Казеин киназы включают Iα, β, γ, δ и ε, участвуют в контроле цитоплазматических и ядерных процессов, включая репликацию и репарацию ДНК. Казеин киназа II обычно экспрессируется как тетрамерный комплекс, состоящий из структур α2β2 и ααβ2. Каталитическая субъединица α активируется регуляторной β субъединицей, которая подвергается автофосфорилированию.  Активность казеин киназы II выше в цитозоле и ядрах пролиферирующих и дифференцирующихся клеток. Показано, что казеин киназа II фосфорилирует более 100 различных субстратов, включая ядерные онкопротеины, факторы транскрипции и ферменты, участвующие в метаболизме ДНК.

 

Протеин киназа A

Вторичный мессенджер цАМФ опосредует различные клеточные ответы на внешние сигналы, такие как пролиферация клеток, ионный транспорт, регуляцию метаболизма и транскрипции гена путем активации цАМФ-зависимых протеин киназ (PKA). Активация PKA происходит при связывании цАМФ с двумя регуляторными субъединицами полных тетрамерных PKA, что приводит к освобождению активных каталитических субъединиц. Были обнаружены три активные каталитические субъединицы, Сα, Сβ и Сγ, каждая из которых является продуктом отдельного гена. Сα и Сβ близко родственны (93% гомологии аминокислот), Сγ имеет 83% гомологии с Cα и 79% с Сβ. Идентифицировано четыре типа регуляторных субъединиц, тип Iα, тип Iβ, тип IIα и IIβ. Активация транскрипции в ответ на повышение уровня цАМФ приводит к транслокации PKA в ядре, где он фосфорилирует фактор транскрипции CREB на серине 133, который в свою очередь приводит к связыванию TFIIB с TATA-бокс-связывающим белком TBP1, таким образом, связывая фосфо-CREB с комплексом Pol II, инициирующим трансляцию.

 

CaM киназы

Ca2+/кальмодуллин - зависимые протеин киназы (CaM киназы) - это структурно родственное подсемейство серин/треонин киназ. Члены этого семейства включают киназы фосфорилазы, киназы легких цепей миозина и CaM киназы I, II, III и IV.CaM киназы состоят из четырех различных субъединиц, α, β, γ и δ. Upstream-регуляторы CaM киназ I и IV, называемые CaMKK и CaMKKβ, активируют CaMKI путем специфического фосфорилирования треонина 177. Изоформы MLCK включают не-мускульных MLCK, гладкие мышцы MLCK и скелетные мышцы MLCK.

 

АМФ-активизированный белок киназы

5-прайм-АМФ-активированная протеин киназа, известная как AMPK, -это гетеротримерный комплекс, который защищает клетки от стресса и вызывает деплецию путем выключения биосинтетических АТФ-потребляющих путей. AMPK активируется высокими уровнями АМФ и низким уровнем АТФ через аллостерическую регуляцию, фосфорилирование протеин киназой APMK, и ингибирование дефосфорилирования. Активированная APMK может фосфорилировать и регулировать in vivo  гидроксиметилглютарил-CoA редуктазу и ацетил-CoA карбоксилазу, которые являются ключевыми регуляторными энзимами синтеза стреолов и жирных кислот, соответственно. AMPK-родственные киназа 5 проводит сигналы Akt и участвует в развитии рака.

 

Фосфотидилинозитол-фосфат киназы

Фосфатидил-4-фосфат-5-киназы катализируют синтез фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата, который регулирует различные процессы, включая пролиферацию клеток, выживание, направленную миграцию и организацию цитоскелета. Семейство PIPK делится на три типа: тип I, тип II и тип III. Тип I состоит из PIPK I α, β и γ. Тип II включает α и β. Каждый тип семейства PIPK фосфорилирует различные субстраты и содержит активную петлю, которая определяет их ферментную специфичность и внутриклеточное соединение. Члены семейства фосфатидилинозитол киназ включают PI 3- и PI4-киназы, а также Atm, FRAP и ATR.

 

Белковая серин/ треонин фосфатаза.

Фосфорилирование и дефосфорилирование эукариотических белков по остаткам серина и треонина регулируют многочисленные клеточные функции, включая деление, гомеостаз и апоптоз. Белковые серин/треонин фосфатазы играют важную роль в этих процессах. Протеин фосфатаза, голоэнзим, является тримерным комплексом, который содержит регуляторную субъединицу, вариабельнуб субъединицу и каталитическую субъединицу. Семейство каталитических субъединиц включает PP1, PP2B, PP2C, PPX (PP4) и PP5. Регуляторные субъединицы включают ядерный ингибитор PP1, субъединицу PP1  для прикрепления к ядру, PP2A-A, PP2A-B, PP2A-C, PP2A-B55, PP2A-B56, PP2B-B и PR48.

 

Алкалинфосфатаза

Алкалин фосфатазы - это гликозил-фосфатидилинозитол-заякоренные, димерные, Zn2+ металлопротеины, которые катализируют гидролиз фосфо-моноэфиров с образованием неорганических фосфатов и спиртов. Существует по крайней мере четыре различных родственных алкалинфосфатазы: кишечная (AP), плацентарная (PLAP), плацентарно-подобная (ALP-1 или GCAP) и не тканеспецифичная (печень/кости/почки) (TNAP). Первые три локализованы вместе на человеческой хромосоме 2, в то время как не тканеспецифичная форма располагается на хромосоме 1.

 

Белковая тирозин фосфатаза

Протеин тирозин фосфорилирование влияет на различные клеточные ответы, такие как пролиферация, дифференциация, миграция, метаболизм и выживаемость. Тирозин фосфорилирование может быть обратимо с помощью протеин тирозин киназ и протеин тирозин фосфатаз. Суперсемейство протеин тирозин фосфатаз включает трансмембранные рецепторо-подобные протеин тирозин фосфатазы, цитозольные фосфотирозин-специфические протеин тирозин фосфатазы, протеин тирозин фосфатазы двойной специфичности и множественной специфичности. Тирозин-специфичные протеин тирозин фосфатазы кодируются 38 генами человека. Они принадлежат к большому семейству цистеин-зависимых фосфатаз, которые включают 106 генов у человека и многочисленные превдогены.

 

Инозитол полифосфат фосфатазы

Инозитол полифосфат фосфатазы селективно удаляют фосфатные группы из различных фосфатидил инозитолов, которые генерирует вторичные мессенджеры в ответ на межклеточные сигналы. Такие фосфатазы включают SHIP, SKIP, OCRL1, Синаптоянин 1 и 2, 4-фосфатазы типов I и II и 5-фосфатазы типов I и II. 4- и 5-фосфатазы и SHIP регулируют внутриклеточные концентрации кальция, в то время как SKIP, OCRL1 и синаптоянины, вероятно, играют важную роль в транспортировке белков и регуляции актинового цитоскелета. Белки SHIP могут также регулировать Rad-сигнальные пути.

 

Фосфатазы двойной специфичности

Митоген-активированные протеин киназы (MAP киназы) - это большой класс белков, участвующих в сигнальной трансдукции, которые активируются различными стимулами и регулируют разнообразные физиологические и патологические изменения в клетках. Фосфатазы двойной специфичности составляют подкласс большого суперсемейства генов протеин тирозин фосфатаз, которые необходимы для дефосфорилирования ряда важных фосфотреонинов и остатков фосфотирозина MAP киназами. Экспрессия генов DSP индуцируется факторами роста и/или стрессами, негативная регуляция осуществляется следующими MAP киназами: MAPK/ERK, SAPK/JNK и p38. Члены семейства фосфатаз двойной специфичности включают MKP-1/CL100 (3CH134), MKP-2, MKP-3, MKP-4, MKP-5, MKP-6, MKP-7, MKP-X, VHR, VHY, PAC1, hVH-3 (B23), hVH-5, PYST2, DUSP1, DUSP5, DUSP8, PIR1 и SKRP1.

 

Белки NDK

Ген nm23 (опухолесупрессорный фактор nm23), потенциальный супрессор метастаз, в метастатических клетках экспрессируется на уровне значительно более низком, чем в клетках с низким метастатическим потенциалом. nm23 оказался сильно роственным нуклеотид-дифосфаткиназам. У людей нуклеотид-дифосфаткиназы А и В гомологичны двум изотипам nm23, nm23-H1 и nm23-H2, соответственно. nm23-H2 также имеет гомологию с PuF, фактором транскрипции, который связывается с элементами, гиперчувствительными к нуклеазам, на участках 142 и 115 промотора c-Myc человека. nm23-H3 и nm23-H4 важны для синтеза нуклеозид трифосфатов и могут принимать участие в индукции апоптоза и гематопоэзе.

 

 

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
IKKα (B-8) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-7606 AF488 Добавить в корзину
IKKα (B-8) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-7606 AF647 Добавить в корзину
IKKα (B-8) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7606 AC Добавить в корзину
IKKα (B-8) FITC  200 мкг/мл  sc-7606 FITC Добавить в корзину
IKKα (B-8) PE  100 tests in 2ml  sc-7606 PE Добавить в корзину
IKKα (B-8) TRITC  200 мкг/мл  sc-7606 TRITC Добавить в корзину
IKKα (B-8) X  200 µg/0.1 ml  sc-7606 X Добавить в корзину
IKKα (C-20)  200 мкг/мл  sc-7121 Добавить в корзину
IKKα (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7121 P Добавить в корзину
IKKα (E-20)  200 мкг/мл  sc-7120 Добавить в корзину
IKKα (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7120 P Добавить в корзину
IKKα (H-744)  200 мкг/мл  sc-7218 Добавить в корзину
IKKα (H-744) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-7218 AF405 Добавить в корзину
IKKα (H-744) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-7218 AF488 Добавить в корзину
IKKα (H-744) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-7218 AF647 Добавить в корзину
IKKα (H-744) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7218 AC Добавить в корзину
IKKα (H-744) FITC  200 мкг/мл  sc-7218 FITC Добавить в корзину
IKKα (H-744) TRITC  200 мкг/мл  sc-7218 TRITC Добавить в корзину
IKKα (M-110)  200 мкг/мл  sc-7183 Добавить в корзину
IKKα (M-110) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7183 AC Добавить в корзину
IKKα (M-20)  200 мкг/мл  sc-7190 Добавить в корзину
IKKα (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7190 P Добавить в корзину
IKKα (M-204)  200 мкг/мл  sc-7184 Добавить в корзину
IKKα (M-280)  200 мкг/мл  sc-7182 Добавить в корзину
IKKα (M-280) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7182 AC Добавить в корзину
IKKα/β (H-470)  200 мкг/мл  sc-7607 Добавить в корзину
IKKβ (10A9B6)  100 µg/ml  sc-56918 Добавить в корзину
IKKβ (10AG2)  100 мкг/мл  sc-52929 Добавить в корзину
IKKβ (C-20)  200 мкг/мл  sc-7329 Добавить в корзину
IKKβ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7329 P Добавить в корзину
IKKβ (C-20)-R  200 мкг/мл  sc-7329-R Добавить в корзину
IKKβ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35644-PR Добавить в корзину
IKKβ (H-4)  200 мкг/мл  sc-8014 Добавить в корзину
IKKβ (H-4) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-8014 AF405 Добавить в корзину
IKKβ (H-4) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-8014 AF488 Добавить в корзину
IKKβ (H-4) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-8014 AF647 Добавить в корзину
IKKβ (H-4) FITC  100 tests in 2 ml  sc-8014 FITC Добавить в корзину
IKKβ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35645-PR Добавить в корзину
IKKβ (P-20)  200 мкг/мл  sc-34673 Добавить в корзину
IKKβ (P-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-34673 P Добавить в корзину
IKKβ (S-13)  200 мкг/мл  sc-34674 Добавить в корзину
IKKβ (S-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-34674 P Добавить в корзину
IKKβ (T-20)  200 мкг/мл  sc-7330 Добавить в корзину
IKKβ (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-7330 P Добавить в корзину
IKKβ siRNA (h)  10 µM  sc-35644 Добавить в корзину
IKKβ siRNA (m)  10 µM  sc-35645 Добавить в корзину
IKKγ (46B844)  100 µg/ml  sc-52930 Добавить в корзину
IKKγ (72C627)  100 µg/ml  sc-56919 Добавить в корзину
IKKγ (B-3)  200 мкг/мл  sc-8032 Добавить в корзину
IKKγ (FL-419)  200 мкг/мл  sc-8330 Добавить в корзину
IKKγ (FL-419) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-8330 AF405 Добавить в корзину
IKKγ (FL-419) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-8330 AF488 Добавить в корзину
IKKγ (FL-419) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-8330 AF647 Добавить в корзину
IKKγ (FL-419) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-8330 AC Добавить в корзину
IKKγ (FL-419) FITC  200 мкг/мл  sc-8330 FITC Добавить в корзину
IKKγ (FL-419) TRITC  200 мкг/мл  sc-8330 TRITC Добавить в корзину
IKKγ (M-18)  200 мкг/мл  sc-8256 Добавить в корзину
IKKγ (M-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-8256 P Добавить в корзину
ILK (65.1)  200 мкг/мл  sc-20019 Добавить в корзину
ILK (65.1) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-20019 AC Добавить в корзину
ILK (C-19)  200 мкг/мл  sc-7516 Добавить в корзину
ILK (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-7516 P Добавить в корзину
ILK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35666-PR Добавить в корзину
ILK (H-300)  200 мкг/мл  sc-13075 Добавить в корзину
ILK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35667-PR Добавить в корзину
ILK (Y-15)  200 мкг/мл  sc-30713 Добавить в корзину
ILK (Y-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-30713 P Добавить в корзину
ILK siRNA (h)  10 µM  sc-35666 Добавить в корзину
ILK siRNA (m)  10 µM  sc-35667 Добавить в корзину
IMPA1 (N-18)  200 мкг/мл  sc-50596 Добавить в корзину
IMPA1 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-50596 P Добавить в корзину
IMPA1 (T-18)  200 мкг/мл  sc-50599 Добавить в корзину
IMPA1 (T-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-50599 P Добавить в корзину
intestinal cell kinase (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60861-PR Добавить в корзину
intestinal cell kinase (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60862-PR Добавить в корзину
intestinal cell kinase siRNA (h)  10 µM  sc-60861 Добавить в корзину
intestinal cell kinase siRNA (m)  10 µM  sc-60862 Добавить в корзину
IP3KA (E-12)  200 мкг/мл  sc-11207 Добавить в корзину
IP3KA (E-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-11207 P Добавить в корзину
IP3KA (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39064-PR Добавить в корзину
IP3KA (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39065-PR Добавить в корзину
IP3KA (N-17)  200 мкг/мл  sc-11206 Добавить в корзину
IP3KA (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-11206 P Добавить в корзину
IP3KA siRNA (h)  10 µM  sc-39064 Добавить в корзину
IP3KA siRNA (m)  10 µM  sc-39065 Добавить в корзину
IP3KB (D-13)  200 мкг/мл  sc-11217 Добавить в корзину
IP3KB (D-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-11217 P Добавить в корзину
IP3KB (D-19)  200 мкг/мл  sc-11211 Добавить в корзину
IP3KB (D-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-11211 P Добавить в корзину
IP3KB (G-20)  200 мкг/мл  sc-11214 Добавить в корзину
IP3KB (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-11214 P Добавить в корзину
IP3KB (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39066-PR Добавить в корзину
IP3KB (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39067-PR Добавить в корзину
IP3KB (P-17)  200 мкг/мл  sc-11210 Добавить в корзину
IP3KB (P-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-11210 P Добавить в корзину
IP3KB (P-18)  200 мкг/мл  sc-11216 Добавить в корзину
IP3KB (P-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-11216 P Добавить в корзину
IP3KB (T-20)  200 мкг/мл  sc-11212 Добавить в корзину
IP3KB (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-11212 P Добавить в корзину
IP3KB siRNA (h)  10 µM  sc-39066 Добавить в корзину
IP3KB siRNA (m)  10 µM  sc-39067 Добавить в корзину
IP3KC (C-14)  200 мкг/мл  sc-11221 Добавить в корзину
IP3KC (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-11221 P Добавить в корзину
IP3KC (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39068-PR Добавить в корзину
IP3KC (N-20)  200 мкг/мл  sc-11218 Добавить в корзину
IP3KC (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-11218 P Добавить в корзину
IP3KC siRNA (h)  10 µM  sc-39068 Добавить в корзину
IP6K1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39069-PR Добавить в корзину
IP6K1 (K-17)  200 мкг/мл  sc-10420 Добавить в корзину
IP6K1 (K-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-10420 P Добавить в корзину
IP6K1 (L-17)  200 мкг/мл  sc-10419 Добавить в корзину
IP6K1 (L-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-10419 P Добавить в корзину
IP6K1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39070-PR Добавить в корзину
IP6K1 siRNA (h)  10 µM  sc-39069 Добавить в корзину
IP6K1 siRNA (m)  10 µM  sc-39070 Добавить в корзину
IP6K2 (C-17)  200 мкг/мл  sc-10425 Добавить в корзину
IP6K2 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-10425 P Добавить в корзину
IP6K2 (F-18)  200 мкг/мл  sc-10423 Добавить в корзину
IP6K2 (F-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-10423 P Добавить в корзину
IP6K2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39071-PR Добавить в корзину
IP6K2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39072-PR Добавить в корзину
IP6K2 (N-17)  200 мкг/мл  sc-10422 Добавить в корзину
IP6K2 (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-10422 P Добавить в корзину
IP6K2 siRNA (h)  10 µM  sc-39071 Добавить в корзину
IP6K2 siRNA (m)  10 µM  sc-39072 Добавить в корзину
iPFK-2/PFK-2 br/pl (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44011-PR Добавить в корзину
iPFK-2/PFK-2 br/pl (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39026-PR Добавить в корзину
iPFK-2/PFK-2 br/pl siRNA (h)  10 µM  sc-44011 Добавить в корзину
iPFK-2/PFK-2 br/pl siRNA (m)  10 µM  sc-39026 Добавить в корзину
IRAK-1 (B-5)  200 мкг/мл  sc-55530 Добавить в корзину
IRAK-1 (C-19)  200 мкг/мл  sc-1894 Добавить в корзину
IRAK-1 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1894 P Добавить в корзину
IRAK-1 (C-2)  200 мкг/мл  sc-5287 Добавить в корзину
IRAK-1 (F-4)  200 мкг/мл  sc-5288 Добавить в корзину
IRAK-1 (F-4) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-5288 AC Добавить в корзину
IRAK-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35704-PR Добавить в корзину
IRAK-1 (H-273)  200 мкг/мл  sc-7883 Добавить в корзину
IRAK-1 (H-273) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7883 AC Добавить в корзину
IRAK-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35705-PR Добавить в корзину
IRAK-1 siRNA (h)  10 µM  sc-35704 Добавить в корзину
IRAK-1 siRNA (m)  10 µM  sc-35705 Добавить в корзину
IRAK-2 (G-20)  200 мкг/мл  sc-23652 Добавить в корзину
IRAK-2 (G-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23652 P Добавить в корзину
IRAK-2 (M-19)  200 мкг/мл  sc-23653 Добавить в корзину
IRAK-2 (M-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-23653 P Добавить в корзину
IRAK-2 (T-20)  200 мкг/мл  sc-23650 Добавить в корзину
IRAK-2 (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23650 P Добавить в корзину
IRAK-4 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45400-PR Добавить в корзину
IRAK-4 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45401-PR Добавить в корзину
IRAK-4 siRNA (h)  10 µM  sc-45400 Добавить в корзину
IRAK-4 siRNA (m)  10 µM  sc-45401 Добавить в корзину
IRAK-M (C-20)  200 мкг/мл  sc-23656 Добавить в корзину
IRAK-M (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23656 P Добавить в корзину
IRAK-M (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39098-PR Добавить в корзину
IRAK-M (N-20)  200 мкг/мл  sc-23654 Добавить в корзину
IRAK-M (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23654 P Добавить в корзину
IRAK-M siRNA (h)  10 µM  sc-39098 Добавить в корзину
JAK1 (270-375)  10 µg/0.1 ml  sc-4453 WB Добавить в корзину
JAK1 (A-9)  200 мкг/мл  sc-1677 Добавить в корзину
JAK1 (A-9) P  100 µg/0.5 ml  sc-1677 P Добавить в корзину
JAK1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35719-PR Добавить в корзину
JAK1 (H-106)  200 мкг/мл  sc-7228 Добавить в корзину
JAK1 (H-106) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7228 AC Добавить в корзину
JAK1 (HR-785)  200 мкг/мл  sc-277 Добавить в корзину
JAK1 (HR-785) P  100 µg/0.5 ml  sc-277 P Добавить в корзину
JAK1 (HR-785)-G  200 мкг/мл  sc-277-G Добавить в корзину
JAK1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35720-PR Добавить в корзину
JAK1 (N-18)  200 мкг/мл  sc-34477 Добавить в корзину
JAK1 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-34477 P Добавить в корзину
JAK1 (Q-19)  200 мкг/мл  sc-295 Добавить в корзину
JAK1 (Q-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-295 P Добавить в корзину
JAK1 (T-19)  200 мкг/мл  sc-34478 Добавить в корзину
JAK1 (T-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-34478 P Добавить в корзину
JAK1 siRNA (h)  10 µM  sc-35719 Добавить в корзину
JAK1 siRNA (m)  10 µM  sc-35720 Добавить в корзину
JAK2 (C-14)  200 мкг/мл  sc-34479 Добавить в корзину
JAK2 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-34479 P Добавить в корзину
JAK2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-294 Добавить в корзину
JAK2 (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-294 AC Добавить в корзину
JAK2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-294 P Добавить в корзину
JAK2 (C-20)-G  200 мкг/мл  sc-294-G Добавить в корзину
JAK2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39099-PR Добавить в корзину
JAK2 (HR-758)  200 мкг/мл  sc-278 Добавить в корзину
JAK2 (HR-758) P  100 µg/0.5 ml  sc-278 P Добавить в корзину
JAK2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39100-PR Добавить в корзину
JAK2 (M-126)  200 мкг/мл  sc-7229 Добавить в корзину
JAK2 (N-17)  200 мкг/мл  sc-34480 Добавить в корзину
JAK2 (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-34480 P Добавить в корзину
JAK2 siRNA (h)  10 µM  sc-39099 Добавить в корзину
JAK2 siRNA (m)  10 µM  sc-39100 Добавить в корзину
JAK3 (A1-14-16)  200 мкг/мл  sc-56921 Добавить в корзину
JAK3 (B-12)  200 мкг/мл  sc-6932 Добавить в корзину
JAK3 (B-12) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6932 AC Добавить в корзину
JAK3 (B-12) HRP  200 мкг/мл  sc-6932 HRP Добавить в корзину
JAK3 (B-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-6932 P Добавить в корзину
JAK3 (C-21)  200 мкг/мл  sc-513 Добавить в корзину
JAK3 (C-21) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-513 AC Добавить в корзину
JAK3 (C-21) P  100 µg/0.5 ml  sc-513 P Добавить в корзину
JAK3 (C-21) X  200 µg/0.1 ml  sc-513 X Добавить в корзину
JAK3 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29379-PR Добавить в корзину
JAK3 (H-20)  200 мкг/мл  sc-1080 Добавить в корзину
JAK3 (H-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1080 P Добавить в корзину
JAK3 (L-20)  200 мкг/мл  sc-1079 Добавить в корзину
JAK3 (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1079 P Добавить в корзину
JAK3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35721-PR Добавить в корзину
JAK3 (N-15)  200 мкг/мл  sc-1078 Добавить в корзину
JAK3 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-1078 P Добавить в корзину
JAK3 siRNA (h)  10 мкм  sc-29379 Добавить в корзину
JAK3 siRNA (m)  10 µM  sc-35721 Добавить в корзину
JIK (C-12)  200 мкг/мл  sc-48551 Добавить в корзину
JIK (C-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-48551 P Добавить в корзину
JIK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60871-PR Добавить в корзину
JIK (N-13)  200 мкг/мл  sc-48553 Добавить в корзину
JIK (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-48553 P Добавить в корзину
JIK siRNA (h)  10 µM  sc-60871 Добавить в корзину
JNK (D-2)  200 мкг/мл  sc-7345 Добавить в корзину
JNK (D-2) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-7345 AF405 Добавить в корзину
JNK (D-2) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-7345 AF488 Добавить в корзину
JNK (D-2) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-7345 AF647 Добавить в корзину
JNK (D-2) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7345 AC Добавить в корзину
JNK (D-2) HRP  200 мкг/мл  sc-7345 HRP Добавить в корзину
JNK (D-2) PE  100 tests in 2ml  sc-7345 PE Добавить в корзину
JNK (FL)  200 мкг/мл  sc-571 Добавить в корзину
JNK (FL)  200 мкг/мл  sc-572 Добавить в корзину
JNK (FL) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-571 AC Добавить в корзину
JNK (FL) PE  100 tests in 2ml  sc-571 PE Добавить в корзину
JNK1 (1-384)  50 мкг  sc-4061 Добавить в корзину
JNK1 (F-3)  200 мкг/мл  sc-1648 Добавить в корзину
JNK1 (F-3) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-1648 AF405 Добавить в корзину
JNK1 (F-3) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-1648 AF488 Добавить в корзину
JNK1 (F-3) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-1648 AF647 Добавить в корзину
JNK1 (F-3) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-1648 AC Добавить в корзину
JNK1 (F-3) FITC  200 мкг/мл  sc-1648 FITC Добавить в корзину
JNK1 (F-3) TRITC  200 мкг/мл  sc-1648 TRITC Добавить в корзину
JNK1 (G-13)  200 мкг/мл  sc-46006 Добавить в корзину
JNK1 (G-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46006 P Добавить в корзину
JNK1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29380-PR Добавить в корзину
JNK1 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44210-PR Добавить в корзину
JNK1 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29381-PR Добавить в корзину
JNK1 (m2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44269-PR Добавить в корзину
JNK1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29380 Добавить в корзину
JNK1 siRNA (h2)  10 µM  sc-44210 Добавить в корзину
JNK1 siRNA (m)  10 мкм  sc-29381 Добавить в корзину
JNK1 siRNA (m2)  10 µM  sc-44269 Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17)  200 мкг/мл  sc-474 Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-474 AF405 Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-474 AF488 Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-474 AF647 Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-474 AC Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-474 P Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17) PE  100 tests in 2ml  sc-474 PE Добавить в корзину
JNK1/3 (C-17)-G  200 мкг/мл  sc-474-G Добавить в корзину
JNK1/3 (D-12)  200 мкг/мл  sc-46007 Добавить в корзину
JNK1/3 (D-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-46007 P Добавить в корзину
JNK1/3 (L-12)  200 мкг/мл  sc-46008 Добавить в корзину
JNK1/3 (L-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-46008 P Добавить в корзину
JNK1/3 (Y-12)  200 мкг/мл  sc-46009 Добавить в корзину
JNK1/3 (Y-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-46009 P Добавить в корзину
JNK2 (1-424)  10 µg/0.1 ml  sc-4062 WB Добавить в корзину
JNK2 (1-424)  50 мкг  sc-4062 Добавить в корзину
JNK2 (341P16)  100 мкг/мл  sc-56922 Добавить в корзину
JNK2 (D-12)  200 мкг/мл  sc-46011 Добавить в корзину
JNK2 (D-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-46011 P Добавить в корзину
JNK2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39101-PR Добавить в корзину
JNK2 (L-12)  200 мкг/мл  sc-46013 Добавить в корзину
JNK2 (L-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-46013 P Добавить в корзину
JNK2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39102-PR Добавить в корзину
JNK2 (N-18)  200 мкг/мл  sc-827 Добавить в корзину
JNK2 (N-18) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-827 AF405 Добавить в корзину
JNK2 (N-18) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-827 AF488 Добавить в корзину
JNK2 (N-18) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-827 AF647 Добавить в корзину
JNK2 (N-18) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-827 AC Добавить в корзину
JNK2 (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-827 P Добавить в корзину
JNK2 (N-18) PE  100 tests in 2ml  sc-827 PE Добавить в корзину
JNK2 (N-18)-G  200 мкг/мл  sc-827-G Добавить в корзину
JNK2 siRNA (h)  10 µM  sc-39101 Добавить в корзину
JNK2 siRNA (m)  10 µM  sc-39102 Добавить в корзину
JNK3 (G-18)  200 мкг/мл  sc-46014 Добавить в корзину
JNK3 (G-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-46014 P Добавить в корзину
JNK3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39103-PR Добавить в корзину
JNK3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39104-PR Добавить в корзину
JNK3 siRNA (h)  10 µM  sc-39103 Добавить в корзину
JNK3 siRNA (m)  10 µM  sc-39104 Добавить в корзину
K252c  1 мг  sc-24011 Добавить в корзину
KEMPTIDE  0.5 mg/0.1 ml  sc-3064 Добавить в корзину
Ketohexokinase (E-19)  200 мкг/мл  sc-50029 Добавить в корзину
Ketohexokinase (E-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-50029 P Добавить в корзину
Ketohexokinase (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60878-PR Добавить в корзину
Ketohexokinase (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60879-PR Добавить в корзину
Ketohexokinase siRNA (h)  10 µM  sc-60878 Добавить в корзину
Ketohexokinase siRNA (m)  10 µM  sc-60879 Добавить в корзину
KHS (C-20)  200 мкг/мл  sc-6428 Добавить в корзину
KHS (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6428 P Добавить в корзину
KHS (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39245-PR Добавить в корзину
KHS (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39246-PR Добавить в корзину
KHS (N-19)  200 мкг/мл  sc-6429 Добавить в корзину
KHS (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6429 P Добавить в корзину
KHS siRNA (h)  10 µM  sc-39245 Добавить в корзину
KHS siRNA (m)  10 µM  sc-39246 Добавить в корзину
KN-62  1 мг  sc-3560 Добавить в корзину
Krs-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39247-PR Добавить в корзину
Krs-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39248-PR Добавить в корзину
Krs-1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6212 Добавить в корзину
Krs-1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6212 P Добавить в корзину
Krs-1 siRNA (h)  10 µM  sc-39247 Добавить в корзину
Krs-1 siRNA (m)  10 µM  sc-39248 Добавить в корзину
Krs-1/2 (C-19)  200 мкг/мл  sc-6211 Добавить в корзину
Krs-1/2 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6211 P Добавить в корзину
Krs-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39249-PR Добавить в корзину
Krs-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39250-PR Добавить в корзину
Krs-2 (N-19)  200 мкг/мл  sc-6213 Добавить в корзину
Krs-2 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6213 P Добавить в корзину
Krs-2 siRNA (h)  10 µM  sc-39249 Добавить в корзину
Krs-2 siRNA (m)  10 µM  sc-39250 Добавить в корзину
Ksr-1 (C-19)  200 мкг/мл  sc-9317 Добавить в корзину
Ksr-1 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9317 P Добавить в корзину
Ksr-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35762-PR Добавить в корзину
Ksr-1 (H-70)  200 мкг/мл  sc-25416 Добавить в корзину
Ksr-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35763-PR Добавить в корзину
Ksr-1 (M-18)  200 мкг/мл  sc-1837 Добавить в корзину
Ksr-1 (M-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1837 P Добавить в корзину
Ksr-1 (MINT/1/4)  200 мкг/мл  sc-56923 Добавить в корзину
Ksr-1 siRNA (h)  10 µM  sc-35762 Добавить в корзину
Ksr-1 siRNA (m)  10 µM  sc-35763 Добавить в корзину
Ksr-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60901-PR Добавить в корзину
Ksr-2 (L-15)  200 мкг/мл  sc-50035 Добавить в корзину
Ksr-2 (L-15) P  100 мкг/0.5 мл  sc-50035 P Добавить в корзину
Ksr-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60902-PR Добавить в корзину
Ksr-2 (P-15)  200 мкг/мл  sc-50036 Добавить в корзину
Ksr-2 (P-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-50036 P Добавить в корзину
Ksr-2 siRNA (h)  10 µM  sc-60901 Добавить в корзину
Ksr-2 siRNA (m)  10 µM  sc-60902 Добавить в корзину
KT 5720  50 мкг  sc-3538 Добавить в корзину
KT5823  50 мкг  sc-3534 Добавить в корзину
LAR (E-20)  200 мкг/мл  sc-30797 Добавить в корзину
LAR (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-30797 P Добавить в корзину
LAR (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35793-PR Добавить в корзину
LAR (H-70)  200 мкг/мл  sc-25434 Добавить в корзину
LAR (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35794-PR Добавить в корзину
LAR (R-20)  200 мкг/мл  sc-1119 Добавить в корзину
LAR (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1119 P Добавить в корзину
LAR (T-15)  200 мкг/мл  sc-30799 Добавить в корзину
LAR (T-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-30799 P Добавить в корзину
LAR siRNA (h)  10 µM  sc-35793 Добавить в корзину
LAR siRNA (m)  10 µM  sc-35794 Добавить в корзину
Lck (120-226)  50 мкг  sc-4039 Добавить в корзину
Lck (120-226) AC  100 µg/0.1 ml ag.  sc-4039 AC Добавить в корзину
Lck (2102)  200 мкг/мл  sc-13 Добавить в корзину
Lck (2102) P  100 µg/0.5 ml  sc-13 P Добавить в корзину
Lck (33D196)  100 мкг/мл  sc-52934 Добавить в корзину
Lck (3A5)  200 мкг/мл  sc-433 Добавить в корзину
Lck (3A5) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-433 AC Добавить в корзину
Lck (3A5) PE  100 tests in 2ml  sc-433 PE Добавить в корзину
Lck (54-120)  50 мкг  sc-4038 Добавить в корзину
Lck (54-120) AC  100 µg/0.1 ml ag.  sc-4038 AC Добавить в корзину
Lck (54-226)  10 µg/0.1 ml  sc-4037 WB Добавить в корзину
Lck (54-226)  50 мкг  sc-4037 Добавить в корзину
Lck (54-226) AC  100 µg/0.1 ml ag.  sc-4037 AC Добавить в корзину
Lck (E-19)  200 мкг/мл  sc-32013 Добавить в корзину
Lck (E-19) P  100 мкг/0.5 мл  sc-32013 P Добавить в корзину
Lck (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29392-PR Добавить в корзину
Lck (H-95)  200 мкг/мл  sc-28882 Добавить в корзину
Lck (L-20)  200 мкг/мл  sc-32014 Добавить в корзину
Lck (L-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-32014 P Добавить в корзину
Lck (LCK-01) (тирозинкиназа семейства Src Gene)  100 мкг/мл  sc-51665 Добавить в корзину
Lck (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35799-PR Добавить в корзину
Lck siRNA (h)  10 мкм  sc-29392 Добавить в корзину
Lck siRNA (m)  10 µM  sc-35799 Добавить в корзину
LIMK-1 (C-10)  200 мкг/мл  sc-28370 Добавить в корзину
LIMK-1 (C-18)  200 мкг/мл  sc-8387 Добавить в корзину
LIMK-1 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-8387 P Добавить в корзину
LIMK-1 (E-7)  200 мкг/мл  sc-48346 Добавить в корзину
LIMK-1 (G-17)  200 мкг/мл  sc-30696 Добавить в корзину
LIMK-1 (G-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-30696 P Добавить в корзину
LIMK-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35810-PR Добавить в корзину
LIMK-1 (H-84)  200 мкг/мл  sc-5576 Добавить в корзину
LIMK-1 (L-16)  200 мкг/мл  sc-30698 Добавить в корзину
LIMK-1 (L-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-30698 P Добавить в корзину
LIMK-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35811-PR Добавить в корзину
LIMK-1 siRNA (h)  10 µM  sc-35810 Добавить в корзину
LIMK-1 siRNA (m)  10 µM  sc-35811 Добавить в корзину
LIMK-2 (C-19)  200 мкг/мл  sc-8389 Добавить в корзину
LIMK-2 (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8389 P Добавить в корзину
LIMK-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35812-PR Добавить в корзину
LIMK-2 (H-78)  200 мкг/мл  sc-5577 Добавить в корзину
LIMK-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35813-PR Добавить в корзину
LIMK-2 (N-20)  200 мкг/мл  sc-8388 Добавить в корзину
LIMK-2 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-8388 P Добавить в корзину
LIMK-2 (R-20)  200 мкг/мл  sc-8390 Добавить в корзину
LIMK-2 (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-8390 P Добавить в корзину
LIMK-2 siRNA (h)  10 µM  sc-35812 Добавить в корзину
LIMK-2 siRNA (m)  10 µM  sc-35813 Добавить в корзину
LKB1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-8184 Добавить в корзину
LKB1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-8184 P Добавить в корзину
LKB1 (D-17)  200 мкг/мл  sc-5637 Добавить в корзину
LKB1 (D-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-5637 P Добавить в корзину
LKB1 (D-19)  200 мкг/мл  sc-5638 Добавить в корзину
LKB1 (D-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-5638 P Добавить в корзину
LKB1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35816-PR Добавить в корзину
LKB1 (H-75)  200 мкг/мл  sc-28788 Добавить в корзину
LKB1 (K-14)  200 мкг/мл  sc-5639 Добавить в корзину
LKB1 (K-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-5639 P Добавить в корзину
LKB1 (Ley 37D/G6)  200 мкг/мл  sc-32245 Добавить в корзину
LKB1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35817-PR Добавить в корзину
LKB1 (M-18)  200 мкг/мл  sc-5640 Добавить в корзину
LKB1 (M-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-5640 P Добавить в корзину
LKB1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-8185 Добавить в корзину
LKB1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8185 P Добавить в корзину
LKB1 siRNA (h)  10 µM  sc-35816 Добавить в корзину
LKB1 siRNA (m)  10 µM  sc-35817 Добавить в корзину
Lsk (C-20)  200 мкг/мл  sc-533 Добавить в корзину
Lsk (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-533 P Добавить в корзину
Lsk (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38973-PR Добавить в корзину
Lsk siRNA (h)  10 µM  sc-38973 Добавить в корзину
Lsk/Ctk (H-87)  200 мкг/мл  sc-48827 Добавить в корзину
Lyn (44)  200 мкг/мл  sc-15 Добавить в корзину
Lyn (44) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-15 AC Добавить в корзину
Lyn (44) P  100 µg/0.5 ml  sc-15 P Добавить в корзину
Lyn (44) PE  100 tests in 2ml  sc-15 PE Добавить в корзину
Lyn (44)-G  200 мкг/мл  sc-15-G Добавить в корзину
Lyn (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29393-PR Добавить в корзину
Lyn (H-6)  200 мкг/мл  sc-7274 Добавить в корзину
Lyn (H-6) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-7274 AC Добавить в корзину
Lyn (H-6) P  100 µg/0.5 ml  sc-7274 P Добавить в корзину
Lyn (H-70)  200 мкг/мл  sc-28790 Добавить в корзину
Lyn (LYN-01)  100 мкг/мл  sc-51668 Добавить в корзину
Lyn (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35828-PR Добавить в корзину
Lyn siRNA (h)  10 мкм  sc-29393 Добавить в корзину
Lyn siRNA (m)  10 µM  sc-35828 Добавить в корзину
LZK (E-18)  200 мкг/мл  sc-49295 Добавить в корзину
LZK (E-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-49295 P Добавить в корзину
LZK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60976-PR Добавить в корзину
LZK (K-19)  200 мкг/мл  sc-49297 Добавить в корзину
LZK (K-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49297 P Добавить в корзину
LZK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60977-PR Добавить в корзину
LZK (N-17)  200 мкг/мл  sc-49298 Добавить в корзину
LZK (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-49298 P Добавить в корзину
LZK siRNA (h)  10 µM  sc-60976 Добавить в корзину
LZK siRNA (m)  10 µM  sc-60977 Добавить в корзину
MAP kinase p42 (FL)  10 µg/0.1 ml  sc-4024 WB Добавить в корзину
MAP kinase p42 (FL)  50 мкг  sc-4024 Добавить в корзину
MAP kinase substrate (EGFR)  0.5 mg/0.1 ml  sc-3013 Добавить в корзину
MAP kinase substrate (MBP)  0.5 mg/0.1 ml  sc-3011 Добавить в корзину
MAPKAP Kinase-2 inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3091 Добавить в корзину
MAPKAPK-2 (C-18)  200 мкг/мл  sc-6221 Добавить в корзину
MAPKAPK-2 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6221 P Добавить в корзину
MAPKAPK-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35855-PR Добавить в корзину
MAPKAPK-2 (H-66)  200 мкг/мл  sc-7871 Добавить в корзину
MAPKAPK-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35856-PR Добавить в корзину
MAPKAPK-2 siRNA (h)  10 µM  sc-35855 Добавить в корзину
MAPKAPK-2 siRNA (m)  10 µM  sc-35856 Добавить в корзину
MARK3 (C-16)  200 мкг/мл  sc-5698 Добавить в корзину
MARK3 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-5698 P Добавить в корзину
MARK3 (H-55)  200 мкг/мл  sc-50342 Добавить в корзину
MARK3 (N-16)  200 мкг/мл  sc-5695 Добавить в корзину
MARK3 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-5695 P Добавить в корзину
Matriptase (C-16)  200 мкг/мл  sc-25235 Добавить в корзину
Matriptase (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-25235 P Добавить в корзину
Matriptase (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43911-PR Добавить в корзину
Matriptase (H-270)  200 мкг/мл  sc-48830 Добавить в корзину
Matriptase (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60068-PR Добавить в корзину
Matriptase siRNA (h)  10 µM  sc-43911 Добавить в корзину
Matriptase siRNA (m)  10 µM  sc-60068 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (1-301)  10 µg/0.1 ml  sc-4026 WB Добавить в корзину
MEK kinase-1 (1-301)  50 мкг  sc-4026 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (1-9C-2A)  200 мкг/мл  sc-449 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (1-9C-2A) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-449 AC Добавить в корзину
MEK kinase-1 (2-8B-5E)  200 мкг/мл  sc-448 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (2-8B-5E) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-448 AC Добавить в корзину
MEK kinase-1 (43-Y)  200 мкг/мл  sc-437 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (C-22)  200 мкг/мл  sc-252 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (C-22) P  100 µg/0.5 ml  sc-252 P Добавить в корзину
MEK kinase-1 (C-22) X  200 µg/0.1 ml  sc-252 X Добавить в корзину
MEK kinase-1 (F-11)  200 мкг/мл  sc-17820 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35898-PR Добавить в корзину
MEK kinase-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35899-PR Добавить в корзину
MEK kinase-1 (P-19)  200 мкг/мл  sc-49448 Добавить в корзину
MEK kinase-1 (P-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49448 P Добавить в корзину
MEK kinase-1 siRNA (h)  10 µM  sc-35898 Добавить в корзину
MEK kinase-1 siRNA (m)  10 µM  sc-35899 Добавить в корзину
MEK kinase-2 (C-18)  200 мкг/мл  sc-1089 Добавить в корзину
MEK kinase-2 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-1089 P Добавить в корзину
MEK kinase-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35900-PR Добавить в корзину
MEK kinase-2 (H-80)  200 мкг/мл  sc-28768 Добавить в корзину
MEK kinase-2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35901-PR Добавить в корзину
MEK kinase-2 (N-19)  200 мкг/мл  sc-1088 Добавить в корзину
MEK kinase-2 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-1088 P Добавить в корзину
MEK kinase-2 (N-19) X  200 µg/0.1 ml  sc-1088 X Добавить в корзину
MEK kinase-2 siRNA (h)  10 µM  sc-35900 Добавить в корзину
MEK kinase-2 siRNA (m)  10 µM  sc-35901 Добавить в корзину
MEK kinase-3 (C-20)  200 мкг/мл  sc-6843 Добавить в корзину
MEK kinase-3 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6843 P Добавить в корзину
MEK kinase-3 (D-17)  200 мкг/мл  sc-6844 Добавить в корзину
MEK kinase-3 (D-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-6844 P Добавить в корзину
MEK kinase-3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39108-PR Добавить в корзину
MEK kinase-3 (H-70)  200 мкг/мл  sc-28769 Добавить в корзину
MEK kinase-3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39109-PR Добавить в корзину
MEK kinase-3 siRNA (h)  10 µM  sc-39108 Добавить в корзину
MEK kinase-3 siRNA (m)  10 µM  sc-39109 Добавить в корзину
MEK Kinase-4 (C-19)  200 мкг/мл  sc-30664 Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology