Santa Cruz Biotechnology
     ООО «Лабораторная Диагностика»
     Официальный дистрибьютор Santa Cruz Biotechnology в России
   
 

/ Каталог / Реагенты для научных исследований / Антитела

Антитела к киназам и фосфатазам

ERK-MAP-киназы, MAP-киназа-киназа (MEK)

Активация сигнальной трансдукции факторами роста, гормонами и нейротрансмиттерами  опосредована двумя близко родственными MAP-киназами, p44 и p42, которые кодируются ERK1 и ERK2, соответственно. Оба белка регулируются путем двойного фосфорилирования специфического тирозина и треониновых остатков, связанных с мотивом Thr-Glu-Tyr. В ответ на активацию обе MAP-киназы фосфорилируют серин и треонин по ходу транскрипции. Реглуторы MAP киназ при транскрипции в обратном направлении включают MAP-киназу-киназу (MEK), MEK киназу и Raf-1. ERK 3 является MAP-киназа-родственным белком. Гомолог ERK3 у человека кодирует белок весом 97 kDa. ERK 5 идентифицирован как белок из 815 аминокислот, который функционирует как субстрат для MEK-5, но не для MEK-1 и MEK-2. ERK 6 (или SARK3) сильно экспрессируется в скелетных мышцах человека и функционирует как сигнальный трансдуктор в процессе дифференцировки миобластов в микротрубочки.

 

JNK MAP-киназы

Далекий метод семейства MAP киназ, киназа JNK, фосфорилирующая N-концевой фрагмент транскрипционного фактора c-Jun, активируется в процессе двойного фосфорилирования мотива Trh-Pro-Tyr при воздействии УФ. JNK1 фосфорилирует c-Jun N-терминальные регуляторные сайты серина Ser63 и Ser73, связанные с трансактивационным доменом. Фосфорилирование этих сайтов в ответ на УФ приводит к активации транскрипции c-Jun. Семейство JNK также включает JNK2 и JNK3. Изоформы семейства JNK включают JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3α1, которые являются изоформами p46, и JNK1α2, JNK1β2, JNK2α2, JNK2β2 и JNK3β2, которые являются изоформами p54. Эти белки называются также стресс-активируемые протеин киназами или SAPK.

 

PBK киназы

PBK киназа - это сигнальный трансдуктор, который обеспечивает активацию Akt комплексом Pl 3-киназа. Полагают, что комплекс Pl-3-киназа осуществляет транслокацию Akt и PKB киназы на мембране, что приводит к активации Akt. Также было показано, что PBK-киназа активирует киназу p70 S6.

 

p38 MAP-киназы

Связывание липополисахаридов (LPS) с CD14 индуцирует быстрое фосфорилирование белков в процессе MAP-киназного сигнального пути и, в частности, индуцирует фосфорилирование тирозина протеин киназы p38 весом 38 kDa. p38 является членом семейства MAP-киназ, наиболее сходным с белком HOG1 Saccharomyces cerevisiae. HOG1 и p38 несут последовательность Thr-Gly-Tyr, в то время, как для остальных членов семейства MAP киназ характерен мотив Thr-Glu-Tyr. Две родственных киназы, p38β и SARK4 преимущественно активируется MEK-6, в то время как p38 практически также активируется MEK-3, MEK-4 и MEK-6.

 

MEK киназы

Каскады митоген-активируемых протеиновых киназ (MAP) активируются различными внеклеточными стимулами, включая факторы роста. MEK киназы (MAP киназы киназы киназы, MKKK, MAP3K, MEKK) фосфорилируют и, таким образом, активируют MEK и эти MEK в свою очередь активируют MAP киназы. MEK киназы включают Raf-1, Raf-B, Mos, MEK-киназа-1, MEK-киназа-2, MEK-киназа-3, MEK-киназа-4 и ASK 1 (MEK киназа-5). ASK 1 активирует как MEK-4 и MEK-3/MEK-6.

 

Fer и Fes киназы

Fer и Fes принадлежат семейству не рецепторных протеиновых тирозин киназ, которые содержат функциональный SH2 домен (Src-гомология 2) и обладают автофосфорилирующей активностью. Семейство гомологичных прото-онкопротеинов участвуют в передаче сигналов с помощью рецепторных тирозин киназ (RTK) и цитокинных рецепторов. N-терминальные биспиральные домены позволяют проводить энергетически выгодную тримеризацию. Fer и Fas участвуют в межклеточной адгезии, дифференциации гемотопоэтических клеток и механизмах контроля клеточного цикла.

 

STE20-подобные киназы

Некоторые киназы млекопитающих обладают сходством с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. STE20 участвует в переключении сигналов с рецепторов, связанных с G белком, на цитозольные MAP-киназные каскады. Киназы STE20 у млекопитающих включают GC-киназу человека (киназа зародышевого центра), KHS (киназа, гомологичная SPS1/STE20), GLK (GCK-подобная киназа), NIK (Nck-взаимодействующая киназа), YSK1 (дрожжевая SPS/STE20-родственная киназа 1), HPK1 (киназа кроветворного предшественника I), TAO2 (киназа 2 из 1001 аминокислоты), JIK (TAO киназа 3), HGK, MST-3, MST-4 и Krs-1 и Krs-2 (киназы, чувствительные к стрессу). В отличие от STE20-родственной протеин киназы PAK1, данное семейство киназ не содержит Cdc42/Rac1-связывающих сайтов. При исследованиях трансфекции было показано, что KHS, GLK, NIK и HPK1 активируют JNK MAP-киназный путь, в то время как YSK1 не активирует MAP-киназные пути.

 

DEP-1 (CD148)

DEP-1 (HPTP-η, CD148) - это гликопротеин весом 180 kDa у крыс и мышей и 220-250 kDa у людей, рецептор-подобная протеин тирозин фосфатаза. DEP-1 участвует в сигнальной трансдукции лейкоцитов и в процессах клеточной дифференциации. DEP-1 сильно экспрессируется в лимфоидных клетках и многих клетках эпителиальных тканей. Несмотря на присущую ей ферментную активность, DEP-1 может инициировать фосфорилиование тирозином и/или серин/треонином.

 

Киназы Pim

Семейство серин/треонин киназ Pim (провирусный инсерционный сайт для вируса мышиной лейкемии Молони) было впервые обнаружено при исследовании генов-мишеней для провирусной инсерции в Т-лимфомах, провоцируемых вирусом мышиного лейкоза. Возрастание уровня Pim-киназ провоцирует лимфомогенез и увеличивает активность митогенных белков, таких как p100, c-Myb и Cdc25A. Кроме того, Pim киназы также участвуют в регуляции силы синапса в нейронах и передаче анти-апоптических сигналов в предшественниках кроветворных клеток.

 

Brk/Sik тирозин киназы

Не рецепторная протеин тирозин киназа Brk (киназа рака груди) изолирована из раковых клеточных линий T-47D и MCF7 у человека и содержит домены SH3 и SH2. Как было показано, Brk экспрессируется в раковых клетках, но никогда в нормальной ткани груди. Независимо обнаруженная мышиная тирозин киназа Sik (Src-родственная желудочно-кишечная киназа), преимущественно экспрессируется  в эпителиальных тканях и является гомологом Brk.

 

Серин/ треонин киназы Raf

Raf киназы являются сигнальными интермедиаторами для сигнальной трансдукции. Raf-1, прототип этого семейства генов, - это цитоплазматический белок весом 72-76 kDa с подлинной серин/треонин киназной активностью. Он сильно экспрессируется в различных типах клеток и является клеточным гомологом вирусного онкогена v-Raf. Другие члены семейства семейства генов Raf включает A-Raf и Raf-B. Raf-1 фосфорилирует и, таким образом, активирует MEK. Белки Ras связывают Raf-1, но только в активном ГТФ-связанном состоянии. Эти взаимодействия приводят к Raf-опосредованной MEK активации. Raf-родственные белки, Ksr-1, Krs-2 и Tak1 (TGFβ-активированная киназа), функционируют как upstream регуляторы Ras-сигнальных путей.

 

Cot (Tpl-2)

Ген крысы Tpl-2 (для локуса прогрессии  рака 1) и человеческий и мышиный гомолог кодируют прото-онкогенные серин/ треонин киназы. Cot принимает участие в функциональной активации MAP-киназного пути. Cot является MEK киназой, которая участвует в активации Т-лимфоцитов. Две формы Cot, молекулярным весом 58 и 52 kDa - результат действия различных сайтов инициации.

 

Рибосомальная S6 киназа

Члены семейства рибосомальных внутриклеточных серин/треонин S6 киназ  весом 96 kDa (Rsks), Rsk-1, Rsk-2 и Rsk-3, являются важными сигнальными интермедиаторами широкого круга лиганд-активируемых рецепторов тирозин киназ. Отличительной чертой членов семейства Rsk является то, что каждый член семейства несет два не идентичных каталитических киназных домена. Еще один член семейства Rsk-4 показывает высокий уровень гомологии с тремя вышеперечисленными белками семейства Rsk. Rsk-4 наиболее сильно экспрессируется в мозге и почках и играют важную роль в нормальном развитии нейронов. Семейство рибосомальных S6 киназ весом 70 kDa включает киназы p70 S6 и p70 S6 β. Киназы p70 S6 и p70 S6 β имеют сходные регуляторные функции. MSK-1 - это белок, родственный Rsk, который также содержат не идентичные киназные каталитические домены.

 

Rock и родственные белки, взаимодействующие с Rho

Серин/ треонин киназы Rock-1 и Rock-2 - это мнимые белки-мишени малых ГТФазных Rho и активируются при связывании с ГТФ-связанной формой Rho. Rock-2 действует как эффектор Rho A и участвует в реструктуризации цитоскелета. Родственные Rho-связывающие белки представлены серин/ треонин киназами PKN (протеин киназа N), PRK2 (PKC-родственная киназа) и CRIK (цитрон Rho-взаимодейтсвующая киназа). Кроме того, некоторые белки являются Rho-связывающими белками и потенциальными Rho-эффекторами, но не являются киназами: рофилин, рофилин-2, ротекин, Dia 1, Dia 2 и цитрон (Rock-3).

 

Семейство IPAK

Семейство киназ (IRAK), ассоциированных с рецепторами интерлейкина-1 (IL1R) являются важными медиаторами сигнальной трансдукции Toll-подобного рецептора (TLR) и члены семейства IL1R. Связывание IL-1 и родственного рецептора приводит к активации NFκB- сигнального пути. IRAK-1 является upstream-медиатором активации  NFκB. IPAK-2 - проксимальный медиатор IL-1, компонент сигнального комплекса IL-1R, и необходим для IL1R-индуцируемой активации NFκB. IPAK-4 сильно экспрессируется в почках, экспрессия также обнаружена в легких, семенниках, тонком кишечнике, груди, печени и плаценте. В отличие от остальных IPAK, которые экспрессируются во всех  типах клеток, экспрессия IPAK-M обнаружена только в клетках моноцитов.

 

LIM киназа

Белки, содержащие LIM-мотивы, как правило, участвуют в определении судьбы клеток и контроле роста. Семейство белков, называемых LIM киназами, включает LIM-1 и LIM-2. LIMK-1 регулирует стабилизацию структур F-актина и кофилина, что указывает на то, что LIMK-1 участвует в сигнальных путях, обеспечивающих подвижность и морфогенез клеток.

 

LKB1 и STRAD

Синдром Пейтца-Эгерса (PJS) - редкое наследственное заболевание, характеризуемое множественными лентиго (пятна на коже и слизистых), полипозом желудочно-кишечного тракта и возрастанием риска раковых заболеваний. Серин/ треонин киназа LKB1 идентифицирована, как результата мутирования гена в PJS. Активность LKB1 возрастает по мере связывания регуляторного комплекса, состоящего из STE20-родственных адаптор-альфа псевдо киназ и кальций-связывающего белка 39 (MO25α).

 

αPAK и родственные протеин киназы

Серин/ треонин киназа αPAK p68 имеет высокую степень гомологии с серин/ треонин киназой STE20 Saccharomyces cerevisiae. Комплекс αPAK с Rac1 и Cdc42 в их активном, ГТФ-связанном состоянии угнетает их ГТФазную активность и обеспечивает аутофосфорилирование αPAK. После фосфорилирования сродство к Rac1/Cdc42 снижается и αPAK отделяется от комплекса для фосфорилирования downstream мишеней. MEK киназа, upsteam эффекторMEK-4 участвует в JNK-сигнальном пути. Был обнаружен ряд других αPAK-родственные белки, содержащих Cdc42/Rac-взаимодействующие домены. Эти белки представлены βPAK p65, γPAK, MLK2, MLK3, ACK, PAK4, PAK5, PAK6 и OXSR1.  

 

Киназы Akt и SGK

Семейство протеин киназ AGC, которое включают протеин киназы A, G и C, которые активируются в ответ на многие межклеточные сигналы и играют ключевую роль в регулировании различных клеточных процессов. Семейство AGC активируются фосфорилированием домена T loop PDK1 и фосфорилированием остатка, расположенного на С-конце киназ по гидрофобному мотиву. Akt1 и Akt-родственная киназа Akt2 быстро и специфически активируются различными лигандами, такими как PDGH, EGF и FGF. Третий член семейства, Akt3, участвует в дифференциации мышц и адипоцитов, синтезе гликогена, усвоении глюкозы, апоптозе и клеточной пролиферации путем активации инсулина. Семейство киназ SGK включает SGK1, SGK2 и SGK3, который активирует некоторые натриевые каналы, кальциевые каналы и каналы для хлорид-ионов для регуляции клеточных процессов.

 

Интегрин-связанные киназы (ILK)

ILK (интегрин-связанные киназы) - это серин/ треонин киназы, которые фосфорилируют интегрины β1 и β3. Было показано, что экспрессия ILK уменьшается в ответ на фибронектин. Сверхэкспрессия ILK регулирует сборку фибронектина в эпителиальных клетках, что указывает на возможную роль ILK в процессах клеточного роста, выживания клеток и онкогенеза.

 

Протеин киназа С

Члены семейства протеин киназ С играют ключевую роль в ряде клеточных функций, таких как рост клеток, дифференциация клеток, экспрессия генов и действие гормонов. Протеин киназы С - это белковые серин/ треонин киназы, активность этих киназ зависит от кальция и фосфолипидов. Протеин киназы С могут быть разделены на два больших класса, изоформ с (δ, ε, ζ, η, θ, ι, λ и μ).

 

Киназы IκB

Киназы IκB, IKKα, IKKβ, являются членами семейства киназ, несущих домен спираль-петля-спираль и лейциновую застежку. Комплекс IKK необходим для активации IFκB в ответ на противовоспалительные цитокины. Фосфорилирование IκB IKKα стимулируется IFκB-индуцирующими киназами, которые являются центральными регуляторами активации IFκB. Функциональный комплекс IKK содержит три субъединицы, IKKα (который специфически фосфорилирует IκB-α на сериновых сайтах 32 и 36 для запуска разрушения),  IKKβ и IKKγ, каждый из которых вносит существенный вклад в фосфорилирование IκB. IKK-i/e - это еще одна молекула комплекса IKK, которая экспрессируется в различных тканях и индуцируется TNFα, IL-1 и LPS. IKK-i -это IKK-родственная серин/треонин киназа, которая экспрессируется в иммунных клетках. Сверхэкспрессия IKK-i приводит к фосфорилированию IκB-α и активации IFκB. IKK-e необходим для активации NF-κB PMA и рецепторами Т-клеток, но не IL-1 и TNFα. TANK-связывающая киназа (TBK1) - это IKK-родственная киназа, формирующая комплексы с TRAF2 и TANK, для активации IFκB.

 

Киназа 3 гликогенсинтазы (GSK-3)

Киназа-3-гликогенсинтаза (GSK-3) - это серин/ треонин, пролин-направленная киназа, функционирующая в различных сигнальных путях, включая синтез гликогена и клеточную адгезию, а также в болезни Альцгеймера. Две формы GSK-3, GSK-3α и GSK-3β, родственны, но отличаются по локализации в клетке. Белок, связывающий микротрубочки, Tau, служит для стабилизации микротрубочек в растущих нейритах. Tau гиперфосфорилирован парными спиральными филаментами (PHF), основной волокнистый компонент нейрофибриллярных повреждений, ассоциированных с болезнью Альцгеймера. Гиперфосфорилирование Tau, вероятно, является основным событием, приводящем к сборке PHF. Обнаружено шесть белковых изоформ Tau, все они были фосфорилированы GSK-3, что указывает на участие GSK в развитии болезни Альцгеймера.

 

Семейство тирозин киназ генв Scr

На основе связи со специфическими поверхностными рецепторами, члены семейства генов Scr играют ключевую роль в различных путях сигнальной трансдукции. Высочайший уровень экспрессии Scr p60 обнаружен в тромбоцитах и нервных тканях. В отличие от Lck, который экспрессируется в Т-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах, Lyn экспрессируется в больших количествах в макрофагах, тромбоцитах и B-лимфоцитах. Fyn экспрессируется в двух различных формах вследствие взаимоисключающего сплайсинга альтернативных седьмых экзонов. Одна форма экспрессируется в мозге, другая - в Т-лимфоцитах. Yes p62 сильно экспрессируется в различных типах клеток, в то время как c-Fgs p55 преимущественно экспрессируется в клетках гомеопоэтического происхождения миелоидных ростков. Ген Hck экспрессируется преимущественно в миелоидных клетках и В-лимфоцитах. Blk экспрессруется в В-лимфоцитах и Rak экспрессируется в лимфоидных тканях и тканях мозга, груди, толстой кишки и мочевого пузыря.

 

FAK/PYK2

Очагово-адгезивная киназа была изначально идентифицирована как основной субстрат весом 125 kDa для протеин тирозин киназы Src, кодируемой pp60. Локализация p125 позволяет предположить, что очагово-адгезивная киназа (FAK) участвует в адгезии клеток. FAK сконцентрированы на базальном конце только тех базальных кератиноцитов, которые активно мигрируют и быстро пролиферируют при заживании ожоговых ран. Они активируются и  локализуются для очаговой адгезии кератиноцитов в культуре. FAK имеет гомологичную последовательность с тирозин киназой, называемой RYK2. Кроме того, структурная организация этих двух белков весьма сходна, что позволяет предполагать их принадлежность к одному семейству не рецепторных протеин киназ. PYK2 сильно экспрессируется в центральной нервной системе и регулирует функционирование ионного канала и активирует MAP киназу в ответ на повышение внутриклеточной локализации кальция.

 

Тирозин киназы ZAP-70/Syk

Syk p72 и ZAP-70 являются членами семейства белковых тирозин киназ семейства Scr, имеют С-терминальный каталитический домен, но отличаются наличием двух доменов SH2. Киназа Syk p72, связанная с трансмембранным и межклеточным доменами CD7 и CD16, соответственно, может индуцировать полную активацию Т-клеток, что подразумевает участие белков семейства Syk/ZAP в активации Т-клеток. Напротив, киназа ZAP-70 не нужна для активации Т-клеток, пока она не аггрегирована с Fyn p59-содержащей химерой.

 

Тирозин киназы c-Abl и Bcr/Abl

Онкоген Abl трансформационно-специфичный компонент линии Abelson вируса лейкемии мышей. Клеточный гомолог c-Abl вирусных онкогенов v-Abl кодирует белковыю тирозин киназу весом 145 kDa. При некоторых острых лимфобластических лейкозах, прото-онкоген c-Abl подвергается хромосомной трнанслокации, в результате чего происходит соединение гена c-Abl на хромосоме 9 с геном Bcr на хромосоме 22. Вследствие этой транслокации образуется химерная Bcr/Abl иРНК, которая может производить белковую тирозин киназу весом 210 kDa. Родственная белковая тирозин киназа, Arg, взаимодействует и фосфорилирует c-Erk.

 

Янус киназа

Семейство белковых тирозин киназ Янус включает Tyk2, JAK1, JAK2 и JAK3. После активации эти киназы активируют факторы транскрипции Stat путем фосфорилирования тирозиновых регуляторных сайтов. JAK3 активируются в ответ на IL-2 и IL-4 в Т-клетках и миелоидных клетках. Экспрессия JAK3 ограничена Т-клетками, в то время как другие члены семейства Янус киназ более широко экспрессируются.

 

Фосфоламбан

Фосфоламбан, или регуляторный белок сарко(эндо)плазматического ретикулума (ЭПР), это фосфопротеин из 52 аминокислот, который формирует пентамер в плазматической мембране эндоплазматического ретикулума в сердечной и гладких мышцах. Фосфоламбан регулирует сократимость сердечной мышцы путем регуляции Ca2+ АТФазы эндоплазматического ретикулума (SERCA2a). Не фосфорилированный фосфоламбан связывается с SERCA2a и ингибирует поступление ионов кальция в ЭПР. Фосфорилирование фосфоламбана приводит к диссоциации фосфоламбана и SERCA2a, позволяя ионам кальция проникать в ЭПР и, таким образом, обеспечивает расслабление желудочков.

 

G-белок-связанные рецепторные киназы

Сигнальная трансдукция, опосредованная гетеротримерным G-белком - это динамически регулируемый процесс с интенсивностью сигнала снижающимся со временем, несмотря на постоянное присутствие агониста. Феномен нечувствительности к агонисту возникает в результате фосфорилирования рецептора ферментами из двух классов. Первый класс представлен киназами, регулируемыми вторичными мессенджерами, такими как цАМФ-зависимая протеин киназа А и протеин киназа С. Второй класс представлен рецепторными киназами, связанными с G-белком. Было идентифицировано семь представителей семейства GRK: родопсин киназа (GRK 1), две формы β-адренергической рецепторной киназы (GRK2 или βARK 1 и GRK3 или βARK 2), GRK4, GRK5, GRK6 и GRK7. Фосфорилирование рецепторов G-связанными киназами напрямую зависит от рецептора в агонист-активированном состоянии.

 

Казеинкиназа

Казеин киназа I и казеин киназа II, представители семейства серин/треонин протеин киназ, присутствуют у всех эукариотических организмов. Казеин киназы включают Iα, β, γ, δ и ε, участвуют в контроле цитоплазматических и ядерных процессов, включая репликацию и репарацию ДНК. Казеин киназа II обычно экспрессируется как тетрамерный комплекс, состоящий из структур α2β2 и ααβ2. Каталитическая субъединица α активируется регуляторной β субъединицей, которая подвергается автофосфорилированию.  Активность казеин киназы II выше в цитозоле и ядрах пролиферирующих и дифференцирующихся клеток. Показано, что казеин киназа II фосфорилирует более 100 различных субстратов, включая ядерные онкопротеины, факторы транскрипции и ферменты, участвующие в метаболизме ДНК.

 

Протеин киназа A

Вторичный мессенджер цАМФ опосредует различные клеточные ответы на внешние сигналы, такие как пролиферация клеток, ионный транспорт, регуляцию метаболизма и транскрипции гена путем активации цАМФ-зависимых протеин киназ (PKA). Активация PKA происходит при связывании цАМФ с двумя регуляторными субъединицами полных тетрамерных PKA, что приводит к освобождению активных каталитических субъединиц. Были обнаружены три активные каталитические субъединицы, Сα, Сβ и Сγ, каждая из которых является продуктом отдельного гена. Сα и Сβ близко родственны (93% гомологии аминокислот), Сγ имеет 83% гомологии с Cα и 79% с Сβ. Идентифицировано четыре типа регуляторных субъединиц, тип Iα, тип Iβ, тип IIα и IIβ. Активация транскрипции в ответ на повышение уровня цАМФ приводит к транслокации PKA в ядре, где он фосфорилирует фактор транскрипции CREB на серине 133, который в свою очередь приводит к связыванию TFIIB с TATA-бокс-связывающим белком TBP1, таким образом, связывая фосфо-CREB с комплексом Pol II, инициирующим трансляцию.

 

CaM киназы

Ca2+/кальмодуллин - зависимые протеин киназы (CaM киназы) - это структурно родственное подсемейство серин/треонин киназ. Члены этого семейства включают киназы фосфорилазы, киназы легких цепей миозина и CaM киназы I, II, III и IV.CaM киназы состоят из четырех различных субъединиц, α, β, γ и δ. Upstream-регуляторы CaM киназ I и IV, называемые CaMKK и CaMKKβ, активируют CaMKI путем специфического фосфорилирования треонина 177. Изоформы MLCK включают не-мускульных MLCK, гладкие мышцы MLCK и скелетные мышцы MLCK.

 

АМФ-активизированный белок киназы

5-прайм-АМФ-активированная протеин киназа, известная как AMPK, -это гетеротримерный комплекс, который защищает клетки от стресса и вызывает деплецию путем выключения биосинтетических АТФ-потребляющих путей. AMPK активируется высокими уровнями АМФ и низким уровнем АТФ через аллостерическую регуляцию, фосфорилирование протеин киназой APMK, и ингибирование дефосфорилирования. Активированная APMK может фосфорилировать и регулировать in vivo  гидроксиметилглютарил-CoA редуктазу и ацетил-CoA карбоксилазу, которые являются ключевыми регуляторными энзимами синтеза стреолов и жирных кислот, соответственно. AMPK-родственные киназа 5 проводит сигналы Akt и участвует в развитии рака.

 

Фосфотидилинозитол-фосфат киназы

Фосфатидил-4-фосфат-5-киназы катализируют синтез фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата, который регулирует различные процессы, включая пролиферацию клеток, выживание, направленную миграцию и организацию цитоскелета. Семейство PIPK делится на три типа: тип I, тип II и тип III. Тип I состоит из PIPK I α, β и γ. Тип II включает α и β. Каждый тип семейства PIPK фосфорилирует различные субстраты и содержит активную петлю, которая определяет их ферментную специфичность и внутриклеточное соединение. Члены семейства фосфатидилинозитол киназ включают PI 3- и PI4-киназы, а также Atm, FRAP и ATR.

 

Белковая серин/ треонин фосфатаза.

Фосфорилирование и дефосфорилирование эукариотических белков по остаткам серина и треонина регулируют многочисленные клеточные функции, включая деление, гомеостаз и апоптоз. Белковые серин/треонин фосфатазы играют важную роль в этих процессах. Протеин фосфатаза, голоэнзим, является тримерным комплексом, который содержит регуляторную субъединицу, вариабельнуб субъединицу и каталитическую субъединицу. Семейство каталитических субъединиц включает PP1, PP2B, PP2C, PPX (PP4) и PP5. Регуляторные субъединицы включают ядерный ингибитор PP1, субъединицу PP1  для прикрепления к ядру, PP2A-A, PP2A-B, PP2A-C, PP2A-B55, PP2A-B56, PP2B-B и PR48.

 

Алкалинфосфатаза

Алкалин фосфатазы - это гликозил-фосфатидилинозитол-заякоренные, димерные, Zn2+ металлопротеины, которые катализируют гидролиз фосфо-моноэфиров с образованием неорганических фосфатов и спиртов. Существует по крайней мере четыре различных родственных алкалинфосфатазы: кишечная (AP), плацентарная (PLAP), плацентарно-подобная (ALP-1 или GCAP) и не тканеспецифичная (печень/кости/почки) (TNAP). Первые три локализованы вместе на человеческой хромосоме 2, в то время как не тканеспецифичная форма располагается на хромосоме 1.

 

Белковая тирозин фосфатаза

Протеин тирозин фосфорилирование влияет на различные клеточные ответы, такие как пролиферация, дифференциация, миграция, метаболизм и выживаемость. Тирозин фосфорилирование может быть обратимо с помощью протеин тирозин киназ и протеин тирозин фосфатаз. Суперсемейство протеин тирозин фосфатаз включает трансмембранные рецепторо-подобные протеин тирозин фосфатазы, цитозольные фосфотирозин-специфические протеин тирозин фосфатазы, протеин тирозин фосфатазы двойной специфичности и множественной специфичности. Тирозин-специфичные протеин тирозин фосфатазы кодируются 38 генами человека. Они принадлежат к большому семейству цистеин-зависимых фосфатаз, которые включают 106 генов у человека и многочисленные превдогены.

 

Инозитол полифосфат фосфатазы

Инозитол полифосфат фосфатазы селективно удаляют фосфатные группы из различных фосфатидил инозитолов, которые генерирует вторичные мессенджеры в ответ на межклеточные сигналы. Такие фосфатазы включают SHIP, SKIP, OCRL1, Синаптоянин 1 и 2, 4-фосфатазы типов I и II и 5-фосфатазы типов I и II. 4- и 5-фосфатазы и SHIP регулируют внутриклеточные концентрации кальция, в то время как SKIP, OCRL1 и синаптоянины, вероятно, играют важную роль в транспортировке белков и регуляции актинового цитоскелета. Белки SHIP могут также регулировать Rad-сигнальные пути.

 

Фосфатазы двойной специфичности

Митоген-активированные протеин киназы (MAP киназы) - это большой класс белков, участвующих в сигнальной трансдукции, которые активируются различными стимулами и регулируют разнообразные физиологические и патологические изменения в клетках. Фосфатазы двойной специфичности составляют подкласс большого суперсемейства генов протеин тирозин фосфатаз, которые необходимы для дефосфорилирования ряда важных фосфотреонинов и остатков фосфотирозина MAP киназами. Экспрессия генов DSP индуцируется факторами роста и/или стрессами, негативная регуляция осуществляется следующими MAP киназами: MAPK/ERK, SAPK/JNK и p38. Члены семейства фосфатаз двойной специфичности включают MKP-1/CL100 (3CH134), MKP-2, MKP-3, MKP-4, MKP-5, MKP-6, MKP-7, MKP-X, VHR, VHY, PAC1, hVH-3 (B23), hVH-5, PYST2, DUSP1, DUSP5, DUSP8, PIR1 и SKRP1.

 

Белки NDK

Ген nm23 (опухолесупрессорный фактор nm23), потенциальный супрессор метастаз, в метастатических клетках экспрессируется на уровне значительно более низком, чем в клетках с низким метастатическим потенциалом. nm23 оказался сильно роственным нуклеотид-дифосфаткиназам. У людей нуклеотид-дифосфаткиназы А и В гомологичны двум изотипам nm23, nm23-H1 и nm23-H2, соответственно. nm23-H2 также имеет гомологию с PuF, фактором транскрипции, который связывается с элементами, гиперчувствительными к нуклеазам, на участках 142 и 115 промотора c-Myc человека. nm23-H3 и nm23-H4 важны для синтеза нуклеозид трифосфатов и могут принимать участие в индукции апоптоза и гематопоэзе.

 

 

Информация для заказа

Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
Наименование ОбъемМетод Кат.Номер
casein kinase IIα (N-18)  200 мкг/мл  sc-6480 Добавить в корзину
casein kinase IIα (N-18) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6480 AC Добавить в корзину
casein kinase IIα (N-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6480 P Добавить в корзину
casein kinase IIα’ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38963-PR Добавить в корзину
casein kinase IIα’ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38964-PR Добавить в корзину
casein kinase IIα’ siRNA (h)  10 µM  sc-38963 Добавить в корзину
casein kinase IIα’ siRNA (m)  10 µM  sc-38964 Добавить в корзину
casein kinase IIβ (6D5)  200 мкг/мл  sc-12739 Добавить в корзину
casein kinase IIβ (6D5) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-12739 AC Добавить в корзину
casein kinase IIβ (C-19)  200 мкг/мл  sc-6483 Добавить в корзину
casein kinase IIβ (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6483 P Добавить в корзину
casein kinase IIβ (E-9)  200 мкг/мл  sc-46666 Добавить в корзину
casein kinase IIβ (FL-215)  200 мкг/мл  sc-20710 Добавить в корзину
casein kinase Iα (C-19)  200 мкг/мл  sc-6477 Добавить в корзину
casein kinase Iα (C-19) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6477 AC Добавить в корзину
casein kinase Iα (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6477 P Добавить в корзину
casein kinase Iα (H-57)  200 мкг/мл  sc-28886 Добавить в корзину
casein kinase Iα (N-19)  200 мкг/мл  sc-6478 Добавить в корзину
casein kinase Iα (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6478 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38957-PR Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38958-PR Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (N-14)  200 мкг/мл  sc-18493 Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-18493 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (Q-20)  200 мкг/мл  sc-23784 Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (Q-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23784 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 (R-70)  200 мкг/мл  sc-13077 Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 siRNA (h)  10 µM  sc-38957 Добавить в корзину
casein kinase Iγ1 siRNA (m)  10 µM  sc-38958 Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-18497 Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18497 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38959-PR Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38960-PR Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (N-20)  200 мкг/мл  sc-18496 Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18496 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (R-20)  200 мкг/мл  sc-18499 Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 (R-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18499 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 siRNA (h)  10 µM  sc-38959 Добавить в корзину
casein kinase Iγ2 siRNA (m)  10 µM  sc-38960 Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 (C-20)  200 мкг/мл  sc-18502 Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18502 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38961-PR Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38962-PR Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-18500 P Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 siRNA (h)  10 µM  sc-38961 Добавить в корзину
casein kinase Iγ3 siRNA (m)  10 µM  sc-38962 Добавить в корзину
casein kinase Iδ (C-18)  200 мкг/мл  sc-6473 Добавить в корзину
casein kinase Iδ (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-6473 P Добавить в корзину
casein kinase Iδ (H-60)  200 мкг/мл  sc-20709 Добавить в корзину
casein kinase Iδ (N-19)  200 мкг/мл  sc-6475 Добавить в корзину
casein kinase Iδ (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6475 P Добавить в корзину
casein kinase Iδ (R-19)  200 мкг/мл  sc-6474 Добавить в корзину
casein kinase Iδ (R-19) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6474 AC Добавить в корзину
casein kinase Iδ (R-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6474 P Добавить в корзину
casein kinase Iε (C-20)  200 мкг/мл  sc-6471 Добавить в корзину
casein kinase Iε (C-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-6471 AC Добавить в корзину
casein kinase Iε (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-6471 P Добавить в корзину
casein kinase Iε (H-60)  200 мкг/мл  sc-25423 Добавить в корзину
casein kinase Iε (R-19)  200 мкг/мл  sc-6472 Добавить в корзину
casein kinase Iε (R-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-6472 P Добавить в корзину
casein kinase ll substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3046 Добавить в корзину
casein киназа I α (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29912-PR Добавить в корзину
casein киназа I α (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29913-PR Добавить в корзину
casein киназа I α siRNA (h)  10 мкм  sc-29912 Добавить в корзину
casein киназа I α siRNA (m)  10 мкм  sc-29913 Добавить в корзину
casein киназа II α (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29918-PR Добавить в корзину
casein киназа II α (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29919-PR Добавить в корзину
casein киназа II α siRNA (h)  10 мкм  sc-29918 Добавить в корзину
casein киназа II α siRNA (m)  10 мкм  sc-29919 Добавить в корзину
casein киназа II β (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29916-PR Добавить в корзину
casein киназа II β (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29917-PR Добавить в корзину
casein киназа II β siRNA (h)  10 мкм  sc-29916 Добавить в корзину
casein киназа II β siRNA (m)  10 мкм  sc-29917 Добавить в корзину
casein киназа Iδ (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29910-PR Добавить в корзину
casein киназа Iδ (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29911-PR Добавить в корзину
casein киназа Iδ siRNA (h)  10 мкм  sc-29910 Добавить в корзину
casein киназа Iδ siRNA (m)  10 мкм  sc-29911 Добавить в корзину
casein киназа Iε (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29914-PR Добавить в корзину
casein киназа Iε (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29915-PR Добавить в корзину
casein киназа Iε siRNA (h)  10 мкм  sc-29914 Добавить в корзину
casein киназа Iε siRNA (m)  10 мкм  sc-29915 Добавить в корзину
Ceramide C6  5 мг   sc-3527 Добавить в корзину
Cerebroside  10 мг  sc-3546 Добавить в корзину
c-Fgr (C-1)  200 мкг/мл  sc-17 Добавить в корзину
c-Fgr (C-1) P  100 µg/0.5 ml  sc-17 P Добавить в корзину
c-Fgr (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39229-PR Добавить в корзину
c-Fgr (H-75)  200 мкг/мл  sc-50337 Добавить в корзину
c-Fgr (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39230-PR Добавить в корзину
c-Fgr (M-60)  200 мкг/мл  sc-50338 Добавить в корзину
c-Fgr (N-47)  200 мкг/мл  sc-130 Добавить в корзину
c-Fgr (N-47) P  100 µg/0.5 ml  sc-130 P Добавить в корзину
c-Fgr siRNA (h)  10 µM  sc-39229 Добавить в корзину
c-Fgr siRNA (m)  10 µM  sc-39230 Добавить в корзину
cGKI inhibitor  0.5 mg/0.1 ml  sc-3042 Добавить в корзину
cGKI substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3041 Добавить в корзину
cGKI α / β (C-17)  200 мкг/мл  sc-10344 Добавить в корзину
cGKI α / β (C-17) P  100 мкг/0.5 мл  sc-10344 P Добавить в корзину
cGKII (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38974-PR Добавить в корзину
cGKII (H-120)  200 мкг/мл  sc-25430 Добавить в корзину
cGKII (H-17)  200 мкг/мл  sc-10349 Добавить в корзину
cGKII (H-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-10349 P Добавить в корзину
cGKII (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38975-PR Добавить в корзину
cGKII (N-16)  200 мкг/мл  sc-10345 Добавить в корзину
cGKII (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-10345 P Добавить в корзину
cGKII (T-18)  200 мкг/мл  sc-10346 Добавить в корзину
cGKII (T-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-10346 P Добавить в корзину
cGKII siRNA (h)  10 µM  sc-38974 Добавить в корзину
cGKII siRNA (m)  10 µM  sc-38975 Добавить в корзину
cGKIα (E-17)  200 мкг/мл  sc-10338 Добавить в корзину
cGKIα (E-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-10338 P Добавить в корзину
cGKIα (N-16)  200 мкг/мл  sc-10335 Добавить в корзину
cGKIα (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-10335 P Добавить в корзину
cGKIα Inhibitor-Cell Permeable DT-3  0.5 mg/0.1 ml  sc-3101 Добавить в корзину
cGKIα/β (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35059-PR Добавить в корзину
cGKIα/β (H-100)  200 мкг/мл  sc-25429 Добавить в корзину
cGKIα/β (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35060-PR Добавить в корзину
cGKIα/β (T-19)  200 мкг/мл  sc-10343 Добавить в корзину
cGKIα/β (T-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-10343 P Добавить в корзину
cGKIα/β siRNA (h)  10 µM  sc-35059 Добавить в корзину
cGKIα/β siRNA (m)  10 µM  sc-35060 Добавить в корзину
cGKIβ (E-20)  200 мкг/мл  sc-10342 Добавить в корзину
cGKIβ (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-10342 P Добавить в корзину
cGKIβ (L-16)  200 мкг/мл  sc-10341 Добавить в корзину
cGKIβ (L-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-10341 P Добавить в корзину
Chelerythrine Chloride  5 мг   sc-3547 Добавить в корзину
ChoK (E-20)  200 мкг/мл  sc-23383 Добавить в корзину
ChoK (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-23383 P Добавить в корзину
ChoK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38965-PR Добавить в корзину
ChoK (H-210)  200 мкг/мл  sc-32907 Добавить в корзину
ChoK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38966-PR Добавить в корзину
ChoK (N-19)  200 мкг/мл  sc-23382 Добавить в корзину
ChoK (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-23382 P Добавить в корзину
ChoK siRNA (h)  10 µM  sc-38965 Добавить в корзину
ChoK siRNA (m)  10 µM  sc-38966 Добавить в корзину
citron (C-20)  200 мкг/мл  sc-1848 Добавить в корзину
citron (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1848 P Добавить в корзину
citron (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39214-PR Добавить в корзину
citron (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39215-PR Добавить в корзину
citron (S-20)  200 мкг/мл  sc-1949 Добавить в корзину
citron (S-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1949 P Добавить в корзину
citron siRNA (h)  10 µM  sc-39214 Добавить в корзину
citron siRNA (m)  10 µM  sc-39215 Добавить в корзину
cleaved Rock-1 (154C1465)  100 µg/ml  sc-52953 Добавить в корзину
CLK1 (C-14)  200 мкг/мл  sc-47956 Добавить в корзину
CLK1 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-47956 P Добавить в корзину
CLK1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60404-PR Добавить в корзину
CLK1 (K-13)  200 мкг/мл  sc-47957 Добавить в корзину
CLK1 (K-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-47957 P Добавить в корзину
CLK1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60405-PR Добавить в корзину
CLK1 (N-17)  200 мкг/мл  sc-47959 Добавить в корзину
CLK1 (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-47959 P Добавить в корзину
CLK1 siRNA (h)  10 µM  sc-60404 Добавить в корзину
CLK1 siRNA (m)  10 µM  sc-60405 Добавить в корзину
CLK1/4 (K-19)  200 мкг/мл  sc-47958 Добавить в корзину
CLK1/4 (K-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-47958 P Добавить в корзину
Cot (256-476)  10 µg/0.1 ml  sc-4337 WB Добавить в корзину
Cot (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35095-PR Добавить в корзину
Cot (H-212)  200 мкг/мл  sc-9167 Добавить в корзину
Cot (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35096-PR Добавить в корзину
Cot (M-20)  200 мкг/мл  sc-720 Добавить в корзину
Cot (M-20) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-720 AC Добавить в корзину
Cot (M-20) HRP  200 мкг/мл  sc-720 HRP Добавить в корзину
Cot (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-720 P Добавить в корзину
Cot (N-17)  200 мкг/мл  sc-1717 Добавить в корзину
Cot (N-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-1717 P Добавить в корзину
Cot siRNA (h)  10 µM  sc-35095 Добавить в корзину
Cot siRNA (m)  10 µM  sc-35096 Добавить в корзину
creatine kinase-B (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35107-PR Добавить в корзину
creatine kinase-B (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35108-PR Добавить в корзину
creatine kinase-B (C-17)  200 мкг/мл  sc-15160 Добавить в корзину
creatine kinase-B (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-15160 P Добавить в корзину
creatine kinase-B (N-20)  200 мкг/мл  sc-15157 Добавить в корзину
creatine kinase-B (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-15157 P Добавить в корзину
creatine kinase-B siRNA (h)  10 µM  sc-35107 Добавить в корзину
creatine kinase-B siRNA (m)  10 µM  sc-35108 Добавить в корзину
creatine kinase-M (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35109-PR Добавить в корзину
creatine kinase-M (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35110-PR Добавить в корзину
creatine kinase-M (C-14)  200 мкг/мл  sc-15164 Добавить в корзину
creatine kinase-M (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-15164 P Добавить в корзину
creatine kinase-M (N-13)  200 мкг/мл  sc-15161 Добавить в корзину
creatine kinase-M (N-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-15161 P Добавить в корзину
creatine kinase-M siRNA (h)  10 µM  sc-35109 Добавить в корзину
creatine kinase-M siRNA (m)  10 µM  sc-35110 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (7G2)  100 мкг/мл  sc-56893 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (BDI937)  100 µg/ml  sc-56895 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (CK1)  100 µg/ml  sc-56896 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (CK-10)  100 µg/ml  sc-51843 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (CK-4)  100 мкг/мл  sc-51844 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43700-PR Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (H-50)  200 мкг/мл  sc-28898 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45928-PR Добавить в корзину
creatine kinase-M/B siRNA (h)  10 µM  sc-43700 Добавить в корзину
creatine kinase-M/B siRNA (m)  10 µM  sc-45928 Добавить в корзину
CREBtide  0.5 mg/0.1 ml  sc-3102 Добавить в корзину
CRIK (E-14)  200 мкг/мл  sc-11630 Добавить в корзину
CRIK (E-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-11630 P Добавить в корзину
CRIK (G-14)  200 мкг/мл  sc-11627 Добавить в корзину
CRIK (G-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-11627 P Добавить в корзину
CRIK (H-13)  200 мкг/мл  sc-11628 Добавить в корзину
CRIK (H-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-11628 P Добавить в корзину
Csk (C-20)  200 мкг/мл  sc-286 Добавить в корзину
Csk (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-286 P Добавить в корзину
Csk (CSK-04)  100 мкл  sc-51580 Добавить в корзину
Csk (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39161-PR Добавить в корзину
Csk (H-75)  200 мкг/мл  sc-13074 Добавить в корзину
Csk (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38971-PR Добавить в корзину
Csk (N-16)  200 мкг/мл  sc-9897 Добавить в корзину
Csk (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-9897 P Добавить в корзину
Csk siRNA (h)  10 µM  sc-39161 Добавить в корзину
Csk siRNA (m)  10 µM  sc-38971 Добавить в корзину
c-Src (184Q20)  100 мкг/мл  sc-56890 Добавить в корзину
c-Src (B-12)  200 мкг/мл  sc-8056 Добавить в корзину
c-Src (B-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-8056 P Добавить в корзину
c-Src (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29228-PR Добавить в корзину
c-Src (H-12)  200 мкг/мл  sc-5266 Добавить в корзину
c-Src (H-12) P  100 µg/0.5 ml  sc-5266 P Добавить в корзину
c-Src (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44250-PR Добавить в корзину
c-Src (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29859-PR Добавить в корзину
c-Src (N-16)  200 мкг/мл  sc-19 Добавить в корзину
c-Src (N-16) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-19 AC Добавить в корзину
c-Src (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-19 P Добавить в корзину
c-Src (N-16) PE  100 tests in 2ml  sc-19 PE Добавить в корзину
c-Src (SRC 2)  200 мкг/мл  sc-18 Добавить в корзину
c-Src (SRC 2) P  100 µg/0.5 ml  sc-18 P Добавить в корзину
c-Src siRNA (h)  10 мкм  sc-29228 Добавить в корзину
c-Src siRNA (h2)  10 µM  sc-44250 Добавить в корзину
c-Src siRNA (m)  10 мкм  sc-29859 Добавить в корзину
c-Src substrate  0.5 mg/0.1 ml  sc-3116 Добавить в корзину
C-TAK1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-43649-PR Добавить в корзину
C-TAK1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60087-PR Добавить в корзину
C-TAK1 siRNA (h)  10 µM  sc-43649 Добавить в корзину
C-TAK1 siRNA (m)  10 µM  sc-60087 Добавить в корзину
Ctk (C-20)  200 мкг/мл  sc-470 Добавить в корзину
Ctk (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-470 P Добавить в корзину
Ctk (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38972-PR Добавить в корзину
Ctk siRNA (m)  10 µM  sc-38972 Добавить в корзину
c-Yes (3)  200 мкг/мл  sc-14 Добавить в корзину
c-Yes (3) P  100 µg/0.5 ml  sc-14 P Добавить в корзину
c-Yes (C-10)  200 мкг/мл  sc-46674 Добавить в корзину
c-Yes (C-4)  200 мкг/мл  sc-48396 Добавить в корзину
c-Yes (F-7)  200 мкг/мл  sc-8403 Добавить в корзину
c-Yes (F-7) FITC  200 мкг/мл  sc-8403 FITC Добавить в корзину
c-Yes (F-7) P  100 µg/0.5 ml  sc-8403 P Добавить в корзину
c-Yes (F-7) TRITC  200 мкг/мл  sc-8403 TRITC Добавить в корзину
c-Yes (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29860-PR Добавить в корзину
c-Yes (H-95)  200 мкг/мл  sc-28883 Добавить в корзину
c-Yes (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29861-PR Добавить в корзину
c-Yes (T-20)  200 мкг/мл  sc-30676 Добавить в корзину
c-Yes (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-30676 P Добавить в корзину
c-Yes siRNA (h)  10 мкм  sc-29860 Добавить в корзину
c-Yes siRNA (m)  10 мкм  sc-29861 Добавить в корзину
Cypermethrin  10 мг  sc-24012 Добавить в корзину
DAG киназа ингибитор  5 мг   sc-3551 Добавить в корзину
DAPK (C-20)  200 мкг/мл  sc-8163 Добавить в корзину
DAPK (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-8163 P Добавить в корзину
DAPK (DAPK-55)  100 мкг/мл  sc-56897 Добавить в корзину
DAPK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38976-PR Добавить в корзину
DAPK (H-300)  200 мкг/мл  sc-10805 Добавить в корзину
DAPK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38977-PR Добавить в корзину
DAPK (N-19)  200 мкг/мл  sc-8164 Добавить в корзину
DAPK (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8164 P Добавить в корзину
DAPK siRNA (h)  10 µM  sc-38976 Добавить в корзину
DAPK siRNA (m)  10 µM  sc-38977 Добавить в корзину
DAPK2 (C-18)  200 мкг/мл  sc-10084 Добавить в корзину
DAPK2 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-10084 P Добавить в корзину
DAPK2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38978-PR Добавить в корзину
DAPK2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38979-PR Добавить в корзину
DAPK2 (N-14)  200 мкг/мл  sc-10081 Добавить в корзину
DAPK2 (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-10081 P Добавить в корзину
DAPK2 siRNA (h)  10 µM  sc-38978 Добавить в корзину
DAPK2 siRNA (m)  10 µM  sc-38979 Добавить в корзину
dCK (C-18)  200 мкг/мл  sc-49283 Добавить в корзину
dCK (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-49283 P Добавить в корзину
dCK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60509-PR Добавить в корзину
dCK (L-19)  200 мкг/мл  sc-49284 Добавить в корзину
dCK (L-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-49284 P Добавить в корзину
dCK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60510-PR Добавить в корзину
dCK (N-16)  200 мкг/мл  sc-49285 Добавить в корзину
dCK (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-49285 P Добавить в корзину
dCK siRNA (h)  10 µM  sc-60509 Добавить в корзину
dCK siRNA (m)  10 µM  sc-60510 Добавить в корзину
Deltamethrin  10 мг  sc-24013 Добавить в корзину
demethylated-PP2A-C (4B7)  100 µg/ml  sc-13601 Добавить в корзину
demethylated-PP2A-C (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39175-PR Добавить в корзину
demethylated-PP2A-C (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39176-PR Добавить в корзину
demethylated-PP2A-C siRNA (h)  10 µM  sc-39175 Добавить в корзину
demethylated-PP2A-C siRNA (m)  10 µM  sc-39176 Добавить в корзину
DEP-1 (143-41)  200 мкг/мл  sc-21761 Добавить в корзину
DEP-1 (143-41) FITC  100 tests in 2 ml  sc-21761 FITC Добавить в корзину
DEP-1 (143-41) PE  100 tests in 2ml  sc-21761 PE Добавить в корзину
DEP-1 (C-17)  200 мкг/мл  sc-13798 Добавить в корзину
DEP-1 (C-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-13798 P Добавить в корзину
DEP-1 (G-15)  200 мкг/мл  sc-23275 Добавить в корзину
DEP-1 (G-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-23275 P Добавить в корзину
DEP-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35189-PR Добавить в корзину
DEP-1 (H-300)  200 мкг/мл  sc-22749 Добавить в корзину
DEP-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38985-PR Добавить в корзину
DEP-1 (M-15)  200 мкг/мл  sc-13800 Добавить в корзину
DEP-1 (M-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-13800 P Добавить в корзину
DEP-1 (S-15)  200 мкг/мл  sc-13801 Добавить в корзину
DEP-1 (S-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-13801 P Добавить в корзину
DEP-1 siRNA (h)  10 µM  sc-35189 Добавить в корзину
DEP-1 siRNA (m)  10 µM  sc-38985 Добавить в корзину
DGK-g (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60527-PR Добавить в корзину
DGK-g (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60528-PR Добавить в корзину
DGK-g siRNA (h)  10 µM  sc-60527 Добавить в корзину
DGK-g siRNA (m)  10 µM  sc-60528 Добавить в корзину
DGK-α (C-20)  200 мкг/мл  sc-18294 Добавить в корзину
DGK-α (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18294 P Добавить в корзину
DGK-α (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38986-PR Добавить в корзину
DGK-α (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38987-PR Добавить в корзину
DGK-α (N-20)  200 мкг/мл  sc-18292 Добавить в корзину
DGK-α (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18292 P Добавить в корзину
DGK-α (T-20)  200 мкг/мл  sc-18295 Добавить в корзину
DGK-α (T-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18295 P Добавить в корзину
DGK-α siRNA (h)  10 µM  sc-38986 Добавить в корзину
DGK-α siRNA (m)  10 µM  sc-38987 Добавить в корзину
DGK-γ (N-20)  200 мкг/мл  sc-49184 Добавить в корзину
DGK-γ (N-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-49184 P Добавить в корзину
DGK-δ (C-20)  200 мкг/мл  sc-18301 Добавить в корзину
DGK-δ (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18301 P Добавить в корзину
DGK-δ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38988-PR Добавить в корзину
DGK-δ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45734-PR Добавить в корзину
DGK-δ (S-20)  200 мкг/мл  sc-18300 Добавить в корзину
DGK-δ (S-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18300 P Добавить в корзину
DGK-δ siRNA (h)  10 µM  sc-38988 Добавить в корзину
DGK-δ siRNA (m)  10 µM  sc-45734 Добавить в корзину
DGK-ε (E-19)  200 мкг/мл  sc-18303 Добавить в корзину
DGK-ε (E-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-18303 P Добавить в корзину
DGK-ε (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38989-PR Добавить в корзину
DGK-ε (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38990-PR Добавить в корзину
DGK-ε (N-14)  200 мкг/мл  sc-18302 Добавить в корзину
DGK-ε (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-18302 P Добавить в корзину
DGK-ε siRNA (h)  10 µM  sc-38989 Добавить в корзину
DGK-ε siRNA (m)  10 µM  sc-38990 Добавить в корзину
DGK-ζ (C-19)  200 мкг/мл  sc-8722 Добавить в корзину
DGK-ζ (C-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8722 P Добавить в корзину
DGK-ζ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38991-PR Добавить в корзину
DGK-ζ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38992-PR Добавить в корзину
DGK-ζ (N-19)  200 мкг/мл  sc-8721 Добавить в корзину
DGK-ζ (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-8721 P Добавить в корзину
DGK-ζ siRNA (h)  10 µM  sc-38991 Добавить в корзину
DGK-ζ siRNA (m)  10 µM  sc-38992 Добавить в корзину
DGK-θ (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45681-PR Добавить в корзину
DGK-θ (K-13)  200 мкг/мл  sc-46577 Добавить в корзину
DGK-θ (K-13) P  100 µg/0.5 ml  sc-46577 P Добавить в корзину
DGK-θ (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-45682-PR Добавить в корзину
DGK-θ (N-16)  200 мкг/мл  sc-46579 Добавить в корзину
DGK-θ (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-46579 P Добавить в корзину
DGK-θ siRNA (h)  10 µM  sc-45681 Добавить в корзину
DGK-θ siRNA (m)  10 µM  sc-45682 Добавить в корзину
DGK-ι (C-18)  200 мкг/мл  sc-27851 Добавить в корзину
DGK-ι (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-27851 P Добавить в корзину
Dia 1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-10885 Добавить в корзину
Dia 1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-10885 P Добавить в корзину
Dia 1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35190-PR Добавить в корзину
Dia 1 (H-58)  200 мкг/мл  sc-28775 Добавить в корзину
Dia 1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35191-PR Добавить в корзину
Dia 1 (N-16)  200 мкг/мл  sc-10888 Добавить в корзину
Dia 1 (N-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-10888 P Добавить в корзину
Dia 1 (V-20)  200 мкг/мл  sc-10886 Добавить в корзину
Dia 1 (V-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-10886 P Добавить в корзину
Dia 1 siRNA (h)  10 µM  sc-35190 Добавить в корзину
Dia 1 siRNA (m)  10 µM  sc-35191 Добавить в корзину
Dia 2 (C-15)  200 мкг/мл  sc-10889 Добавить в корзину
Dia 2 (C-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-10889 P Добавить в корзину
Dia 2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35192-PR Добавить в корзину
Dia 2 (H-110)  200 мкг/мл  sc-28776 Добавить в корзину
Dia 2 (M-16)  200 мкг/мл  sc-10894 Добавить в корзину
Dia 2 (M-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-10894 P Добавить в корзину
Dia 2 (N-15)  200 мкг/мл  sc-10892 Добавить в корзину
Dia 2 (N-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-10892 P Добавить в корзину
Dia 2 (R-15)  200 мкг/мл  sc-10891 Добавить в корзину
Dia 2 (R-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-10891 P Добавить в корзину
Dia 2 siRNA (h)  10 µM  sc-35192 Добавить в корзину
DMPK (C-16)  200 мкг/мл  sc-13613 Добавить в корзину
DMPK (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-13613 P Добавить в корзину
DMPK (E-16)  200 мкг/мл  sc-13612 Добавить в корзину
DMPK (E-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-13612 P Добавить в корзину
DMPK (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38993-PR Добавить в корзину
DMPK (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38994-PR Добавить в корзину
DMPK siRNA (h)  10 µM  sc-38993 Добавить в корзину
DMPK siRNA (m)  10 µM  sc-38994 Добавить в корзину
dNT-1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-18019 Добавить в корзину
dNT-1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18019 P Добавить в корзину
dNT-1 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38995-PR Добавить в корзину
dNT-1 (L-17)  200 мкг/мл  sc-18018 Добавить в корзину
dNT-1 (L-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-18018 P Добавить в корзину
dNT-1 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38996-PR Добавить в корзину
dNT-1 siRNA (h)  10 µM  sc-38995 Добавить в корзину
dNT-1 siRNA (m)  10 µM  sc-38996 Добавить в корзину
dNT-2 (E-20)  200 мкг/мл  sc-18020 Добавить в корзину
dNT-2 (E-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18020 P Добавить в корзину
dNT-2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38997-PR Добавить в корзину
dNT-2 siRNA (h)  10 µM  sc-38997 Добавить в корзину
DRAK1 (C-20)  200 мкг/мл  sc-9637 Добавить в корзину
DRAK1 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-9637 P Добавить в корзину
DRAK1 (h-PR  10 µM, 20 µl  sc-38980-PR Добавить в корзину
DRAK1 (N-19)  200 мкг/мл  sc-9635 Добавить в корзину
DRAK1 (N-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-9635 P Добавить в корзину
DRAK1 siRNA (h  10 µM  sc-38980 Добавить в корзину
DRAK2 (G-18)  200 мкг/мл  sc-9639 Добавить в корзину
DRAK2 (G-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-9639 P Добавить в корзину
DRAK2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38981-PR Добавить в корзину
DRAK2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-38982-PR Добавить в корзину
DRAK2 siRNA (h)  10 µM  sc-38981 Добавить в корзину
DRAK2 siRNA (m)  10 µM  sc-38982 Добавить в корзину
DUSP5 (C-18)  200 мкг/мл  sc-46926 Добавить в корзину
DUSP5 (C-18) P  100 µg/0.5 ml  sc-46926 P Добавить в корзину
DUSP5 (C-20)  200 мкг/мл  sc-46927 Добавить в корзину
DUSP5 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-46927 P Добавить в корзину
DUSP5 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60554-PR Добавить в корзину
DUSP5 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60555-PR Добавить в корзину
DUSP5 siRNA (h)  10 µM  sc-60554 Добавить в корзину
DUSP5 siRNA (m)  10 µM  sc-60555 Добавить в корзину
DUSP8 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60556-PR Добавить в корзину
DUSP8 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-60557-PR Добавить в корзину
DUSP8 siRNA (h)  10 µM  sc-60556 Добавить в корзину
DUSP8 siRNA (m)  10 µM  sc-60557 Добавить в корзину
Dyrk1A (A-16)  200 мкг/мл  sc-12571 Добавить в корзину
Dyrk1A (A-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-12571 P Добавить в корзину
Dyrk1A (G-19)  200 мкг/мл  sc-12568 Добавить в корзину
Dyrk1A (G-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-12568 P Добавить в корзину
Dyrk1A (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39007-PR Добавить в корзину
Dyrk1A (H-143)  200 мкг/мл  sc-28899 Добавить в корзину
Dyrk1A (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39008-PR Добавить в корзину
Dyrk1A siRNA (h)  10 µM  sc-39007 Добавить в корзину
Dyrk1A siRNA (m)  10 µM  sc-39008 Добавить в корзину
Dyrk2 (C-20)  200 мкг/мл  sc-18951 Добавить в корзину
Dyrk2 (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-18951 P Добавить в корзину
Dyrk2 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39009-PR Добавить в корзину
Dyrk2 (K-15)  200 мкг/мл  sc-31974 Добавить в корзину
Dyrk2 (K-15) P  100 µg/0.5 ml  sc-31974 P Добавить в корзину
Dyrk2 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44588-PR Добавить в корзину
Dyrk2 (T-16)  200 мкг/мл  sc-31972 Добавить в корзину
Dyrk2 (T-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-31972 P Добавить в корзину
Dyrk2 siRNA (h)  10 µM  sc-39009 Добавить в корзину
Dyrk2 siRNA (m)  10 µM  sc-44588 Добавить в корзину
Dyrk3 (D-17)  200 мкг/мл  sc-31975 Добавить в корзину
Dyrk3 (D-17) P  100 µg/0.5 ml  sc-31975 P Добавить в корзину
Dyrk3 (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39010-PR Добавить в корзину
Dyrk3 (L-14)  200 мкг/мл  sc-31976 Добавить в корзину
Dyrk3 (L-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-31976 P Добавить в корзину
Dyrk3 (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44589-PR Добавить в корзину
Dyrk3 (P-19)  200 мкг/мл  sc-18954 Добавить в корзину
Dyrk3 (P-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-18954 P Добавить в корзину
Dyrk3 siRNA (h)  10 µM  sc-39010 Добавить в корзину
Dyrk3 siRNA (m)  10 µM  sc-44589 Добавить в корзину
eEF2K (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39011-PR Добавить в корзину
eEF2K (K-19)  200 мкг/мл  sc-21642 Добавить в корзину
eEF2K (K-19) P  100 µg/0.5 ml  sc-21642 P Добавить в корзину
eEF2K (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-39012-PR Добавить в корзину
eEF2K (N-14)  200 мкг/мл  sc-21641 Добавить в корзину
eEF2K (N-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-21641 P Добавить в корзину
eEF2K siRNA (h)  10 µM  sc-39011 Добавить в корзину
eEF2K siRNA (m)  10 µM  sc-39012 Добавить в корзину
Emt (1-109)  10 µg/0.1 ml  sc-4119 WB Добавить в корзину
Emt (2F12)  200 мкг/мл  sc-23902 Добавить в корзину
Emt (C-20)  200 мкг/мл  sc-1103 Добавить в корзину
Emt (C-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1103 P Добавить в корзину
Emt (h)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35300-PR Добавить в корзину
Emt (m)-PR  10 µM, 20 µl  sc-35301-PR Добавить в корзину
Emt (M-109)  200 мкг/мл  sc-1697 Добавить в корзину
Emt (M-20)  200 мкг/мл  sc-1104 Добавить в корзину
Emt (M-20) P  100 µg/0.5 ml  sc-1104 P Добавить в корзину
Emt siRNA (h)  10 µM  sc-35300 Добавить в корзину
Emt siRNA (m)  10 µM  sc-35301 Добавить в корзину
ERK 1 (C-16)  200 мкг/мл  sc-93 Добавить в корзину
ERK 1 (C-16) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-93 AF405 Добавить в корзину
ERK 1 (C-16) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-93 AF488 Добавить в корзину
ERK 1 (C-16) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-93 AF647 Добавить в корзину
ERK 1 (C-16) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-93 AC Добавить в корзину
ERK 1 (C-16) P  100 µg/0.5 ml  sc-93 P Добавить в корзину
ERK 1 (C-16) PE  100 tests in 2ml  sc-93 PE Добавить в корзину
ERK 1 (C-16)-G  200 мкг/мл  sc-93-G Добавить в корзину
ERK 1 (h)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29307-PR Добавить в корзину
ERK 1 (h2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44205-PR Добавить в корзину
ERK 1 (K-23)  200 мкг/мл  sc-94 Добавить в корзину
ERK 1 (K-23) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-94 AF405 Добавить в корзину
ERK 1 (K-23) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-94 AF488 Добавить в корзину
ERK 1 (K-23) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-94 AF647 Добавить в корзину
ERK 1 (K-23) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-94 AC Добавить в корзину
ERK 1 (K-23) P  100 µg/0.5 ml  sc-94 P Добавить в корзину
ERK 1 (K-23) PE  100 tests in 2ml  sc-94 PE Добавить в корзину
ERK 1 (K-23)-G  200 мкг/мл  sc-94-G Добавить в корзину
ERK 1 (m)-PR  10 мкм, 20 мкл  sc-29308-PR Добавить в корзину
ERK 1 (m2)-PR  10 µM, 20 µl  sc-44206-PR Добавить в корзину
ERK 1 siRNA (h)  10 мкм  sc-29307 Добавить в корзину
ERK 1 siRNA (h2)  10 µM  sc-44205 Добавить в корзину
ERK 1 siRNA (m)  10 мкм  sc-29308 Добавить в корзину
ERK 1 siRNA (m2)  10 µM  sc-44206 Добавить в корзину
ERK 2 (381Q10)  100 мкг/мл  sc-56899 Добавить в корзину
ERK 2 (C-14)  200 мкг/мл  sc-154 Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) Alexa Fluor® 405  100 µg/2 ml  sc-154 AF405 Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) Alexa Fluor® 488  100 µg/2 ml  sc-154 AF488 Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) Alexa Fluor® 647  100 µg/2 ml  sc-154 AF647 Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) AC  500µg/ml, 25%ag  sc-154 AC Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) FITC  200 мкг/мл  sc-154 FITC Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) P  100 µg/0.5 ml  sc-154 P Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) PE  100 tests in 2ml  sc-154 PE Добавить в корзину
ERK 2 (C-14) TRITC  200 мкг/мл  sc-154 TRITC Добавить в корзину
Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 / 8 / 9 / 10
© Лабораторная Диагностика 
© Santa Cruz Biotechnology